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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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95年 - 95-2 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#9979
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46 以藥物之累積相對吸收分率(CRFA)對時間作圖,若二者間為一直線關係則可推測該藥物在體內為何種速率之吸收過程?
(A) Apparent zero-order
(B) Apparent first-order
(C) Higuchi model
(D) Second-order
答案:
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統計:
A(169), B(79), C(29), D(2), E(0) #414528
詳解 (共 1 筆)
你真的太無情了
B1 · 2019/07/18
#3492041
快速判斷 如果是出現甚麼甚麼對數值和時間...
(共 54 字,隱藏中)
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47 下列何者可做為親淋巴性載體,當與藥物配方時可形成複合物以增加藥物自淋巴系統之吸收? (A) Arachis oil (B) Corn oil (C) Dextran sulfate (D) Oleic acid
#414529
48 某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為5 L/hr,當肝臟血流量減少為原來的一半時,則下列敘述何者正確? (A) 清除率大致不變 (B)清除率增加成為原來的兩倍 (C)清除率減少約成為原來的一半 (D)肝臟固有清除率減少成為原來的一半
#414530
49 某抗生素以靜脈注射給予500 mg,其在體內動態依二室式模式進行,經時濃度變化以 C p=32e -1.6t+24e -0.15t (C p: mg/L,t : hour) 表示,則其血中濃度曲線下面積為若干mg . hr/L? (A) 90 (B) 120 (C) 160 (D) 180
#414531
50 某藥品之線性藥物動力學參數分別如下:血中蛋白質結合率為20%、分布體積為60 L、排除半衰期為2 hr、由尿液排泄之分率為90%。當以口服給予500 mg 藥品後其尿中藥物排泄總量為180 mg,請問此藥之生體可用率為何? (A) 0.2 (B) 0.4 (C) 0.6 (D) 0.9
#414532
51 藥物的血中濃度 C p=68 (e -0.14t - e -1.3t ),則下列敘述何者正確? (A) 為非線性藥物排除性質 (B)屬血管外給藥一室模式 (C)藥物的分布呈零次動力 學 (D)藥物的排除速率大於吸收
#414533
52 計算下列何種藥動參數時可不需考慮其室性模式的屬性? (A) AUC (B) CL (C) kel (D) Vd
#414534
53 已知 A、B 兩藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,而在肝臟中之固有清除率(intrinsic clearance)分別為A 藥15 L/min,B 藥0.15 L/min;且兩藥品之血中蛋白質結合率分別為A 藥50%,B 藥10%。當肝血流量從1.5 L/min 降低至1 L/min 時,下列有關藥物在肝中清除率變化之敘述,何者正確? (A) A 藥清除率之增加較小 (B) B 藥清除率之增加較小 (C) A 藥清除率之降低較小 (D) B 藥清除率之降低較小
#414535
54 已知某口服藥品在體內之動態遵循線性的一室模式,假設在劑量、生體可用率、分布體積與清除率均不變,僅吸收速率常數增加時,下列有關最高血中濃度(C max)與到達C max 之時間(t max)的敘述何者正確? (A) C max 與t max 均增加 (B) C max 與t max 均減小 (C) C max 增加,t max 減小 (D) C max 減小,t max 增加
#414536
55 在下列何種情況下藥品之腎臟排泄會減少? (A)弱酸性藥品且尿液pH 值下降 (B)弱鹼性藥品且給予氯化銨(ammonium chloride) (C) Aspirin 且給予碳酸氫鈉(sodium bicarbonate) (D) Ethanol 且給予碳酸氫鈉(sodium bicarbonate)
#414537
56 Aspirin 會影響phenylbutazone 的蛋白質結合能力,是因為: (A) 增加親水基的競爭力 (B)改變蛋白質的化學結構 (C)破壞緩衝液的等滲性 (D)協同接受體的結合性
#414538
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