50 Esomeprazole 於體內轉化為活性代謝物後作用於：
(A)Gastrin receptor
(B)Histamine H receptor 2
(C)H + /K + -ATPase
(D)Muscarinic receptor

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統計： A(177), B(413), C(3887), D(95), E(0) #415252

詳解 (共 5 筆)

#990527
Esomeprazole為一弱鹼，會在胃壁細胞內分泌小管之高度酸性環境下集中，並轉化成活性型，其可抑制酸幫浦：H+-K+-ATP酵素，因此對基礎胃酸分泌及因刺激產生之胃酸分泌，均有抑制效果。
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#5136438

PPI【皆為Prodrug】

> 不可逆的共價與H+/K+ ATP幫浦鍵結；不需依腎功能調整劑量

> 酸性下活化（S=O → S-OH）：飯前服用【不可與制酸劑、抑制胃酸分泌藥物併服】

> 藥物：Omeprazole（Pyridine - CYP2C19代謝）、Esomoprazole（Benzimidazole）、Lansoprazole（Trifluoro）、Pantoprazole（Difluoromethoxy）、Rabeprazole

> 治療胃泌素瘤、胃食道逆流、幽門螺旋桿菌（三合一/四合一）

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#4097833
-prazole  PPI：H + /...
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#5711291
作用機轉：PPIs（-prazole ）...
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#6414415
PPI —--------------...






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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6005212
未解鎖
Esomeprazole PPI，和H ...
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