108年 - 108 關務特種考試_三等_藥事：藥理學與藥物化學#75750

科目：藥理學與藥物化學 | 年份：108年 | 選擇題數：0 | 申論題數：20

試卷資訊

所屬科目：藥理學與藥物化學

選擇題 (0)

申論題 (20)

⑴ Celecoxib

⑵ Montelukast

⑶ Ticlopidine

⑷ Nitroglycerin

⑸ Itraconazole

⑹ Salbutamol

⑴說明神經傳導物質（neurotransmitter）作用在 M1、M2 及 M3 等受體時，分別會刺激或抑制那些第二信差（second messengers）的產生？

⑵說明這些第二信差分別會調控那些酶或離子？

⑶分別說明 M1、M2 及 M3 等受體主要分布在那些組織或器官？

⑷當神經傳導媒體作用在 M1、M2 及 M3 等受體時，分別會產生那些主要的生理反應？

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四、下列結構之藥物會抑制何種酶（enzyme）或受體（receptor）？（每小題 3 分，共 24 分）

⑴說明 Penicillin G 屬於狹效性（narrow-spectrum）抗生素之原因，並解釋其口服無效（不耐酸）且易被 β-lactamase 水解破壞之原因。

⑵說明 β-lactam 之醯胺鍵比 C-6 側鏈醯胺鍵容易被水解之原因。

⑶為了避免破壞 β-lactam 之醯胺鍵，因此 C-6 側鏈的醯胺鍵不能直接用強酸或強鹼水解，說明步驟 A 如何將 Penicillin G 轉變為 6-APA。

⑷說明 Ampicillin 的 α-NH₂ 屬於拉電子基而非推電子基之原因。

⑸ Amoxicillin 結構中 R 為何種取代基？由於 Amoxicillin 易被 β-lactamase 水解破壞，說明在臨床應用方面如何克服。

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