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公職 - 藥劑學
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94年 - 94-2 高等考試_三級_公職藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#7089
> 試題詳解
66 所謂之「first pass effect」一般是在那一種藥品劑型會出現之藥動學特性?
(A)眼用劑型
(B)注射劑型
(C)經皮吸收劑型
(D)口服劑型
答案:
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統計:
A(2), B(12), C(5), D(765), E(0) #305366
詳解 (共 1 筆)
菜餅
B1 · 2023/02/04
#5713218
下列給藥方式,何者最可能產生first...
(共 92 字,隱藏中)
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其他試題
62 一藥品以500 mg劑量單次口服給予病人,所得之藥動學參數如下:ka=2.0 hr-1,k=0.4 hr-1,Vd=10L,bioavailability=80%,則其tmax為若干小時?(ln 5=1.609,ln 0.2= -1.609)(A)0.67(B)1.0(C)0.56(D)0.8
#305362
63 已知Gentamicin之藥動學參數如下:t1/2=2 hr,Vd,app=20% BW(body weight),今對一腎臟功能正常,55公斤重之女性患者,靜脈注射給予gentamicin,1 mg/kg q8h,在多次劑量給予後,請計算其: Cav∞(A)0.14 μg/mL(B)0.18 μg/mL(C)1.8 μg/mL(D)1.44 μg/Ml
#305363
64 若一藥品之排除係由一可飽和之酵素作用所控制而呈現非線性藥動學特性,則此藥品之排除速率可由下列何者表示之?(A)Higuchi equation(B)Langmuir adsorption kinetics(C)Henderson-Hesselbalch equation(D)Michaelis-Menten kinetics
#305364
65 一般而言,下列可能與藥物形成protein-binding之體內蛋白質中,何者在可逆性藥物-蛋白質結合占最主要的角色?(A)α1-Acid glycoprotein(B)Immunoglobulins(C)Albumin(D)Lipoproteins
#305365
67 某藥品在某一成人(健康狀態之肝臟血流速率為1.5 L/min)之intrinsic clearance為10 L/min,若此人因發生congestive heart failure而使其肝臟血流速率降為1.0 L/min,但此藥品之intrinsic clearance並不受影響,則此時此病人對該藥品之hepatic drug clearance為若干?(A)1.3 L/min(B)1.72 L/min(C)1.1 L/min(D)0.91 L/min
#305367
68 承上題,假設該藥品係口服給予且可以完全吸收,則此藥品有多少百分率為生體可用的?(A)13(B)9(C)87(D)91
#305368
69 某一藥品有三種劑型:口服錠劑、口服溶液劑及靜脈注射劑,各分別以200 mg、100 mg、50 mg的劑量進行單次給藥藥動學試驗,所測得之AUC值,則分別為:70.3、36.8、19.5 μg hr/mL,則此藥品之口服錠劑相對於口服溶液劑之生體可用率為若干?(A)0.95(B)0.90(C)0.52(D)0.94
#305369
70 承上題,此藥品錠劑之絕對生體可用率又為若干?(A)1.80(B)0.94(C)3.61(D)0.90
#305370
71 為建立試驗藥品與參考藥品之間是否具生體相等性之關係,依生體相等性試驗之一般規定,數據經處理統計分析後所得各藥動學參數之信賴區間,必須要在那一範圍內? (A)75-125%(B)80-120%(C)80-125%(D)85-115%(E) B.C
#305371
72 若一藥廠開發某一藥品之學名藥口服劑型產品A、B,其劑量分別為:100 mg/tab,200 mg/tab,且此二產品所添加之賦型劑各成分比例相同。則在產品上市前,依規定應提供那些試驗結果,以取得此二產品之上市許可?(A)產品A應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品B應進行溶離試驗(B)產品B應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品A應進行溶離試驗(C)產品A、產品B皆應分別進行溶離試驗及生體相等性試驗(D)產品A應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品B應進行生體相等性試驗
#305372