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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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97年 - 97-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10013
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68 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與 warfarin 併服會使此藥之分布體積變成單獨給藥時的兩倍,而吸收速率常數、排除速率常數與生體可用率則不變。請問下列關係圖中,何者正確地描述單獨給藥(實線)及與 warfarin 併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化?
(A)
(B)
(C)
(D)
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統計:
A(18), B(200), C(39), D(37), E(0) #416742
詳解 (共 1 筆)
HeHe
B2 · 2020/12/12
#4430775
(共 1 字,隱藏中)
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68 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知在相同劑量下,與食物併服會使此藥之吸收速率常數變成空腹給藥時的一半,而清除率、分布體積與生體可用率則不變。請問下列何關係圖能正確地描述空腹給藥(實線)及與食物併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化? (A) (B) (C) (D)
#415655
61 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與erythromycin 併服會使此藥之排除速率常數變成單獨給藥時的一半,而吸收速率常數、生體可用率與分布體積則不變。請問下列何關係圖能正確地描述單獨給藥(實線)及與erythromycin 併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化? (A) (B) (C) (D)
#415888
50.口服投與藥物後,下列何者對其最高血中濃度(maximum plasma drug concentration)之影響程度最低? (A)劑量 (B)吸收速率常數 (C)分布速率常數 (D)排除速率常數
#2037752
52.有關口服藥物之吸收速率常數(ka)不變,當排除速率常數(k)增加時,對血中濃度變化之影響,下列何者正確?①曲線下面積(AUC)下降 ②到達血中最高濃度的時間()不變 ③血中最高濃度()下降 ④血中最高濃度()不變 (A)僅②④ (B)①②④ (C)僅①③ (D)①②③
#3283352
56.口服給與一定劑量的藥品A,已知其擬似分布體積為0.2 L/kg,排除速率常數0.23 ,吸收速率常 數1.2,當該藥的吸收速率常數變大,而前述其他參數不變情況下,有關和AUC變化之敘述,下列何者正確? (A)延長、降低、AUC不變 (B)縮短、降低、AUC增加 (C)縮短、增加、AUC不變 (D)延長、增加、AUC增加
#3380767
66 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與葡萄柚汁併服會使此藥之生體可用率變成用水吞服時的兩倍,而吸收速率常數、排除速率常數與分布體積則不變。請問下列何關係圖能正確地描述用水吞服(實線)及用葡萄柚汁吞服(虛線)此藥後,血中濃度(C)與時間(T)之變化? (A) (B) (C) (D)
#415188
69 已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為 6.93 hr,當以 250 mL 水吞服 200 mg 之藥品後,在 2 hr 其吸收速率為 100 mg/hr,而此時藥品到達其最高血中濃度 50 mg/L。請問此藥之分布體積(L)為何?(假設完全吸收) (A) 4 (B) 8 (C) 10 (D) 20
#416743
70 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式,其血中蛋白結合率為 50%,分布體積為 20 L 而清除率為 5 L/hr。當口服此藥 300 mg 後之血中濃度(C p)變化可以公式 C p(mg/L)=15(e - 0.2t-e - 1.0t ) 來描述,t 之單位為 hr。請問此藥口服之生體可用率為: (A) 25% (B) 50% (C) 75% (D) 100%
#416744
71 對眼用製劑而言,下列何種特性不需被討論? (A) pH (B)崩散度 (C)等張性 (D)滅菌性
#416745
72 Ampicillin 的水合物,水中溶解度最好的是含多少個結晶水者? (A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
#416746
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