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90年 - 90 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#24688

科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學) | 年份：90年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

選擇題 (80)

1 下列何項因素對注射用懸浮液之易注射度（syringeability）影響最小？ (A) 密度 (B) 黏稠度 (C) 粒徑 (D) 表面張力
2 藥物溶解速率（rate of solution）與下列何者無關？ (A) 藥物粒子大小 (B) 溶解度 (C) 溫度 (D) 攪拌速度
3 在下列何種pH環境下，會造成0.2794％之苯巴比妥納鹽類（phenobarbital Na）產生大量沈澱？（在25℃下，Phenobarbital之pKa＝7.41，phenobarbital Na之分子量＝254，phenobarbital溶解度＝0.001M） (A) 8.41 (B) 7.41 (C) 6.41 (D) 5.41
4 下列何者較少用於眼用藥（ophthalmic drug）之添加物？ (A) 0.01％ benzalkonium chloride之防腐劑 (B) 1％ methylcellulose之黏稠劑 (C) Micro bentonite（10μm） (D) 0.9％ NaCl之等張劑
5 有關蔗糖糖漿（sucrose syrups）製備時，下列何者錯誤？ (A) 濃度低於85％（w/v）時，須添加防腐劑 (B) 可添加20％乙醇，防止細菌滋長 (C) 須防止蔗糖在酸環境中，產生水解 (D) 當蔗糖加熱時，會產生棕褐色
6 下列何者不是甘油（glcerin）在葡萄糖糖漿（dextrose syrups）之功用？ (A) 可作為防腐劑 (B) 可作為黏稠劑 (C) 可作為甜味劑 (D) 可作為除色劑
7 下列何者不適合當作糖尿病患者使用糖漿劑時之添加劑？ (A) 甘油（glycerin） (B) 甲基纖維素（methylcellulose） (C) 天冬甜媒（sodium aspartame） (D) 糖精鈉（sodium saccharin）
8 有關山梨醇糖漿（sorbitol syrups），下列何項敘述錯誤？ (A) 不易被腸胃道吸收 (B) 劑量過高時，容易產生緩瀉作用（laxative deedct） (C) 不適合與甘油（glycerin）並用 (D) 山梨醇含量低於60％時，須添加防腐劑
9 有關凝絮懸浮液（flocculated suspension）之敘述，下列何者正確？ (A) 質粒經搖振後不易成均態 (B) 沈降速度變慢 (C) 沈降後上層成為混濁 (D) 沈降後質粒呈較鬆散堆積之排列
10 膠體（gel）在振搖時，會形成溶液態（solution）在經靜置後成為膠體，此現象稱為： (A) 沈澱現象（sedimentation） (B) 合併現象（coacervation） (C) 搖變現象（thixotropy） (D) 去凝絮現象（defloculation）
11 下列敘述何項與藥物油水相之分配系數之應用無關？ (A) 藥物之萃取 (B) 微膠粒（micelles）對藥物之包覆 (C) 乳化劑中防腐劑的防腐能力 (D) 固體藥物之臨界表面張力
12 有關液體與固體之接觸角（contact angel,θ），下列何者正確？ (A) cosθ越小，液體潤濕固體能力越大 (B) θ越小，液體潤濕固體能力越大 (C) cosθ越小，液體表面張力越小 (D) θ越小，固體表面張力越大
13 Span 20（HLB＝8.6）與Tween 80（HLB＝16.7），欲配置HLB值為15.89時，其Span 20：Tween 80比例為何？ (A) 1：9 (B) 2：8 (C) 5：5 (D) 9：1
14 有關Zeta Potential之敘述，下列何者正確？ (A) 電荷越大，藥品粒子容易產生凝絮（flocculated）現象 (B) 為藥品粒子表面之電荷 (C) Zeta Potential負值越大時，藥品粒子容易產生凝絮（flocculated）現象 (D) 蛋白質或細菌也可測其Zeta Potential
