53.該藥無 flip-flop 現象,則其在體內之清除率為多少?(Cp:mg/L,t:hr)
(A)5.67 L/min
(B)5.67 mL/min
(C)0.34 L/min
(D)0.34 mL/min

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統計: A(7), B(82), C(16), D(5), E(0) #3973812

詳解 (共 10 筆)

#7450013
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#7450968
flip-flop 現象是指k>k...

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#7451729


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#7470217
口服血中濃度方程式:Cp = 45 * ...
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#7462618
注意單位!!注意單位!!注意單位!!
ㅤㅤ

一、 觀念與方程式對照

口服一室給藥之血中濃度方程式為:

$$C_p = \frac{F \cdot D_0 \cdot k_a}{V_d (k_a - k)} \left( e^{-k t} - e^{-k_a t} \right)$$

題目給定:$C_p = 45 \left( e^{-0.17 t} - e^{-1.5 t} \right)$

  • 無 flip-flop 現象 ➡️ 代表吸收比排除快($k_a > k$):

    • 吸收速率常數 $k_a = 1.5\text{ hr}^{-1}$

    • 排除速率常數 $k = 0.17\text{ hr}^{-1}$

  • 前方係數:$\frac{F \cdot D_0 \cdot k_a}{V_d (k_a - k)} = 45\text{ mg/L}$

二、 求解體內總清除率($CL$)

【方法一:利用 AUC 求解(最快最簡潔)】

口服給藥的清除率基本公式:

$$CL = \frac{F \cdot D_0}{AUC_{0-\infty}}$$

對雙指數函數 $C_p = A \cdot e^{-k t} - B \cdot e^{-k_a t}$ 積分求 $AUC_{0-\infty}$:

$$AUC_{0-\infty} = \int_{0}^{\infty} C_p \, dt = \frac{A}{k} - \frac{B}{k_a}$$

將 A = 45, B = 45, k = 0.17, k_a = 1.5 帶入:

$$AUC_{0-\infty} = \frac{45}{0.17} - \frac{45}{1.5} = 264.71 - 30 = 234.71\text{ mg}\cdot\text{hr/L}$$

帶入 CL 公式(已知 F = 0.8, $D_0 = 100\text{ mg}$):

$$CL = \frac{0.8 \times 100\text{ mg}}{234.71\text{ mg}\cdot\text{hr/L}}\approx 0.3408\text{ L/hr}$$

三、 單位轉換(考點關鍵陷阱!)

上面算出來的清除率單位是 $\text{L/hr}$,但選項給的單位都是 $/\text{min}$!

將小時($\text{hr}$)換算為分鐘($\text{min}$):

$$CL = \frac{0.3408\text{ L}}{1\text{ hr}} = \frac{0.3408\text{ L}}{60\text{ min}} \approx 0.00568\text{ L/min} = 5.68\text{ mL/min}$$
  • 換算為 $\text{L/hr}$:$0.34\text{ L/hr}$

  • 換算為 $\text{mL/min}$:$\approx 5.67\text{ mL/min}$(即 $5.68\text{ mL/min}$)

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#7507154
單位要注意!!

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#7514940

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#7568763

110-2 ※ 藥師一階 ※ 藥學三・第 53 題

某藥口服投與50 mg後之血中濃度變化為C=80(e−0.069t−e−0.231t)C=80(e−0.069t−e−0.231t),此藥之生體可用率為70%,則清除率約是若干mL/h?(t:hr;C:mg/L)

A.35
B.43
C.57
D.69

 

111-2 ※ 藥師一階 ※ 藥學三・第 50 題

口服某藥後其血中濃度經時變化為 C=4e−0.2t−6e−1.2tC=4e−0.2t−6e−1.2t。已知口服 250 mg 經 6 hr 後,有 90% 以上藥量經由腸壁細胞吸收,且其生體可用率為 0.3,則此藥品之清除率(L/h)約為若干?(C:mg/L;t:hr)

A.2.5
B.7.5
C.5.0
D.12.5

 

113年第一次藥師考試-藥學三(藥劑學與生物藥劑學)・第 52 題

某藥快速靜脈注射於人體後,約7 hr已有90%以上原型藥量經由尿液排出。當口服給與1,000 mg後之血中濃度經時變化關係式為C=40(e-0.2t-e-0.4t),已知其生體可用率為0.2,則此藥品之清除率(L/h)約為若干?(C: mg/L;t: hr)

A.2
B.4
C.8
D.10

 

113-2 ※ 藥師一階 ※ 藥學三・第 53 題

已知某抗生素之口服生體可用率為80%,無flip-flop現象。經口服100 mg後,體內血中濃度變化為C=45(e−0.17t−e−1.5t)C=45(e−0.17t−e−1.5t),依此抗生素在體內之半衰期約為若干小時?(C:mg/L;t:hr)

A.0.5
B.1
C.2
D.4

 

115年第一次藥師考試-藥學三(藥劑學與生物藥劑學)・第 59 題

某藥遵循一室模式且無flip-flop 現象,經口服投與200 mg 之血中濃度變化為Cp=15(e−0.4t−e−1.2t)Cp​=15(e−0.4t−e−1.2t)(CpCp​:mg/L;tt:h),清除率為4 L/h,則此藥之生體可用率為多少?

A.0.4
B.0.5
C.0.6
D.0.7

 

115年第一次藥師考試-藥學三(藥劑學與生物藥劑學)・第 64 題

某藥品不具flip-flop 現象,其生體可用率為0.6。經口服200 mg 後,體內血中濃度經時變化為C=60(e−0.35t−e−2.35t)C=60(e−0.35t−e−2.35t),此藥品在體內之清除率約為多少mL/min?(CC:mg/L;tt:hr)

A.8.3
B.10.4
C.13.7
D.15.7
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#7491256


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#7526334

單位「小時 → 分鐘」與「公升 → 毫升」兩次換算再作答。

改用Cl*AUC = F*Dose,就不管有沒有翻轉現象了

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私人筆記 (共 3 筆)

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