40. 下列何種症候群之起因主要乃是因為個體第二十三對染色體中的X 染色體發生突變；其出現機率，男性約 為1/4000，而女性則為1/8000；而主要癥狀大致包括認知功能缺損、說話與語言發展遲緩、聽覺記憶與接收 能力差、視覺接觸差及缺乏社交能力等？
(A)唐氏症 (Down Syndrome)
(B)朴列德－威利症 (Prader-Willi Syndrome)
(C)X 脆裂症 (Fragile-X Syndrome)
(D)透納氏症 (Turner Syndrome)

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統計： A(175), B(23), C(760), D(134), E(0) #85819

詳解 (共 3 筆)

#812787
唐氏症：第21對染色體多一條
普列德-威利症(小胖威利症)：第15對染色體長臂的缺損是來自於父親的染色體
X脆裂症：第23對染色體中的X染色體發生病變
透納氏症：女生第23對少了一條X染色體
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#3842200
X脆裂症：第23對染色體中的X染色體發生...
(共 314 字，隱藏中）
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#216561

被騙~~
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