19.30歲女性疲倦、關節痛及肝指數異常至胃腸科門診診。病人無搔癢也無藥物濫用過去史。抽血檢查發現
AST/ALT : 380/410 U/L (reference value : ≦40/40)、HBsAg陰性反應、anti-HCV Ab陰性反應、anti-nuclear
Ab(ANA)陽性反應。則下列敘述,何者正確?
(A)antibodies to liver-kidney microsomes(anti-LKM)也可能呈現陽性反應
(B)此種病人併發肝細胞癌的機會比病毒性肝炎相關肝硬化高
(C)抗平滑肌抗體(anti-smooth-muscle antibodies,ASMA)陰性
(D)肝穿刺檢查常發現慢性非化膿性破壞性膽管炎(chronicnonsuppurativedestols)
統計: A(476), B(28), C(19), D(54), E(0) #2741630
詳解 (共 2 筆)
自體免疫性肝炎(AIH)
分類
• 第 1 型:抗平滑肌抗體(ASMA)、抗核抗體(ANA)、抗可溶性肝抗原(anti-SLA),與較嚴重及易復發的疾病相關,IgG 常升高。
• 第 2 型:抗肝/腎微粒體 1 型抗體(anti-LKM1)、抗肝細胞質 1 型抗體(anti-LC-1)。
• 重疊症候群:AIH + 原發性膽汁性膽管炎(PBC)(若抗線粒體抗體 AMA 陽性或組織學符合 → 自體免疫性膽管炎)。
• 藥物誘發:常見藥物包括 minocycline、nitrofurantoin、infliximab、hydralazine、α-methyldopa、statins。
診斷與治療
• 流行病學:70% 為女性,好發於 20-30 歲及 50-60 歲兩個年齡高峰。
• 臨床表現:
• 40% 表現為重度 AIH(3% 出現急性肝衰竭),ALT >10×正常上限(ULN)。
• 34–45% 無症狀。
• 可能合併其他自體免疫疾病:甲狀腺炎、關節炎、潰瘍性結腸炎(UC)、乾燥症、Coombs 陽性貧血、乳糜瀉。
• 診斷:
• 綜合 血清學、自體抗體(ANA、ASMA、anti-SLA、anti-LKM1 等)、IgG 升高、排除病毒性肝炎、肝活檢(界面性肝炎與淋巴漿細胞浸潤) 進行評估。
• 治療指徵(符合以下之一):
1. ALT 或 AST >10× ULN
2. IgG >2× ULN 且 ALT >5× ULN
3. 肝活檢顯示橋接壞死或多小葉壞死
4. 肝硬化伴有炎症
5. AST/ALT >2× ULN 且有症狀
• 誘導治療:
1. 單獨使用 prednisone
2. prednisone + AZA
3. budesonide + AZA(限非肝硬化患者)
→ 65–80% 可達緩解(無症狀、肝功能正常、膽紅素與 IgG 正常、界面性肝炎極少或無),可逐步減少類固醇劑量。
→ 復發率 50–80%。
• 難治型或 AZA 不耐受者:可考慮 cyclosporine、tacrolimus、MMF、rituximab、infliximab。