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助產學(二)(包括優生保健、遺傳諮詢、胚胎發育、不孕症護理、高危險妊娠護理、高危險分娩護理、高危險產
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107年 - 107 專技高考_助產師:助產學(二)(包括優生保健、遺傳諮詢、胚胎發育、不孕症護理、高危險妊娠護理、高危險分娩護理、高危險產後護理)#71126
> 試題詳解
7.下列何者是屬於溶酶體貯積症的一種?
(A)馬凡氏症候群
(B)黏多醣症
(C)色素失調症
(D)苯酮尿症
答案:
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統計:
A(0), B(23), C(0), D(2), E(0) #1845837
詳解 (共 2 筆)
MoAI - 您的AI助手
B2 · 2025/11/28
#7167285
這是一份關於該考題的詳細解說,包含題目解...
(共 2279 字,隱藏中)
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響玥
B1 · 2021/06/18
#4813303
(A)馬凡氏症候群-染色體異常疾病(B)...
(共 63 字,隱藏中)
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8.以產前超音波協助診斷胎兒是否患有唐氏症候群時,下列症狀何者為其最重要特色? (A)六隻手指 (B)腭裂 (C)後頸皮膚變厚 (D)雙頂徑過小
#1845838
9.下列何項是體染色體隱性遺傳疾病的特點?①男女發生機會均等 ②是以水平方式遺傳 ③較少發生在血親通 婚 ④有很多在同一代發生新突變 (A)①② (B)③④ (C)①④ (D)①③
#1845839
10.張小姐身材矮小、19歲仍無月經,經診斷為透納氏症候群(Turner's syndrome)。在為其解說時,下列敘述 何者錯誤? (A)這是一種體染色體異常的疾病 (B)第二性徵較不明顯,可打雌性素改善 (C)手足背部易出現淋巴水腫 (D)雖卵巢萎縮無功能,但可使用人工生殖科技彌補
#1845840
11.下列何者不屬於性聯隱性遺傳疾病? (A)A型血友病 (B)葡萄糖-6-磷酸鹽去氫酶缺乏症 (C)色盲 (D)透納氏症候群
#1845841
12.在孕期中,對於胎兒的唇腭裂缺損,可用下列何種評估方式診斷? (A)羊膜穿刺術 (B)產科腹部超音波檢查 (C)X光攝影 (D)母血篩檢
#1845842
13.「嬰兒外觀上有鼻樑塌陷、眼瞼裂向上傾斜、斷掌及手指粗短等特徵,伴隨先天性心室中隔缺損及十二指腸 閉鎖疾病,存活率高,但以後會有明顯智能不足。」,以上敘述的是何種遺傳性疾病? (A)巴特氏症候群(Patau’s syndrome) (B)艾德華氏症候群(Edward’s syndrome) (C)透納氏症候群(Turner’s syndrome) (D)唐氏症候群(Down’s syndrome)
#1845843
14.一位32歲的孕婦,目前懷孕17週,其16週的母血篩檢唐氏症機率結果是1/350,她想諮詢有關此數值所代表 的意義,下列何種回應最適當?(註:32歲孕婦生下唐氏症候群胎兒的平均機率值為1/725) (A)因為1/350超過32歲孕婦生下唐氏症胎兒的平均機率值1/725,因此建議考慮羊膜穿刺術檢查 (B)因為1/350並未超過母血篩檢唐氏症的設定危險臨界值1/270,因此結果肯定是正常的,不必考慮羊膜穿刺 術檢查 (C)並不建議羊膜穿刺術檢查,但若要確定是否有唐氏症候群,羊膜穿刺術檢查的準確性較高,但可能會有 0.5%的流產率 (D)可以考慮再做一次母血篩檢唐氏症,如果還是偏高,再考慮要不要做羊膜穿刺術檢查
#1845844
15.張太太產前抽血檢查,發現其MCV 70 µm3,張先生MCV 90 µm3,助產人員應如何說明張太太及其胎兒可 能會有的情況? (A)胎兒溶血 (B)胎兒貧血 (C)張太太有海洋性貧血 (D)張太太有血友病
#1845845
16.林女士因前次懷孕胎兒畸形,此胎希望能及早做絨毛膜採樣術,請問林女士在懷孕第幾週做檢查最好? (A)7週 (B)10週 (C)14週 (D)20週
#1845846
17.有關羊膜穿刺術檢查的敘述,下列何者錯誤? (A)懷孕14~20週時執行,最理想週數是16~18週 (B)11~14週的早期羊膜穿刺術檢查,其風險及副作用都較高 (C)羊膜穿刺術檢查後的胎兒流產率<0.5% (D)羊膜穿刺術檢查可能造成胎兒的截肢缺陷
#1845847
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