49. 根據 2020 年美國大腸癌多專科醫學會(US Multi-Society Task Force for colon
cancer)的建議，一名沒有大腸直腸癌家族病史的 50 歲無症狀女性接受大腸鏡檢查。共切除了六個小息肉，最大的息肉為 0.8 公分。其中兩個息肉是增生性息
肉(hyperplastic polyp)，四個是位於乙狀結腸(sigmoid colon)的管狀腺瘤
(tubular adenoma)。報告中清腸程度為良好。則應建議病人何時再次接受追蹤
性大腸鏡檢查(surveillance colonoscopy)？
(A) 2-6 個月
(B) 1 年
(C) 3 年
(D) 3-5 年

(E) 7-10 年

45. 下列何者屬於大腸直腸癌的相關危險因子？(1) 肥胖(2) 抽菸(3) 喝酒(4) 紅肉或是加工肉類(5) 幼兒時期或是青少年時期肥胖(A) (1)＋(2)＋(3)(B) (1)＋(2)＋(4)(C) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(D) (1)＋(2)＋(4)＋(5)(E) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)

46. 下列描述小於 50 歲所發生的年輕型大腸直腸癌(early-age onset CRC)何者正確？(1) 年輕型大腸直腸癌最常造成的症狀為便血(hematochezia)。(2) 相較於 50 歲以上所發生的大腸直腸癌，年輕型大腸直腸癌的晚期大腸癌比例較高。(3) 相較於 50 歲以上所發生的大腸直腸癌，年輕型大腸直腸癌的存活預後較差。(4) 年輕型大腸直腸癌相較於 50 歲以上所發生的大腸直腸癌有較高的比例發生在右側大腸。(5) 在年輕型大腸直腸癌的組織型態中，為黏液細胞癌(Mucinous carcinoma)或是戒指細胞癌(signet ring cell carcinoma)的比例較低。(A) (1)(B) (1)＋(2)(C) (1)＋(2)＋(3)(D) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(E) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)

47. 對於 T1 大腸直腸癌(colorectal cancer)的描述，下列何者正確？(1) 在所有被診斷的大腸直腸癌中，大約 15-30％為 T1 大腸直腸癌。(2) 癌侵犯先端的細胞數(tumor budding)若大於五個，則有較高的淋巴結轉移風險。(3) T1 大腸直腸癌中有淋巴結轉移的比例不到 5%。(4) 癌細胞侵犯深度不超過黏膜下 5,000 um，則淋巴結轉移風險較低。(A) (1)(B) (1)＋(2)(C) (1)＋(2)＋(3)(D) (1)＋(2)＋(4)(E) (1)＋(2)＋(3)＋(4)

48. 關於 2018 年世界內視鏡醫學會所定義的大腸鏡術後大腸癌(Post-colonoscopy colorectal cancer; PCCRC)，下列何者正確？(1) 分為 Interval type 和 non-interval type。(2) Interval type PCCRC 主要和大腸鏡品質有關。(3) 發炎性腸道疾病(Inflammatory bowel disease)和遺傳性大腸癌症候群(hereditary colorectal cancer syndrome)皆為 PCCRC 的高風險族群。(4) 至少 50%的 PCCRC 是因為不良的大腸鏡品質所遺漏的病灶所造成。(A) (1)＋(2)(B) (1)＋(3)(C) (1)＋(2)＋(3)(D) (1)＋(2)＋(3)＋(4)

50. 根據 2020 年美國大腸癌多專科醫學會(US Multi-Society Task Force for colon cancer)的建議，一名沒有大腸癌家族史的 56 歲男性接受了大腸鏡檢查。他的檢查顯示乙狀結腸中有一個 0.8cm 的息肉，已完全切除。病理學顯示無蒂鋸齒狀病灶併分化不良(sessile serrated lesion with dysplasia)。什麼時候應該重複結腸鏡檢查？ (A) 2-6 個月 (B) 1 年 (C) 3 年 (D) 3-5 年 (E) 5-10 年

