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藥理學與藥物化學
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108年 - 108 關務特種考試_三等_藥事:藥理學與藥物化學#75750
> 申論題
題組內容
二、蕈鹼類受體(Muscarinic receptors)有許多亞型(subtypes)包括 M1、M2、 M3、M4 及 M5 等。(每小題 6 分,共 24 分)
⑶分別說明 M1、M2 及 M3 等受體主要分布在那些組織或器官?
詳解 (共 2 筆)
XYZ
詳解 #3403635
2019/06/08
M1: CNS神經元、胃壁、腺體平滑肌M...
(共 55 字,隱藏中)
前往觀看
樹懶呆
詳解 #4996010
2021/08/11
MI
(共 4 字,隱藏中)
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相關申論題
⑷當神經傳導媒體作用在 M1、M2 及 M3 等受體時,分別會產生那些主 要的生理反應?
#305679
(1)
#305680
四、下列結構之藥物會抑制何種酶(enzyme)或受體(receptor)? (每小題 3 分,共 24 分)
#305681
⑴說明 Penicillin G 屬於狹效性(narrow-spectrum)抗生素之原因,並解釋 其口服無效(不耐酸)且易被 β-lactamase 水解破壞之原因。
#305682
⑵說明 β-lactam 之醯胺鍵比 C-6 側鏈醯胺鍵容易被水解之原因。
#305683
⑶為了避免破壞 β-lactam 之醯胺鍵,因此 C-6 側鏈的醯胺鍵不能直接用強 酸或強鹼水解,說明步驟 A 如何將 Penicillin G 轉變為 6-APA。
#305684
⑷說明 Ampicillin 的 α-NH2 屬於拉電子基而非推電子基之原因。
#305685
⑸ Amoxicillin 結構中 R 為何種取代基?由於 Amoxicillin 易被 β-lactamase 水解破壞,說明在臨床應用方面如何克服。
#305686
(2)
#305687
(3)
#305688
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