盲聾雙障者約有35%是何種症狀造成的？
(A)游塞症
(B)白化症
(C)視網膜增生症
(D)染色體異常

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統計： A(851), B(33), C(66), D(195), E(0) #55080

詳解 (共 3 筆)

#45603

尤塞氏綜合症（Usher Syndrome，簡稱US）是一種遺傳性疾病，

特徵是出生後不久便有中度至嚴重的聽覺受損，

及由視網膜色素變性引起的視覺逐步減退。

這種病變是視聽弱能（deaf-blind）的主要成因，

美國的患者約為15,000人。

 

臨床症狀：

尤塞氏綜合症有三類：

一型的患者在出生時便嚴重失聰，

以及隨之而來的身體平衡問題，

到成年後開始呈現夜盲和喪失週邊視覺的症狀

 

二型的患者出生時有中度至嚴重的聽覺受損，

但沒有身體平衡問題，

視網膜色素變性的症狀在成年之後才開始出現。

 

三型的特徵是聽覺和視覺的退化都是漸行性的。

 

 

遺傳：

尤塞氏綜合症通過常染色體隱性遺傳方式傳給家族中的下一代。

父母兩方的其中一對常染色體都有一個致病基因，

他們是攜帶者，但沒有病徵。

 

治療：

研究人員正努力找出致病成因，

並針對病因制定治療方案。

目前未有方法阻止視網膜的退化和使聽覺回復正常。

部份患者通過耳蝸移植手術和使用助聽器，可以改善聽覺，

或更好地利用剩餘聽覺。有研究顯示，

部份患者在服用維生素A等抗氧化劑後，

有助穩定視覺，減慢退化。

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#131635

今年彰師特研所的考題。

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#87649
謝謝答案提供
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