62. 下列關於威爾森氏症(Wilson Disease, WD)說明，哪些描述是正確的？
(1)威爾森氏症是一種影響鐵離子代謝的遺傳性疾病，除了肝臟以外也會影響腦部和眼睛
(2)威爾森氏症是自體隱性遺傳性疾病，影響 ATP7B 基因
(3)所有得到威爾森氏症的患者都要終身接受治療，包括沒有症狀的基因異常帶原者
(4)口服治療藥物包括 D-penicillamine 和 zinc salts
(5)藥物治療無效或發生急性肝衰竭時應考慮肝移植
(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)
(B) (1)＋(2)＋(3)＋(5)
(C) (1)＋(2)＋(4)＋(5)
(D) (2)＋(4)＋(5)

(E) (2)＋(5)

58. 利用各種侵入性(invasive)或非侵入性(non-invasive)方法評估肝臟纖維化嚴重程度時，下列敘述何者正確？(1) Liver biopsy(肝穿刺)是金標準(gold standard)，評估準確性 100%(2) FibroScan(肝纖維檢測儀)檢測方便、快速，整體準確性 ＞0.80(3) ARFI(Acoustic radiation force impulse)elastography 檢測方便，針對肥胖或有腹水者失敗率較低(4) FIB-4(Fibrosis-4)index 方便使用，評估各種原因引起的纖維化準確性都很高，適用於所有年齡層(5) MR elastography 檢查準確性高，缺點是耗時、昂貴、需要設備(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (2)＋(3)＋(4)＋(5)(C) (1)＋(3)＋(4)＋(5)(D) (1)＋(2)＋(3)＋(5)(E) (2)＋(3)＋(5)

59. 50 歲 HBeAg 陰性慢性 B 型肝炎男性病患在門診追蹤，初步檢驗資料顯示血清albumin 4.2 g/dL (reference value ＞3.5), total bilirubin level: 0.7 mg/dL (reference value ＜1.0)，ALT level 61 IU/L (reference value ＜40)，AST level 50 IU/L (reference value ＜40)，ALP level 97 IU/L (reference value ＜100)，根據 2019年出版的臺灣慢性 B 型肝炎治療共識(Taiwan consensus statement on the management of chronic hepatitis B)，以下何項針對病患治療之建議是不合理的？(1)尚未發生肝硬化時，當血清 HBV DNA 濃度高於 2000 IU/mL，不論 ALT 值異常與否，都應該考慮接受抗病毒治療(2)肝硬化(cirrhosis)存在且發生肝功能失代償的情形下，只要病患血清 HBV DNA 濃度高於偵測值下限，不論 ALT 值高低，都應該考慮給予抗病毒治療(3)除了肝穿刺以外，可以考慮使用非侵入性方法(如 FibroScan or APRI)評估肝臟纖維化嚴重程度(4) e 抗原陰性病患接受口服抗病毒藥物治療時，若血清 HBV DNA 偵測不到之狀態持續 3 個月時，即可考慮停藥(5)非肝硬化患者經口服抗病毒藥物治療後不會有肝細胞癌發生的風險，不需要進行肝細胞癌的監測(A) (1)＋(2)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(C) (1)＋(4)＋(5)(D) (1)＋(2)＋(4)(E) (1)＋(4)

60. 有關預測與預防母嬰垂直感染 B 型肝炎病毒方面，下列何者為非？(1)當孕婦血清中 B 型肝炎病毒超過 200,000 IU/mL 時，2020 WHO 建議懷孕第三期使用口服抗病毒藥物可以有效降低母嬰垂直傳染 B 型肝炎病毒的機會(2)臺灣健保規定如下：孕婦血清中 B 型肝炎病毒超過 1,000,000 IU/mL 時，可以考慮在懷孕第三期使用口服抗病毒藥物，用藥期間為懷孕滿 27 週至產後 4 週(3)懷孕第三期可以考慮使用之口服抗病毒藥物包括 entecavir 和 lamivudine(4)生產後一個月內即可停止使用抗病毒藥物，不會發生肝炎復發(5)孕婦懷孕第三期使用口服抗病毒藥物抑制病毒複製，新生兒出生時就不需要接種 B 型肝炎病毒疫苗(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (2)＋(3)＋(4)＋(5)(C) (1)＋(2)＋(4)(D) (3)＋(4)＋(5)(E) (4)＋(5)