15 以Acacia為乳化劑，製備魚肝油初乳時之水：油：乳化劑比例為： (A) 2：4：1 (B) 2：1：4 (C) 1：2：4 (D) 4：2：1
16 影響懸浮液之凝絮度（degree of flocculation）因素，下列敘述何者正確？ (A) 凝絮度越小，顆粒沈降後，較緊密排列 (B) 凝絮度越大，顆粒沈降速率較慢 (C) 凝絮度越大，顆粒不容易沈降 (D) 凝絮度越小，顆粒沈降後，較容易分散
17 有關藥物產生凝絮作用，下列敘述何項錯誤？ (A) 添加鹽類可減少粒子間電荷，以防止凝絮作用 (B) 添加聚合物，以促使凝絮作用 (C) 添加鹽類可減少粒子間電荷，以促使凝絮作用 (D) 添加界面活性劑，以促使凝絮作用
18 有關鑑定O/W或W/O之乳劑時，下列何種方法不適合？ (A) 乳析（creaming）測試 (B) 導電（electric conductivity）測試 (C) 稀釋（drop dilution）測試 (D) 光學顯微鏡（optical microscopy）
19 製備一乳劑處方如下時，下列何者正確？ (A) 使用acacia約為10g (B) 此為W/O之乳劑 (C) 利用Cod.liver oil與acacia先混和後，再把水10ml一次迅速加入製成初乳，此法為大陸法 (D) 利用水與acacia先混和後，再把Cod.liver oil一次加入，也可形成乳劑，此法為乾膠法
20 有關考慮乳劑之安定性，下列何者不正確？ (A) 高、低溫下，容易產生併合現象（coalescence） (B) 酸敗（rancidity），容易造成乳劑顏色與味道改變 (C) 添加電解質，可以防止乳劑轉相 (D) 油水相比例改變，容易造成內、外相之轉換
21 在加壓密閉容器中，有關液化氣體推進劑（liquefied gas propellant）之特性，下列敘述何者正確？ (A) 沸點皆低於室溫 (B) 密度皆大於1 (C) 維持一定的蒸氣壓 (D) 與水溶液混合性佳
22 有關利用半透膜滲透壓法來測量一聚合物藥品之分子量，下列敘述何者錯誤？ (A) 需在稀釋溶液下測試 (B) 分子量越大，滲透壓越大 (C) 在非理想溶液中，可了解聚合物與溶媒交互作用 (D) 需在高介電常數溶液中進行
23 陰離子界面活性劑用量超過臨界微膠粒濃度（Critical Micelle Concentration）時，隨著濃度增加，下列何者改變程度最大？ (A) 溶解度 (B) 表面張力 (C) 滲透壓 (D) 當量導電度
24 下列何項因子，無法增加藥物的穿皮吸收（percutaneous absorption）？ (A) 增加皮膚水含量（hydration） (B) 增加藥物在皮膚之擴散係數（diffusion coefficient） (C) 減少藥物自基劑中的釋出 (D) 減少皮膚穿透厚度
25 下列何者為使用液體石蠟（liquid paraffin）在藥物粉末之主要目的？ (A) 進行藥物研磨時，減少藥物粒徑大小 (B) 增加吸水特性 (C) 增加堅硬度（stiffen） (D) 減少在低溫儲存時，結晶產生
26 下列何項界面活性劑，可形成O/W之乳劑？ (A) span 20 (B) Metal soap (C) Polysorbate 80 (D) Cholesterol stearate
27 有關可可脂栓劑（coca butter suppository），下列敘述何者錯誤？ (A) 含有液態溶液時，儲存需注意其安定性 (B) 需防止有酸敗（rancidification）產生 (C) 主要成份為油酸、硬脂酸之甘油酯 (D) 在35℃時，仍可維持其硬度
28 下裂化學式，何者代表113液化氣體推進劑（liquefied gas propellant）？ (A) CClF2CClF2 (B) CCl2FCClF2 (C) CClF2CF3 (D) CCl2F2
29 有關藥物粉末混合注意事項，下列敘述何者錯誤？ (A) 同密度下，越小顆粒經長時期混合後，會聚集在底部 (B) 顆粒大小相同下，密度越大顆粒經長時期混合後，會聚集在底部 (C) 靜電荷越大之顆粒或粉末，越容易混合均勻 (D) 一般混合粉末或顆粒，可採用幾何方式混合
30 有關三種密度：ρ’＝整體密度（bulk density）、ρ＝真密度（true density）、ρg＝顆粒密度（granule density）之關係，下列敘述何者正確？ (A) ρ’＞ρ＞ρg (B) ρ’＞ρg＞ρ (C) ρ＞ρg＞ρ’ (D) ρ＞ρ’＞ρg
