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90年 - 90-2 專技檢覈_藥師：藥劑學#37357

科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學) | 年份：90年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

選擇題 (80)

1 下列何者不是aromatic water液劑所具有的特性？ (A) 應完全澄清 (B) 應完全為水溶液 (C) 應完全被揮發油飽和 (D) 應完全只用作香料
2 鉍乳漿劑之用途為： (A) 供應體內鉍元素 (B) 瀉下劑 (C) 制酸劑 (D) 殺菌劑
3 下列液劑中何者是以簡單的溶解法（solution）所調配而成？ (A) Opium tincture (B) Vanilla tincture (C) Compound benzoin tincture (D) Iodine tincture
4 下列何者不是影響藥品溶解度之因素？ (A) 溶質質粒大小 (B) 溶質質粒結晶 (C) 溶媒的酸鹼度 (D) 溶媒的溫度 (E) 一律給分
5 下列對胰島素的描述，何者正確？ (A) 為多分散系（multipledisperse）的蛋白質分子 (B) 有二個胜肽鍵以S-S鍵組成 (C) 分子量為3,000 (D) 無法以超高速離心測定分子量
6 用祕魯香膠製作軟膏時，以萞麻油作為研合劑，其加入之膠/油比應為多少？ (A) 1：4 (B) 1：2 (C) 1：1 (D) 1：0.5
7 Basal cells是表皮層最內側的膜層，其主要的功能為何？ (A) 由真皮層吸收水分以提供表皮層之用 (B) 表皮層細胞增生的主要來源 (C) 表皮層藉此與真皮層結合成完整架構 (D) 阻止外物繼續入侵進入真皮層
8 依中華藥典規定，口腔錠之崩散度試驗一次試驗需多少小時？ (A) 1/2 (B) 1 (C) 2 (D) 4
9 依中華藥典規定，錠劑溶離度試驗所用溶離液之體積為多少ml？ (A) 1000 (B) 900 (C) 500 (D) 無一定規定
10 下列那一種成分是製備錠劑用的崩散劑？ (A) Methylcellulose (B) Ethylcellulose (C) Croscarmellose (D) Povidone
11 許多材質可作為栓劑模子材料，下列何種不是常用的材質？ (A) 木材 (B) 不銹鋼 (C) 鋁 (D) 黃銅
12 測試錠劑對震動與磨損之耐性所用的儀器是： (A) Tensiometer (B) Hardness tester (C) Chilsonator (D) Friabilator
13 下列何種機型並不屬於轉槽式混合機（Rotating-Shell Mixer）？ (A) 帶狀混合機（Ribbon Type Mixer） (B) V型混合機（V Type Mixer） (C) 桶型混合機（Barrel Type Mixer） (D) 雙錐型混合機（Double-Cone Mixer）
14 下列何種溶液試驗法最適合用來區別Erythromycin及其酯或鹽之不同錠劑的溶解速率？①0.1N HCl溶離液 ②pH 6.6 磷酸鹽緩衝液 ③Basket法 ④Paddle法 (A) ①與③ (B) ②與③ (C) ①與④ (D) ②與④
15 下列何種方法不易觀察Hydrate或Solvate的存在？ (A) Capillary melting (B) Hot stage microscopy (C) DSC (D) TGA
16 依中華藥典第三版規定粉末之粗細度係以標準試驗篩之號數表示：以標準試驗篩測定粉體之粗細度，該規定建議粉末在若干μm以下不宜使用該方法測定？ (A) 5 (B) 25 (C) 45 (D) 100
