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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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90年 - 90-2 專技檢覈_藥師:藥劑學#37357
> 試題詳解
57 下列有關藥物動力學分室模式(compartment models)的敘述,何者錯誤?
(A) 分室乃基於線性假設
(B) 藥物在分室之間為不可逆性的移行
(C) 分室中組織與藥物間有相同的親和力
(D) 分室中的藥物濃度僅代表平均濃度
答案:
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統計:
A(8), B(604), C(52), D(33), E(0) #1079520
詳解 (共 1 筆)
小肥
B1 · 2017/06/17
#2275746
可以有可逆的方向
(共 11 字,隱藏中)
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相關試題
58 某藥物之總清除率為10 ml/min/kg,腎臟清除率為未知,但由尿液分析之結果顯示,60%之原型藥可自尿液中回收,40%則為代謝物,假設該代謝物係完全出肝臟代謝產生並經尿液排除,請問此藥物之肝臟清除率為多少ml/min/kg? (A) 10 (B) 6 (C) 4 (D) 2
#1079521
59 有一個藥物以3.2 mg/hr的速率連續靜脈輸注,其輸注時間為該藥物的兩個半衰期而後停止給藥,並於停藥後再經過一個半衰期時抽取一個血液檢體,其藥物血中濃度為0.3 mg/L,則該藥物的清除率室多少 L/hr? (A) 4 (B) 3 (C) 2 (D) 1
#1079522
60 一藥物以4 mg/hr的速率連續靜脈輸注,其輸注時間為該藥物的二個半衰期,已知該藥物的清除率是1 L/hr,則此時該藥物的血中濃度是多少μg/ml? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
#1079523
61 一藥物以6 mg/kg的單次劑量靜脈注射至一體重50kg的女性體內,其血中濃度經時變化以CP=6.2e-0.173t表示之,CP是指時間t時之藥物血中濃度(μg/ml),t為投藥後所經之時間(hr)。假設該藥物在體內遵循線性藥動學,當改以12 mg/kg的劑量靜脈注射,此時該藥物在體內的起始濃度是多少μg/ml? (A) 3.1 (B) 6.2 (C) 10.5 (D) 12.4
#1079524
62 依蛋白質結合方程式: ,繪製Scatchard圖,y軸的截距值是那一項?(r是每莫耳蛋白質結合藥物的莫耳數,n是結合位數,Ka是結合常數,( D )是藥物濃度) (A) n (B) 1/n (C) nKa (D) 1/nKa
#1079525
63 一藥物以恆速靜脈輸注方式投予至受試者體內,請問當輸注時間維持不變,但輸注總劑量增加為原來2倍時,則該藥物之穩定血中濃度(Css)及到達Css之99%所需時間(t)會隨之作何改變?(假設該藥物在體內之分佈與排除動力學均維持不變。) (A) Css降低、t不變 (B) Css增高、t不變 (C) Css不變、t延長 (D) Css增高、t延長
#1079526
64 下面何者和組織蛋白質的結合力最強? (A) Imipramine (B) Sulfisoxazole (C) Tolbutamide (D) Warfarin
#1079527
65 一藥物之清除率為5 L/hr,生體可用率為80%,如欲每6hr給與一病人口服一次,使血中濃度平均維持於5μg/ml,則每次劑量應給多少mg? (A) 125.5 (B) 145.5 (C) 167.5 (D) 187.5
#1079528
66 一藥物以一階次速率口服吸收至體內,而且該藥物在體內的排除遵循非線性藥動學,在此種情況下藥物血中濃度變化速率可以下列何項方程式表示之?(k是一階次排除速率常數,K0是輸注速率,Ka是一階次吸收速率常數,Vmax是最大排除速率,KM是Michaelis常數,CGI是藥物在胃腸道之濃度,V是擬似分佈體積)
#1079529
67 Tobramycin在人體內之半衰期為2.15hr,擬分佈體積為體重之33.5%,現欲維持一體重80kg病人之平均血中濃度為2.5μg/ml時,若以q8h IV給藥,則劑量應為多少mg? (A) 43 (B) 87 (C) 130 (D) 173
#1079530
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