31 下列何者為添加甘油在軟膠囊殼之主要目的？ (A) 降低含水量 (B) 降低氧化能力 (C) 增加塑化性質 (D) 增加表面張力
32 有關粗細粉末混合時，在何種條件下可得最大密度？ (A) 粗粉末空隙體積大於細粉末顆粒體積 (B) 粗粉末空隙體積小於細粉末顆粒體積 (C) 粗粉末空隙體積約相等於細粉末顆粒體積 (D) 粗粉末顆粒體積約相等於細粉末空隙體積
33 有關可溶性發泡錠，下列何者錯誤？ (A) 吸收水份能力較佳 (B) 須添加檸檬酸與重碳酸鈉 (C) 利用研缽研磨混合，並加吸濕劑後，放入膠囊中 (D) 分別各加入稀釋劑後，同時放入膠囊中
34 有關混合樟腦與乙醯水楊酸製成粉末膠囊劑型時，下列何種方法最佳？ (A) 利用調缽板混合均勻後，放入膠囊中 (B) 先添加吸濕劑與樟腦混合，再與乙醯水楊酸混合後，放入膠囊中 (C) 利用研缽研磨混合，並加吸濕劑後，放入膠囊中 (D) 分別各加入稀釋劑後，同時放入膠囊中
35 有關測量粒徑大小原理，下列敘述何者錯誤？ (A) Coulter Counter是利用粒子電阻大小區分 (B) 篩網法是利用篩網大小區分 (C) 沈澱法是利用粒子密度大小區分 (D) Stokes’直徑是利用光折射大小區分
36 有關散劑特殊特性，下列敘述何者錯誤？ (A) 散劑粉末面積增加時，容易吸收外界水分 (B) 風化性粉末（efforescent powder）容易失去結晶水 (C) 為研磨高硬度之粗粉末，以使用玻璃製研缽為佳 (D) 氧化銀屬於容易爆炸性粉末
37 生技藥物以凍晶劑型（Freeze-dried powder）上市主要是基於何種原因？ (A) 凍晶的粉末流動性較佳 (B) 凍晶的晶型體具良好的水溶性 (C) 凍晶的固體狀態不易被氧化 (D) 凍晶藥物對溶媒與熱不安定
38 下列何種特性無法預知藥物降解反應為幾次方？ (A) 活化能大小 (B) 速率常數的單位 (C) 半衰期與起始濃度的關係 (D) 降解量與時間的關係圖
39 有關Arrhenius方程式的敘述，下列何者錯誤？ (A) 利用Arrhenius方程式，可由高溫短時間的實驗預估在室溫的安定性 (B) 活化能（Activation Energy）越大，則反應速率常數受溫度的影響越明顯 (C) 反應速率常數與絕對溫度的倒數成正比關係 (D) 此關係式必須在一次反應速率的條件下才成立
40 有關Noyes-Whitney溶離公式dc/dt＝kS（Cs－C）：C為時間t的濃度，Cs為藥物溶解度，S為錠劑表面積，k為溶離速率常數，下列敘述何者錯誤？ (A) K會受溶離液的溫度、黏度，及攪拌等條件的影響 (B) 粉碎藥品顆粒可以加大表面積，並增加溶離速率 (C) 可以探討溶媒擴散能力並評估擴散層厚度 (D) 隨著時間的增加而Cs增加，則溶離速度加快
41 藥物經皮吸收的速率決定步驟為穿透表皮的那一層？ (A) 發生層 (B) 透明層 (C) 棘細胞層 (D) 角質層
42 一般對肺吸入劑（Inhalation）藥物之理想粒子徑應介於多少微米之間？ (A) ＜0.5 micron (B) 0.5－5 micron (C) 10－20 micron (D) 30－50 micron
43 如欲在星期五上午11：00使用放射藥物鈉-22（sodium-22）含量1mCi時，星期四中午12：00時，廠商須準備鈉-22多少劑量？（鈉-22半衰期為6.93小時） (A) 1mCi (B) 10mCi (C) 100mCi (D) 1000mCi
44 下列何者溫度，為一般製備生物冷凍乾燥藥物所使用之溫度？ (A) 溶點（melting point） (B) 沸點（boiling point） (C) 共熔點（eutectic temperature） (D) 雲霧點（cloud point）
45 下列何者不屬於增加注射劑安定性之添加物？ (A) 等張劑 (B) 抗氧化劑 (C) 抑菌劑 (D) 緩衝劑
46 有關注射用之乳劑，下列敘述何者正確？ (A) 一般型態為油包水（W/O）之劑型 (B) 一般之粒徑需控制在10－20micron (C) 進行高溫滅菌過程中，乳劑會有合併現象，造成乳劑的破壞 (D) 可以添加大量之乳化劑來安定劑型
47 A藥屬於一室藥物動力學模式，排除速率常數（k）為0.139hr-1，則其排除半衰期為多少小時？ (A) 1.4 (B) 3.6 (C) 5.0 (D) 6.7