51. 下列針對 C 型肝炎病毒感染之再次治療，全口服藥物治療之選擇評估，何者為是？(1) 病毒耐藥性發生是 DAA 治療失敗的主要原因之一(2) 針對使用第一代 protease inhibitor(PI)聯合第一代 NS5A 抑制劑治療失敗患者，再次治療選擇包括 velpatasvir/sofosbuvir。(3) 針對使用 glecaprevir/pibrentasvir(G/P)治療失敗患者，再次治療選擇包括12 週 velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir 治療。(4) 針對使用 glecaprevir/pibrentasvir 治療失敗患者，再次治療選擇也可以考慮G/P+sofosbuvir+ribavirin。(5) 針對使用 sofosbuvir 聯合 NS5A 抑制劑治療失敗患者，再次治療主要選擇是velpatasvir/sofosbuvir/voxilaprevir。(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(C) (1)＋(2)＋(3)＋(5)(D) (1)＋(4)＋(5)(E) (1)＋(3)

52. 下列有關B型病毒感染，治療本身可否降低肝細胞癌發生風險之描述，何者正確？(1) 已經發生肝硬化的慢性 B 型肝炎患者，長期使用口服抗病毒藥物可以降低肝細胞癌發生的風險。(2) 無肝硬化存在的慢性 B 型肝炎患者，短期使用口服抗病毒藥物是否可以降低 肝細胞癌發生的風險仍有爭議，歐洲的臨床觀察發現持續使用口服抗病毒藥 物五年內肝細胞癌風險並未降低。(3) 抗病毒藥物選擇本身是否與肝細胞癌風險降低程度有關仍有爭議。(4) 慢性 B 型肝炎患者長期使用口服抗病毒藥物時，與肝細胞癌發生風險有關的 因子包括 age, gender, MELD score, FIB-4 score, DM 等。(5) B 型病毒患者經治療可以降低肝細胞癌發生風險，因此所有帶原者都應該接 受口服抗病毒藥物治療。 (A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(C) (1)＋(2)＋(3)＋(5)(D) (1)＋(4)＋(5)(E) (1)＋(3)

53. 下列針對 C 型肝炎病毒感染之全口服藥物治療，與治療失敗有關的因素，何者為是？(1) 存在失代償性肝硬化(2) 存在肝細胞癌(3) 缺乏依從性(4) 特殊的 HCV 基因型亞型(5) 特殊的 C 型肝炎病毒耐藥相關突變(resistance-associated substitutions,RASs)(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(C) (1)＋(2)＋(3)＋(5)(D) (1)＋(2)＋(4)＋(5)(E) (1)＋(4)

54. 下列針對 C 型肝炎病毒感染治療成功之後，是否肝細胞癌仍會發生的描述，何者為是？(1) 經治療清除 C 型肝炎病毒之後，肝細胞癌發生率可以有效降低。(2) 經治療清除 C 型肝炎病毒之後，肝細胞癌就不會發生。(3) 治療 C 型肝炎病毒當下的肝纖維化嚴重程度，與後續是否存在肝細胞癌發生風險有關。(4) 治療前已經存在失代償肝硬化時，肝細胞癌發生風險仍非常高。(5) 治療前有肝細胞癌存在並經根治，C 型肝炎病毒感染治療成功後肝細胞癌復發風險並不會增加。(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(4)(C) (1)＋(3)＋(4)＋(5)(D) (1)＋(3)＋(4)(E) (1)＋(4)

55. 下列有關肝膿瘍(liver abscess)的臨床診斷與處置，何者為非？(1) Klebsiella pneumonia 是東南亞地區造成肝膿瘍的獨特致病細菌，可能會導致嚴重的肝臟外併發症。(2) 肝臟膿瘍若是因細菌感染引起，除了給予抗生素以外，應進行引流以加速癒合。(3) 肝臟膿瘍若是因細菌感染引起，施予靜脈注射第一代頭孢子素即可以完全控制感染。(4) 除了處理肝臟膿瘍以外，要注意肝外併發症的發生。(5) 肝臟膿瘍除了細菌感染引起，也可能肇因於阿米巴原蟲感染，處理上同樣是以引流為主要治療方式。(A) (1)＋(2)＋(3)＋(4)＋(5)(B) (1)＋(2)＋(3)＋(5)(C) (1)＋(3)＋(5)(D) (3)＋(5)(E) (3)