26.建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？
(A)extended-release
(B)immediate-release
(C)sublingual-release
(D)buccal-release

回樓上

BCS是預測藥物物化性質與體內生可用率之關係，依溶解度和穿透度分成四級。因為只考慮溶解度和穿透度，口服速放不會有崩散，只和溶解度和穿透度有關，注意看BCS題目題幹都會寫口服速放劑型(immediate-released)

IVIVC是體外溶離試驗來預測體內藥物的吸收程度。所以主軸是溶離試驗，所以選擇BCS II 溶解度是速率決定步驟，溶解度差慢慢溶，故延長釋放型(extended-released) or控釋(control-released)

26.建立IVIVC（in vitro-in vivo correlations）的關係是開發下列何種劑型時最屬關鍵之步驟過程？
(A)extended-release
(B)immediate-release
(C)sublingual-release
(D)buccal-release

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 109 年 - 109-2 專技高考_藥師(一)：藥劑學與生物藥劑學#89104

答案：A

67.若體外與體內溶離速率相似，依生物藥劑分類系統（biopharmaceutical classification system），何類藥物可預期會有體外－體內相關性（in vitro-in vivo correlation）？
(A)Class 1
(B)Class 2
(C)Class 3
(D)Class 4

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 107 年 - 107-2 專技藥劑學與生物藥劑學#70388

答案：B 

73.利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？
(A)延長釋放型之錠劑
(B)立即釋放型之錠劑
(C)緩釋型之微粒膠囊劑
(D)緩釋型之錠劑
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 102 年 - 102-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10719

答案：B

題目出現「速率限制步驟」的相關題目

42固態劑型（錠劑）若所含藥物的溶解度低，則其吸收之速率限制步驟為何？ 

(A) 崩散時間 (B) 溶離速率 (C) 分佈速率 (D) 擴散速率 

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 90 年 - 90-檢覈1-藥劑學#37352 答案:B  

63 某藥品之溶液劑與其錠劑產品之生體可用率非常相近，則其吸收之速率限制步驟為下列何項？ 

(A) 崩散時間 (B) 溶離速率 (C) 胃排空時間 (D) 穿透細胞膜之速率 

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 91 年 - 091-檢覆1-藥師-藥劑學#11228 

答案:D

44 若將一難溶於水的藥品製備成傳統固體劑型，影響其生體可用率的主要決定步驟，一般最主要在下列那一步驟？ 
(A) 崩散 
(B) 溶離 
(C) 吸收 
(D) 首度效應

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 92 年 - 092-公職藥師-薦任-藥劑學#18156
答案:B

59.水溶性不佳的藥物，製成固體速放劑型時，影響藥物生體可用率的速率限速步驟（rate-limiting step）為何？ (A) 吸收 (B) 代謝 (C) 崩散 (D) 溶離

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 104 年 - 104-2-藥師(一)-藥劑學(包括生物藥劑學) #23932 答案:D 

58.依生物藥劑分類系統（biopharmaceutics classification system），何類型之藥品在吸收過程中「溶離」為其唯一速率限制步驟？ (A)Class 1 (B)Class 2 (C)Class 3 (D)Class 4

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 105 年 - 105-2-藥師(一)-藥劑學(（包括生物藥劑學） #54809

答案:B'

解題方法:

神農不想再嘗百草了  (2020/06/28) 

1、溶解度佳→決定步驟：通透 

2、溶解度佳、通透佳→決定步驟：崩散 

3、溶解度差→決定步驟：溶離

小羊 (2015/07/05) 

水溶性差的藥物其速率限制步驟:溶離

水溶性好的藥物其速率限制步驟:吸收

(題目選項為:崩散（disintegration)、溶離（dissolution）、吸收（absorption）、代謝（metabolism）

最後想詢問哪種藥物的速率限制步驟是什麼，

例如上面最佳解Peggy所提:"延緩錠釋放藥物的速率步驟是溶離'，

這個我一直搞不懂，自己推都錯...

希望能有神人可以為我解答，或有相關題目可以放上來一起分享，真的非常感謝!

IVIVC是做體內外相關性(溶離速率)

(A)溶離程度會嚴重影響藥性

(B)立刻釋放，溶離度大，故不適用此試驗

(C)舌下錠通常為立即釋放，用於急救，如硝化甘油

(D)口頰片通常為立即釋放，用於止痛，如Fentanyl口頰貼片

想請問跟這題的差別在哪裡呢><

73.利用Biopharmaceutics drug classification system可供預測下列何項藥物產品之體外溶離與體內吸收之相關性？
(A)延長釋放型之錠劑
(B)立即釋放型之錠劑
(C)緩釋型之微粒膠囊劑
(D)緩釋型之錠劑

 專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 102 年 - 102-2-藥師-藥劑學(包括生物藥劑學)#10719

答案：B

To 4樓 速率決定步驟白話一點就是 "它的弱項是什麼? 哪一個步驟是最慢的?"

像是Class I 型藥物 高溶解率,高穿透率 那它相對弱的一項就是崩散了

或者是另外一種題型 穿皮貼片在進入人體時,穿透過皮膚哪一層是速率決定步驟?

答案是角質層，它是最難穿透的一層

BCS是預測藥物物化性質與體內生可用率之關係，依溶解度和穿透度分成四級。因為只考慮溶解度和穿透度，口服速放不會有崩散，只和溶解度和穿透度有關，注意看BCS題目題幹都會寫口服速放劑型(immediate-released)

IVIVC是體外溶離試驗來預測體內藥物的吸收程度。所以主軸是溶離試驗，所以選擇BCS II 溶解度是速率決定步驟，溶解度差慢慢溶，故延長釋放型(extended-released) or控釋(control-released)