71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時,影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何?
(A)顆粒大小
(B)結晶多型性
(C)水合程度
(D)油/水分配係數

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統計: A(367), B(1182), C(185), D(507), E(0) #413286

詳解 (共 4 筆)

#1245352
Chloramphenicol的beta...
(共 39 字,隱藏中)
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#3172458

(A) 顆粒大小->溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如:testosterone)

(B) 結晶->Chloramphenicol beta>alpha 、胰島素(速效-非結晶型)>(長效-結晶型)

(C)水合程度->Ampicillin anhydrate(0)>tihydrate(3)

                        Erythromycin 2>1>0

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#5503821
統整!整理成比較好閱讀的圖檔~

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#5144192

Polymorphism 多晶型

> 定義:藥物具有不同結晶形態→不同溶離速率

> 特性:相同化學結構&化學反應不同物理性質(溶解度、密度、熔點、硬度)

    > 吸收、溶離速率、溶解度例子:

  1. Amorphous form非晶型 > Crystalline form晶型
  2. Meta-stable form亞安定型 > Stable form安定型

    > 舉例:

  1. Chloramphenicol:β form > α form
  2. 速效鋅胰島素注射懸液(非結晶型) > 長效鋅胰島素注射懸液(結晶型
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