48 所謂藥物在體內的disposition，並不包括下列何項藥物在體內之動態？ (A) 藥物的吸收 (B) 藥物的分佈 (C) 藥物的代謝 (D) 藥物的排泄
49 下列有關尖峰血漿藥物濃度（peak plasma level）的敘述何者正確？ (A) 與藥物的劑量成反比關係 (B) 與藥物的排除速率成正比關係 (C) 與藥物的吸收速率成正比關係 (D) 與藥物的最低有效濃度成反比關係
50 評估體內藥物的藥物動力學，最常利用的採樣檢品為下列那一項？ (A) 唾液 (B) 頭髮 (C) 血漿 (D) 汗液
51 有關藥物動力學模式分室（compartment）的敘述何者錯誤？ (A) 分室原則並非依器官分類 (B) 分室中組織與藥物間有相同的親和力 (C) 分室中的藥物濃度為代表性平均濃度 (D) 藥物在分室之間為不可逆性的移行
52 下列那一種藥物結構官能基不易於進行Phase II之結合反應（conjugation）？ (A) –OH (B) –COOH (C) –NH2 (D) –COR
53 M藥之排除半衰期為3小時，在尿中以原型排出佔投與劑量之70％，則此藥之腎排泄速率常數（ke）為多少hr-1（假設M藥之生體可用率為1） (A) 0.16 (B) 0.23 (C) 1.33 (D) 2.1
54 下列何者不屬於生體轉換反應（Biotransformation）中Phase I反應？ (A) Oxidation (B) Methylation (C) Hydrolysis (D) Reduction
55 某藥物經口服之血中濃度曲線下面積（AUC）為250ng × min/ml，以靜脈方式給二倍劑量的藥物，得其AUC為1000 ng×min/ml，則該藥物之絕對生體可用率為？ (A) 0.25 (B) 0.5 (C) 0.75 (D) 1
56 已知某藥物之全身清除率為35ml/min，而此藥在尿中60％以原型排出，且主要經肝臟代謝，則此藥肝清除率為多少ml/min？ (A) 14 (B) 21 (C) 28 (D) 35
57 當單一劑量給藥時，血漿中藥物濃度曲線顯出駱駝雙峰現象，下列何者為最可能的原因？ (A) 胃酸分泌 (B) 腸肝循環 (C) 首渡效應 (D) 膽汁鬱滯
58 下列敘述何者不是靜脈連續輸注方式投藥的優點？ (A) 可精確的控制體內藥物濃度 (B) 可同時輸注給予多種藥物 (C) 可計算藥物之吸收速率常數 (D) 可減少藥物濃度波動的幅度
59 Q藥半衰期為5小時，以25mg/hr連續靜脈輸注多少小時後可達20ng/ml的穩定藥物濃度？ (A) 16.3小時 (B) 21.6小時 (C) 33.5小時 (D) 無法得知
60 藥物以連續靜脈輸注方式給藥，要達到穩定血中濃度之90％，需要經過多少個藥物半衰期的時間？ (A) 1.15 (B) 3.32 (C) 4.32 (D) 6.65
61 將連續靜脈輸注藥物之輸注速率增加為二倍，則下列藥物動力學性質的敘述，何項正確？（Css為穩定狀態之藥物血中濃度） (A) Css將增加為原來的二倍 (B) 將縮短到達Css所需的時間 (C) 將延長藥物排除半衰期 (D) 將倍增藥物的分佈體積
62 某抗生素k＝0.3hr-1，V＝25L，若欲在連續靜脈輸注16小時後，可達到3mg/L的穩定藥物濃度，則適當之輸注速率為多少mg/ hr？ (A) 12 (B) 22.5 (C) 29 (D) 40.5
63 醫師欲藉由連續靜脈輸注方式給予病患麻醉劑，此藥物麻醉效用濃度應為3mg/L，半衰期為1小時，輸注速率為6.9mg/ hr，則欲立即達產生麻醉作用之速效劑量（loading dose）應為多少mg？ (A) 2.5 (B) 6.9 (C) 10.0 (D) 20.7
64 在多次給藥療程中，藥物蓄積因子R（accumulation index）為：（(C∞)max：達穩定狀態之最高血中濃度，(C∞)min：達穩定狀態之最低血中濃度） (A) (C∞)max/ (C∞)min (B) (C1)min/ (C∞)min (C) (C∞)min/ (C1)max (D) (C∞)max/ (C1)max
65 病患每六小時接受某抗生素之靜脈注射，此藥的有效濃度為15mg/L，半衰期為6小時，分部體積為20L，則此藥的每次劑量應為多少mg？ (A) 176 (B) 208 (C) 300 (D) 452
66 藥師依處方指示將給病患16錠藥物，一次一錠，q6h服用，此藥物之半衰期為6小時，分布體積為80L，達穩定狀態濃度為1.5mg/L且口服之生體可用率80％，則藥師應選擇何種劑量之錠劑？ (A) 100mg (B) 250mg (C) 320mg (D) 375mg