17 下列關於硬膠囊製劑之敘述，何者是錯誤的？ (A) 膠囊編號愈小，可容粉末體積愈小 (B) 膠囊顏色對患者心理有明顯的影響 (C) 膠囊劑內粉體所含水分會傳遞到膠囊殼中 (D) 膠囊劑內粉體會吸收膠囊殼之水份，而使殼變脆
18 一分子酒石酸可與若干分子碳酸氫鈉反應（完全中和作用）？ (A) 一 (B) 二 (C) 三 (D) 四
19 在U.S.P XXII中試驗腸溶衣產品時，使溶離液由0.1N HCl轉變為pH 6.8 係添加下列何物而成？ (A) Sodium hydroxide (B) Sodium bicarbonate (C) Sodium phosphate (D) Sodium sulfate
20 發泡性顆粒劑中，所使用的酸是下列何項混合物？ (A) 檸檬酸與酒石酸 (B) 檸檬酸與草酸 (C) 檸檬酸與丙酸 (D) 檸檬酸與醋酸
21 傳統熱源試驗是以健康家兔做實驗，試問在一次熱原試驗中最少需用幾隻兔子？ (A) 1 (B) 3 (C) 5 (D) 7
22 滅菌之乾燥藥品或經製成溶液後，經滅菌凍乾製成乾燥藥品，貯於無菌狀態之容器中，使用前加入適當之溶媒使成溶液以供注射之用，此類注射劑不含緩衝劑、稀釋劑或其他附加物，此類製劑之英文標示法為： (A) ________ for Injection (B) Sterile ________ for Suspension (C) Sterile ________ (D) Sterile ________ Suspension
23 室溫時PEG 400之性狀為下列何者？ (A) 固體 (B) 液體 (C) 半固體 (D) 氣體
24 通常進行皮內注射（intradermal）時，所使用的注射針係幾號針頭？ (A) 23～26 (B) 20～22 (C) 17～19 (D) 13～16
25 下列有關不同注射途徑之注射體積限量敘述中，何者錯誤？ (A) 靜脈注射＞10ml (B) 肌肉注射≦2ml (C) 皮下注射≦2ml (D) 皮內注射≧0.2ml
26 一般而言，毫微粒之粒徑大小約為多少μm？ (A) 0.01～0.2 (B) 0.2～10 (C) 10～50 (D) 50～1000
27 氣化噴霧劑推動劑主要有幾大類？ (A) 10 (B) 8 (C) 4 (D) 2
28 下列製劑中，何者可作為甲狀腺掃描之診斷用藥？ (A) 125I碘化血清白蛋白 (B) 131I碘化血清白蛋白 (C) 131I碘化鈉膠囊 (D) 131I碘化馬尿酸鈉注射劑
29 以相對毒性而言，下列何種推動劑之毒性最低？ (A) 推動劑11 (B) 推動劑21 (C) 推動劑22 (D) 推動劑114
30 Technetium sulfur膠體應用在肝臟的掃描時，其粒徑為多少μm？ (A) 0.5～1.0 (B) 2～5 (C) 10～30 (D) 50～70
31 下列何種氣體不是aerosols所使用之氣體推動劑？ (A) Carbon dioxide (B) helium (C) nitrogen (D) Nitrous oxide
32 泡沫用活門（Foam Valves），供輸出泡沫式氣化噴霧劑使用，共有多少個內孔？ (A) 一個 (B) 二個 (C) 三個 (D) 四個
33 依美國藥典第23版之規定在溶離試驗中，用於校正需要崩散錠片之溶離所用標準錠，含下列那一種成分？ (A) Aspirin (B) Prednisone (C) Theophylline (D) Nitroglycerin
34 氣化噴霧劑所含之推進劑，其壓力值常以“psia”或“psig”表示，“psia”之數值較“psig”大多少？ (A) 20.5 (B) 14.7 (C) 3.3 (D) 2.0
35 下列核種（Nuclides）中，何者只釋放出伽瑪射線（γ-ray）而沒有別種能量形式或粒子之釋出？ (A) 99mTc (B) 131I (C) 125I (D) 3H
36 氯化噴霧劑中所使用的推進劑，其名稱常以編號表示，若推進劑編號為二位數，且其左邊位數為2，表示此推進劑是含1個： (A) 碳原子 (B) 氫原子 (C) 氟原子 (D) 氯原子
