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藥理學與藥物化學
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108年 - 108 關務特種考試_三等_藥事:藥理學與藥物化學#75750
> 申論題
題組內容
五、經由半合成方法可以將 Penicillin G 轉變成 Ampicillin 及 Amoxicillin 等藥 物,其半合成方法如下:(每小題 4 分,共 20 分)
⑷說明 Ampicillin 的 α-NH
2
屬於拉電子基而非推電子基之原因。
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⑴ Celecoxib
#305670
⑵ Montelukast
#305671
⑶ Ticlopidine
#305672
⑷ Nitroglycerin
#305673
⑸ Itraconazole
#305674
⑹ Salbutamol
#305675
⑴說明神經傳導物質(neurotransmitter)作用在 M1、M2 及 M3 等受體時, 分別會刺激或抑制那些第二信差(second messengers)的產生?
#305676
⑵說明這些第二信差分別會調控那些酶或離子?
#305677
⑶分別說明 M1、M2 及 M3 等受體主要分布在那些組織或器官?
#305678
⑷當神經傳導媒體作用在 M1、M2 及 M3 等受體時,分別會產生那些主 要的生理反應?
#305679
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