67 下列何者不是飽和動力學（saturation kinetics）藥物之特性？ (A) 血中濃度曲線下面積與藥物劑量不成比例關係 (B) 隨著劑量增加，排除半衰期延長 (C) 藥物的排除不遵循一次動力學 (D) 隨劑量增加，排除速率不受影響
68 P藥之排除屬非線性藥物動力學，其KM為0.8mg/L，Vmax為1.2 mg/L/hr，分布體積為45L，則血漿濃度由26mg/L（已達飽和之濃度）降至14mg/L需要多少小時（KM：Michaelis常數，Vmax：最大排除速率） (A) 1 (B) 4 (C) 10 (D) 16
69 在生理上有些過程會造成劑量依賴性（dose-dependent）藥物動力學，但並不包括下列何者？ (A) 蛋白質結合率過高的藥物 (B) 刺激胃酸分泌的藥物 (C) 腎臟中以主動分泌方式排除的藥物 (D) 腸胃壁行主動吸收的藥物
70 Aminophyline是含85％ theophylline的水溶性鹽，今病患以40mg/hr靜脈連續輸注給予Aminophyline可維持穩定之theophylline血中濃度在14mg/L，今若以口服theophylline取代原輸注方式給藥（F＝1），則一天劑量應為多少mg？ (A) 342 (B) 550 (C) 816 (D) 960
71 Clindamycin之半衰期為三小時，擬似分布體積為50L，體內100％吸收，林先生以每6小時口服250mg方式治療，則一週後他的穩定藥物濃度應為多少mg/L？ (A) 2.3 (B) 3.6 (C) 4.2 (D) 8.3
72 Ampicillin在成人與新生兒的半衰期分別為4小時及1小時，成人每六小時投予4mg/kg，則3000公克的新生兒應如何給藥可達成人相同之血中濃度？ (A) 間隔12小時給予12mg (B) 間隔12小時給予18mg (C) 間隔24小時給予6mg (D) 間隔24小時給予12mg (E) 一律給分
73 在設計肥胖病患的藥物療程時，因脂肪組織蓄積常造成藥物動力學參數與正常體重者不同，但是下列那一項參數較不會受到影響？ (A) 吸收速率 (B) 排除半衰期 (C) 擬似分布體積 (D) 腎臟清除率
74 一位罹患尿毒症的病患，可預期下列藥物動力學的性質何者正確？ (A) 不會影響藥品之生體可用率 (B) 弱酸性藥物的蛋白結合率會較一般人高 (C) 藥物的排泄速率將增加一倍 (D) 藥物之全身清除率會較一般人低
75 當腎損傷的病人全身清除率降低為正常人的四分之三，若不改變給藥間隔時間，欲維持相同之血中濃度則應如何調整藥物的給與劑量？ (A) 給與正常人1/2的藥物劑量 (B) 給與正常人3/4的藥物劑量 (C) 給與正常人4/3的藥物劑量 (D) 給與正常人2倍的藥物劑量
76 測定病患之腎功能，可利用以下何種方法得之？ (A) 甜菜糖的排泄率 (B) 菊糖的清除率 (C) 果糖的吸收率 (D) 葡萄糖的分解率
77 有關肌酸酐清除率（creatinine clearance）的計算，下列敘述何者正確？ (A) Jellife的方法適用於已知年齡的成年人 (B) Cockcroft的方法適用於已知體表面積的少女 (C) Schwartz的方法適用於已知體重的成年人 (D) Traub的方法適用於已知體重的兒童
78 程女士的腎功能不佳且肌酸酐清除率（Clcr）為50ml/min，今欲以G藥治療，則藥物療程應如何調整？(已知G藥在體內100%經由腎臟排泄，一般劑量為q6h給80mg正常人之Clcr為100ml/min)。(A) q6h給60mg(B) q6h給40mg(C) q12h給20mg(D) q12h給50mg
79 王先生患有尿毒症且肌酸酐清除率（Clcr）為20ml/min，今欲以A藥治療，應給多少mg劑量？（以知A要在體內有70％經由腎臟排泄，一般劑量為200mg，正常人之Clcr為100ml/min） (A) 28 (B) 50 (C) 88 (D) 120
80 有關藥物透析一般性質之敘述，下列何者正確？ (A) 脂溶性藥物溶液利用透析進行移除 (B) 蛋白質結合率高的藥物容易透析移除 (C) 分子量小的藥物，很困難經由透析移除 (D) 分布體積很大的藥物，很困難經由透析移除

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