77.晚期無法切除或轉移性nonsmall cell lung cancer,基因變異分析發現ALK mutation,可使用下列何者治療?
(A)afatinib
(B)alectinib
(C)dacomitinib
(D)erdafitinib
答案:登入後查看
統計: A(427), B(773), C(84), D(76), E(0) #3380308
統計: A(427), B(773), C(84), D(76), E(0) #3380308
詳解 (共 8 筆)
#6521705
NSCLC且具有 EML-ALK 重組變異病人一線治療用藥:Alectinib(首選)、Brigatinib、crizotinib、critinib
相關考題
78.第四期肺腺癌(metastatic non-samll-cell lung cancer, NSCLC)且具有 EML-ALK 重組變異病人,下列何者可做為第一線治療用藥?
(A) sorafenib
(B) crizotinib
(C) afatinib
(D) vemurafenib
-112年 - 112-1 專技高考_藥師(二):藥物治療學#113132ㅤㅤ
答案:B
ㅤㅤ
16.有關非小細胞肺癌(NSCLC)之敘述,下列何者正確?
(A) 局部期疾病,病人有EGFR mutation,afatinib為輔助性治療第一線用藥
(B) 第四期腺癌的病人,治療前皆應進行藥品相關基因檢測
(C) pemetrexed之適應症為squamous NSCLC
(D) necitumumab可以單獨使用
-111年 - 111-1 專技高考_藥師(二):藥物治療學#106173ㅤㅤ
答案:B
(C)pemetrexed是用在 nonsquamous NSCLC
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#6374579
這題考的是針對 晚期非小細胞肺癌(NSCLC) 中出現特定 驅動基因突變(ALK mutation)時的標靶治療選擇。
選項解析:
| 選項 | 機轉 | 適應症 | 是否對 ALK mutation 有效 |
|---|---|---|---|
| (A) Afatinib | EGFR & ErbB2 抑制劑 | EGFR mutation NSCLC | ❌否 |
| (B) Alectinib | ⭐ALK 抑制劑(第二代) | ✅ALK mutation NSCLC | ✅正確選項 |
| (C) Dacomitinib | EGFR TK inhibitor(第二代) | EGFR mutation NSCLC | ❌否 |
| (D) Erdafitinib | FGFR 抑制劑 | FGFR mutation(如膀胱癌) | ❌否 |
背景知識整理:
-
ALK(Anaplastic Lymphoma Kinase)重排突變 佔 NSCLC 約 3–7%,常見於:
-
年輕
-
不吸菸或輕度吸菸者
-
腺癌類型
-
-
治療首選:ALK 抑制劑(ALK inhibitors)
-
第一代:Crizotinib(已逐漸被取代)
-
第二代:Alectinib、Brigatinib、Ceritinib
-
第三代:Lorlatinib(對抗耐藥突變)
-
臨床補充記憶小法:
「Alectinib for ALK」
(A 對 A,ALectinib→ALK mutation)
肺癌驅動基因與標靶治療藥物總覽表(NSCLC)
| 驅動基因 | 突變類型或標記 | 第一線標靶藥物(已核准) | 備註與其他選項 |
|---|---|---|---|
| EGFR | Exon 19 deletion L858R(Exon 21) |
Osimertinib(首選) | Afatinib、Gefitinib、Erlotinib、Dacomitinib 若出現 T790M 抗藥性突變 ➝ Osimertinib |
| ALK | EML4–ALK fusion | Alectinib(首選) | Crizotinib、Brigatinib、Ceritinib、Lorlatinib(對抗耐藥突變) |
| ROS1 | ROS1 rearrangement | Crizotinib、Entrectinib | Lorlatinib(後線) |
| RET | RET fusion | Selpercatinib、Pralsetinib | - |
| MET | Exon 14 skipping mutation | Capmatinib、Tepotinib | Crizotinib(部分作用) |
| BRAF | V600E mutation | Dabrafenib + Trametinib(雙標靶) | - |
| NTRK | NTRK1/2/3 fusion | Larotrectinib、Entrectinib | 極罕見,跨癌種核准 |
| KRAS G12C | G12C mutation | Sotorasib、Adagrasib | 適用於有 KRAS G12C 突變者 |
| HER2 (ERBB2) | Exon 20 insertion | Trastuzumab deruxtecan(T-DXd) | HER2 TKIs 研究中 |
| FGFR | FGFR alteration(罕見) | Erdafitinib(膀胱癌為主,肺癌仍研究中) | ✳️不屬常規肺癌標靶用藥 |
延伸備考小撇步:
-
EGFR TKI 三代記憶:
1st: Erlotinib / Gefitinib
2nd: Afatinib / Dacomitinib
3rd: Osimertinib(可跨T790M) -
ALK 抑制劑代數記憶:
Crizotinib(1st)→ Alectinib, Brigatinib(2nd)→ Lorlatinib(3rd) -
雙標靶治療考點:
BRAF V600E ➝ Dabrafenib(BRAF抑制)+ Trametinib(MEK抑制)
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