37 下列何者為製劑取代（Pharmaceutic substitution）之例子？ (A) Acetarminophen之Scanol®取代Panadol® (B) Amoxicillin取代Ampicillin (C) Ampicillin膠囊取代Ampicillin懸液劑 (D) Indomethacin錠劑取代Aspirin錠劑
38 下列何者有降低肝血流流速之作用？ (A) Propranolol (B) Phenobarbital (C) Isoproterenol (D) Glucagon
39 一藥物遵循一室式模式，口服後之血中藥物濃度變化以式Cp(μg/ml)＝43(e-0.4t－e-1.5t)表示，t為hr，假設吸收較快，則此藥到達最高血中濃度之時間為多少hr？ (A) 0.9 (B) 1.2 (C) 1.5 (D) 1.8
40 胰島素目前不適合以下列何種劑型給藥？ (A) 栓劑 (B) 舌下錠 (C) 注射劑 (D) 口服劑
41 下列何者不能作為血漿的替代品？ (A) Hydroxyethyl starch (B) Dextran (C) Gelatin (D) Ethylcellulose
42 下列那一藥物在口服後，會因食物存在而增加吸收？ (A) Levodopa (B) Digoxin (C) Cephradine (D) Metoprolol
43 Facilitated diffusion在什麼性質上與active transport不同？①須carrier ②依濃度差輸送 ③有飽和性 (A) 只有① (B) 只有② (C) ①與② (D) ②與③
44 試問腎排泄速率常數為多少hr-1？ (A) 0.012 (B) 3.06 (C) 0.192 (D) 5.75
45 承上題，試問非腎清除率（nonrenal clearance）為多少L/hr？ (A) 3.06 (B) 5.75 (C) 6.11 (D) 11.55
46 服用下列何者製劑不會使尿液的pH值昇高？ (A) NH4Cl (B) NaHCO3 (C) Carbohydrate diet (D) Antacid
47 下列那一個藥物在口服後容易使血中濃度曲線發生flip-flop現象？ (A) Ampicillin (B) Rifampin (C) Isoproterenol (D) Theophylline
48 藥物吸收與胃排空有關，下列狀況何者有增加胃排空速率作用？ (A) 喝酒 (B) 運動 (C) 喝汽水 (D) 壓力性緊張
49 殘值法（method of residual）主要用來決定：①吸收相速率常數 ②分佈相速率常數 ③排除相速率常數 (A) 只有① (B) 只有② (C) ①與② (D) ②與③
50 一室模式的藥物以零階次速率(K0)吸收，而以第一階次速率排除，則體內藥物之量(DB)的改變速率(dDB/dt)以下列那一項表示？（K為排除速率常數）。 (A) -K DB (B) K0–K DB (C) K0 DB (D) K - K0 DB
51 藥物的全身性吸收是依賴於：①藥物的理化特性 ②藥物產品的性質 ③病人的給藥劑量 (A) ①與② (B) ②與③ (C) ①與③ (D) 只有①
52 下列藥物中，何者易與血液中之白蛋白結合？ (A) Propranolol (B) Imipramine (C) Salicylic acid (D) Lidocaine
53 用來描述一個靜脈注射之二室開放模式，至少需要幾個速率常數？ (A) 三 (B) 四 (C) 五 (D) 六
54 對於經皮吸收產品的溶離試驗，係在多少℃溫度下進行的？ (A) 20 (B) 25 (C) 32 (D) 37
55 下列何種劑型需要進行崩散試驗以確保其藥物的溶離與吸收？ (A) 口含錠（Troches） (B) 口嚼錠（Chewable Tablets） (C) 長效錠（Sustained Release Tablets） (D) 腸溶錠（Enteric Coated Tablets）