61. 31 歲女性病患來急診時，主訴最近一個星期茶色尿，嗜睡，無法清楚詢問疾病史，家屬描述病患過去沒有肝臟病史，去年健康檢查肝功能正常。急診的檢驗資料顯示血清 albumin 2.6 g/dL (reference value ＞3.5)，total bilirubin level: 23.5 mg/dL(reference value ＜1.0)，direct bilirubin level: 11.4 mg/dl (reference value ＜0.3)，ALT level 60 IU/L (reference value ＜40)，AST level 45 IU/L (reference value＜40)，ALP level 94 IU/L (reference value ＜100)，PT INR 2.8 (reference value＜1.1)，以下何項評估或描述是合理的？(1)病患可能發生急性肝衰竭(2)在亞太地區病毒性肝炎是造成急性肝衰竭最常見原因(3) acetaminophen 過量服用則是西方國家造成急性肝衰竭常見原因(4)腦水腫和顱內高壓是急性肝衰竭特殊併發症(5)肝臟移植是最後一線治療方式(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(C) (1)＋(3)＋(4)＋(5)(D) (1)＋(2)＋(4)＋(5)(E) (2)＋(3)＋(4)

63. 下列各項有關酒精性肝病(alcoholic liver disease)的敘述，何者正確？(1)酒精性肝病是西方國家常見造成肝硬化的原因(2)合併 C 型肝炎會加速肝臟疾病惡化速度(3)戒酒是治療酒精性肝病最重要的步驟(4) Pentoxifylline 被證實可以改善嚴重酒精性肝炎(5)發生失代償肝硬化，當戒酒六個月仍沒有改善時應評估肝移植需要性(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(5)(C) (2)＋(4)＋(5)(D) (1)＋(2)＋(3)(E) (2)＋(3)＋(5)

64. 下列有關於非酒精性脂肪肝病(non-alcoholic fatty liver disease, NAFLD)之敘述，何者是不正確的？(A)非酒精性脂肪肝病為一症候群，涵蓋單純脂肪變性(simple steatosis)、非酒精性脂性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)、纖維化以及肝硬化(B)非酒精性脂肪肝病發生與肥胖以及胰島素抗性(insulin resistance)有密切相關，體型瘦者也會得 NAFLD(C)非酒精性脂性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)的病理診斷要件包括 steatosis, ballooning and lobular inflammation(D)非酒精性脂性肝炎(non-alcoholic steatohepatitis, NASH)存在時，患者有較高機會得到肝硬化，但不會發生肝細胞癌

65. 肝穿刺是診斷各種肝臟疾病的重要參考與標準，下列有關肝穿刺與病理檢查診斷各種肝臟疾病的描述，何者為正確的？(1)肝穿刺檢體太小無法提供足夠的資訊，檢體長度應至少 1.5~2cm(2)肝穿刺與病理檢查可以應用於診斷病因、評估嚴重度與治療反應(3)肝穿刺檢查的安全性很高，發生內出血的機會僅約 5/100(4)肝穿刺與病理檢查診斷可以精準判斷藥物引發的肝損傷(drug-induced liver injury, DILI)(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(B) (1)＋(2)＋(4)(C) (1)＋(2)＋(3)(D) (1)＋(2)(E) (3)＋(4)

66. 肝癌 HCC 的第 2 線 systemic therapy，依據第 3 期臨床試驗(1) KEYNOTE 240(2) RESORCE(3) REACH-2(4) CELESTIAL其中 2 線藥物相對於 placebo，overall survival(OS)的 Hazard ratio(HR)的數值，由最低到最高排列順序為？(A) (2)-(3)-(4)-(1)(B) (4)-(2)-(3)-(1)(C) (1)-(2)-(3)-(4)(D) (2)-(1)-(3)-(4)(E) (3)-(2)-(4)-(1)

67. 關於 Liver Imaging Reporting and Data System(LI-RADS)system，下列敘述何者錯誤？(1) LI-RADS 1 and LI-RADS2 indicate definitely and probably benign(2) LI-RADS 3 indicates a low probability of HCC(3) “a small nodular area of CT/MR arterial phase hyperenhancement, which is not present on other phases” is classified as LI-RADS 2(4) “a ≥2-cm encapsulated lesion with CT/MR arterial phase hyperenhancement, but without “washout” is classified as LI-RADS 4(5) “a ≥2-cm lesion that enhances to the same degree as liver in the CT/MR arterial phase, but enhances less (i.e., is hypoenhanced) in the postarterial phases” is classified as LI-RADS 3(A) (1)＋(4)(B) (2)＋(3)(C) (3)(D) (2)＋(3)＋(5)(E) (3)＋(5)

68. GALAD model 可以運用在 HCC 診斷，下列何者不屬於 GALAD model 的組成項目？(A) Platelet count(B) AFP-L3%(C) DCP(protein induced by vitamin K absence/antagonist-II)(D) Sex(E) Age