71 Chloramphenicol 懸液劑以口服方式給予時,影響其在體內血中藥物濃度最主要的因素為何?
(A)顆粒大小
(B)結晶多型性
(C)水合程度
(D)油/水分配係數
答案:登入後查看
統計: A(367), B(1182), C(185), D(507), E(0) #413286
統計: A(367), B(1182), C(185), D(507), E(0) #413286
詳解 (共 4 筆)
#3172458
(A) 顆粒大小->溶解度低的Griseofluvin、Nitrofurantoin、類固醇(例如:testosterone)
(B) 結晶->Chloramphenicol beta>alpha 、胰島素(速效-非結晶型)>(長效-結晶型)
(C)水合程度->Ampicillin anhydrate(0)>tihydrate(3)
Erythromycin 2>1>0
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#5503821
統整!整理成比較好閱讀的圖檔~
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#5144192
Polymorphism 多晶型
> 定義:藥物具有不同結晶形態→不同溶離速率
> 特性:相同化學結構&化學反應;不同物理性質(溶解度、密度、熔點、硬度)
> 吸收、溶離速率、溶解度例子:
- Amorphous form非晶型 > Crystalline form晶型
- Meta-stable form亞安定型 > Stable form安定型
> 舉例:
- Chloramphenicol:β form > α form
- 速效鋅胰島素注射懸液(非結晶型) > 長效鋅胰島素注射懸液(結晶型)
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