56 對於高抽提比（high-extraction ratio）之藥物而言，在肝之代謝受下列那一項之影響最大？ (A) 蛋白質結合率 (B) 肝固有清除率 (C) 肝血流速率 (D) 血中濃度
57 下列有關藥物動力學分室模式（compartment models）的敘述，何者錯誤？ (A) 分室乃基於線性假設 (B) 藥物在分室之間為不可逆性的移行 (C) 分室中組織與藥物間有相同的親和力 (D) 分室中的藥物濃度僅代表平均濃度
58 某藥物之總清除率為10 ml/min/kg，腎臟清除率為未知，但由尿液分析之結果顯示，60％之原型藥可自尿液中回收，40％則為代謝物，假設該代謝物係完全出肝臟代謝產生並經尿液排除，請問此藥物之肝臟清除率為多少ml/min/kg？ (A) 10 (B) 6 (C) 4 (D) 2
59 有一個藥物以3.2 mg/hr的速率連續靜脈輸注，其輸注時間為該藥物的兩個半衰期而後停止給藥，並於停藥後再經過一個半衰期時抽取一個血液檢體，其藥物血中濃度為0.3 mg/L，則該藥物的清除率室多少 L/hr？ (A) 4 (B) 3 (C) 2 (D) 1
60 一藥物以4 mg/hr的速率連續靜脈輸注，其輸注時間為該藥物的二個半衰期，已知該藥物的清除率是1 L/hr，則此時該藥物的血中濃度是多少μg/ml？ (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
61 一藥物以6 mg/kg的單次劑量靜脈注射至一體重50kg的女性體內，其血中濃度經時變化以CP＝6.2e-0.173t表示之，CP是指時間t時之藥物血中濃度（μg/ml），t為投藥後所經之時間（hr）。假設該藥物在體內遵循線性藥動學，當改以12 mg/kg的劑量靜脈注射，此時該藥物在體內的起始濃度是多少μg/ml？ (A) 3.1 (B) 6.2 (C) 10.5 (D) 12.4
62 依蛋白質結合方程式：  ，繪製Scatchard圖，y軸的截距值是那一項？（r是每莫耳蛋白質結合藥物的莫耳數，n是結合位數，Ka是結合常數，( D )是藥物濃度） (A) n (B) 1/n (C) nKa (D) 1/nKa
63 一藥物以恆速靜脈輸注方式投予至受試者體內，請問當輸注時間維持不變，但輸注總劑量增加為原來2倍時，則該藥物之穩定血中濃度(Css)及到達Css之99％所需時間(t)會隨之作何改變？（假設該藥物在體內之分佈與排除動力學均維持不變。） (A) Css降低、t不變 (B) Css增高、t不變 (C) Css不變、t延長 (D) Css增高、t延長
64 下面何者和組織蛋白質的結合力最強？ (A) Imipramine (B) Sulfisoxazole (C) Tolbutamide (D) Warfarin
65 一藥物之清除率為5 L/hr，生體可用率為80％，如欲每6hr給與一病人口服一次，使血中濃度平均維持於5μg/ml，則每次劑量應給多少mg？ (A) 125.5 (B) 145.5 (C) 167.5 (D) 187.5
66 一藥物以一階次速率口服吸收至體內，而且該藥物在體內的排除遵循非線性藥動學，在此種情況下藥物血中濃度變化速率可以下列何項方程式表示之？（k是一階次排除速率常數，K0是輸注速率，Ka是一階次吸收速率常數，Vmax是最大排除速率，KM是Michaelis常數，CGI是藥物在胃腸道之濃度，V是擬似分佈體積） 
67 Tobramycin在人體內之半衰期為2.15hr，擬分佈體積為體重之33.5％，現欲維持一體重80kg病人之平均血中濃度為2.5μg/ml時，若以q8h IV給藥，則劑量應為多少mg？ (A) 43 (B) 87 (C) 130 (D) 173
