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25.有關典型21-羥酶缺乏（classic 21-hydroxylase deficiency）所導致先天性腎上腺增生（congenital adrenal hyperplasia）的病人，下列敘述何者最不適當？
(A)單純雄性化型（simple virilizing form）比失鹽型（salt-wasting form）發生率高
(B)位於第六對染色體短臂的CYP21基因突變所致
(C)大多數突變為CYP21基因與pseudogene CYP21P間的重組（recombination）所致
(D)未及時治療，失鹽型（salt-wasting form）患者可能於出生後數週內因休克死亡
(A)單純雄性化型（simple virilizing form）比失鹽型（salt-wasting form）發生率高
(B)位於第六對染色體短臂的CYP21基因突變所致
(C)大多數突變為CYP21基因與pseudogene CYP21P間的重組（recombination）所致
(D)未及時治療，失鹽型（salt-wasting form）患者可能於出生後數週內因休克死亡
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統計： A(55), B(10), C(22), D(4), E(0) #3468213
統計： A(55), B(10), C(22), D(4), E(0) #3468213
