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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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100年 - 100-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9958
> 試題詳解
56 注射 ranitidine 後出現雙峰現象是因為:
(A)空腹所導致
(B)腸肝循環
(C)劑型之設計失敗
(D)十二指腸的分次吸收
答案:
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統計:
A(42), B(2290), C(64), D(102), E(0) #413511
詳解 (共 2 筆)
林瑩蓁
B1 · 2015/11/23
#1198107
cimetidine 延遲胃排空 ran...
(共 55 字,隱藏中)
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58
0
涵
B2 · 2022/12/10
#5676056
造成雙峰現象(Double-peak p...
(共 138 字,隱藏中)
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8
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其他試題
52 Sulfasalazine 於體內會經由 azoreduction 反應代謝為 sulfapyridine 和 5-aminosalicylic acid,此一過程是屬於下列何種性質之生體轉變(biotransformation)? (A)活性藥物→活性代謝物 (B)活性藥物→不活性代謝物 (C)不活性藥物→活性代謝物 (D)活性藥物→具反應性中間體
#413507
53 一般狀況下,身體為一維持恆定的系統,下列何種藥動參數可視為不變的定數? (A)C P (B)D B (C)D u (D)CL/K
#413508
54 Digoxin在靜脈注射後,分析得中央室之分布體積為 52 L。設微常數k 12為 1.02 hr -1,k 21為 0.15 hr -1,則其穩定狀態時之分布體積有多少L? (A) 52.4 (B) 59.6 (C) 353.6 (D) 405.6
#413509
55 某藥品之體內動態遵循線性一室模式,當分布體積變成原來的一半,且清除率不變時,若給藥劑量變成原來的一半,請問下列那一圖正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃度(C)與時間(T)關係之變化? (A) (B) (C) (D)
#413510
57 在反覆口服投藥控制中,若將每次的投予劑量從原先的 500 mg 減為 300 mg,給藥間隔不變,則該藥物在穩定狀態下的最高血中濃度 (C∞max ) 和最低血中濃度(C∞min ) 將會作何改變? (A) C∞max增高、C∞min增高 (B) C∞max降低、C∞min降低 (C) C∞max增高、C∞min降低 (D) C∞max降低、C∞min增高
#413512
58 靜脈注射 250 mg 的藥物至體內,該藥遵循一階次(first-order)模式,已知該藥物的半衰期為 8 小時,則在投藥後經過 24 小時會有多少的藥物已經被排出體外? (A) 1/16 (B) 1/8 (C) 7/8 (D) 15/16
#413513
59 某藥物在體內之動態依循一室分室模式,已知其最低有效濃度(MEC)為 5 μg/mL,擬似分布體積為 0.4 L/kg,排除半衰期為 6 小時,當以靜脈注射該藥物 520 mg 於體重 65 kg 的病人後,則其藥物之作用期(duration)為若干小時? (A) 3 (B) 6 (C) 12 (D) 18
#413514
60 某藥物屬於線性模式藥物動力學,靜脈注射時給與二倍的劑量,則下列敘述何者正確? (A)藥物的半衰期將降低一半 (B)藥物的分布體積將降低一半 (C)藥物的清除速率將增加一倍 (D)藥物的曲線下面積將增加一倍
#413515
61 藥物的排除速率常數為 0.35 hr -1,以靜脈輸注給藥時,到達 95%穩定濃度所需的時間約為: (A) 5 小時 (B) 7 小時 (C) 9 小時 (D) 13 小時
#413516
62 依 model-independent method 估算藥物經口服後在體內之清除率時,下列何項參數較無直接之影響? (A)擬似分布體積 (B)投予劑量 (C)濃度曲線下面積 (D)生體可用率
#413517