68 某藥物分別以150 mg/day和300 mg/day的速率投予至體內，其達穩定血中濃度分別為15 mg/L和50 mg/L。已知該藥物在體內的代謝過程牽涉到容量限制（capacity-limited）藥動學，則其KM（Michaelis constant）是多少mg/L？ (A) 12.5 (B) 25.5 (C) 37.5 (D) 43.5
69 某藥物在體內遵循一室式模式，排除步驟與容量限制（capacity-limited）有關，今分別以靜脈注射 600mg、500mg、400mg三種不同劑量至同一組受試者，則體內藥物降為原來劑量一半所需之時間何者最長？（假設該藥物之Vmax是50 mg/hr，KM（Michaelis constant）是100mg。） (A) 劑量為600mg時 (B) 劑量為500mg時 (C) 劑量為400mg時 (D) 三者相同
70 將一以75％原態排泄於尿中之藥物投與─ creatinine clearance為10 ml/min之尿毒病患時，其劑量應為正常人之多少％？（正常人之creatinine clearance為100 ml/min） (A) 7.5 (B) 25 (C) 32.5 (D) 40
71 一藥物遵循一室式模式，半衰期為2小時，擬似分佈體積為20L，如每6hr靜脈注射240mg一次，則可能到達之穩定狀態平均血中濃度為若干μg/ml？ (A) 3.82 (B) 5.76 (C) 7.42 (D) 8.56
72 一抗生素的半衰期為3hr，擬似分佈體積為20L，若每6hr靜脈注射1000mg一次，則其平均穩定狀態血中濃度為多少μg/ml？ (A) 28.1 (B) 32.1 (C) 36.1 (D) 40.1
73 一女性病人年50歲，測得血清中肌酸酐（creatinine）濃度為3mg/dl，依Jellife式計算，其肌酸酐清除率為多少ml/min？ (A) 16.4 (B) 22.2 (C) 24.7 (D) 32.5
74 Lithium的清除率Cl＝0.25 Clcr。一名35歲體重65kg之男性病人，血清中肌酸酐（creatinine）濃度為1 mg/dl，依Cockcroft and Gault方程式計算後，Lithium在此病人的Cl為多少L/hr？（Clcr是肌酸酐清除率） (A) 0.4 (B) 0.8 (C) 1.4 (D) 2.4
75 一病人體重78kg，先用Aminophylline（含theophylline 80％，擬似分佈體積0.45 L/kg）輸注2hr後，血中theophylline濃度達5.8 mg/L。今欲使病人的血中濃度快速提升到10μg/ml，應再給Aminophylline速效劑量多少mg？ (A) 184 (B) 260 (C) 282 (D) 350
76 下列對於Inulin之敘述，何者不正確？ (A) 為一fructose polysaccharide (B) 可當做測量腎小球過濾速度（GFR）的標準物 (C) 具90％之血漿蛋白結合率 (D) 腎清除率約為125ml/min
77 Oxacillin的半衰期為0.5hr，尿中排泄原藥佔70％，其餘由肝代謝，如一病人之腎功能減半，則Oxacillin在此病人的半衰期為多少hr？ (A) 0.8 (B) 1.2 (C) 1.6 (D) 2.4
78 一病人住院接受某藥以20 mg/hr之靜脈輸注，此藥之清除率為5L/hr。出院後如改用生體可用率為0.8之同藥口服劑型，則每12hr應給多少mg？ (A) 100 (B) 200 (C) 300 (D) 400
79 某藥於口服100mg後血中濃度曲線下面積為60μg•hr/ml。若希望的穩定狀態平均血中濃度為20μg/ml，則每6hr應給多少mg？ (A) 100 (B) 200 (C) 300 (D) 400
80 一藥的半衰期為3hr，口服有80％被吸收，擬似分佈體積為10L，如欲維持血中濃度近12μg/ml則每6hr口服一次之劑量是多少mg？ (A) 150 (B) 180 (C) 200 (D) 250

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