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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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104年 - 104-2 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#23932
> 試題詳解
57.在口服劑型設計時,生物藥劑學(biopharmaceutics)上的最終的考量是下列何者?
(A) 藥品溶解度
(B) 藥品安定性
(C) 藥品的穿透率
(D) 藥品生體可用率
答案:
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統計:
A(169), B(120), C(51), D(7358), E(0) #882844
詳解 (共 1 筆)
May
B1 · 2021/06/08
#4783708
ABC主要都是要記設計時就要考量的D生物...
(共 35 字,隱藏中)
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相關試題
58.一般就生物藥劑學之考量,下列藥品口服生體可用率不佳,何者是由於在腸道pH值造成高度離子化所致? (A) Bretylium (B) Neomycin (C) Cefamandole (D) Cyclosporine
#882845
59.水溶性不佳的藥物,製成固體速放劑型時,影響藥物生體可用率的速率限速步驟(rate-limiting step)為何? (A) 吸收 (B) 代謝 (C) 崩散 (D) 溶離
#882846
60.有關多晶型態(polymorphism)藥物之敘述,下列何者正確? (A) 多晶型藥物其不同結晶型態之化學結構不同 (B) 多晶型藥物其不同結晶型態之溶解度不同 (C) 多晶型藥物其不同結晶型態之密度相同 (D) 多晶型藥物其不同結晶型態之生體可用率相同
#882847
61.已知某藥在胃腸道吸收後有60%可進入肝門靜脈。若此藥品之血中蛋白質結合率為0.2,且在肝血流量為1.5 L/min時,此藥在肝中之抽提率為0.4,請問此藥之生體可用率為何? (A) 0.24 (B) 0.288 (C) 0.36 (D) 0.6
#882848
62.於體外研究藥物或藥品的物化性質對於藥物運送到體內的影響,是屬於下列何項研究的範疇? (A) 藥物動力學 (B) 生物藥劑學 (C) 藥物基因體學 (D) 藥效學
#882849
63.某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式,其血中蛋白結合率為50%,分布體積為40 L。當口服此藥400 mg後之血中濃度(Cp)變化可以用公式Cp (mg/L) = 5(e-0.2t-e-1.0t)來描述,t之單位為h。請問此藥口服之生體可用率為何? (A) 30% (B) 40% (C) 50% (D) 60%
#882850
64.下列那些輸送系統需有載體(carrier)的參與? ① Passive diffusion ② Active transport ③ Facilitated diffusion ④ Intestinal transport (A) 僅 ①② (B) 僅 ③④ (C) ①②③ (D) ②③④
#882851
65.在使用gentamycin的洗腎病患要計算血液透析儀之清除率。已知血流至透析儀的速率為350 mL/min,病患動脈血的藥品濃度為30 µg/mL,經透析儀後回到病人靜脈血的藥品濃度為12 µg/mL。下面敘述何者正確? ① 條件不足,無法估算 ② 藥品由透析儀的排除速率為6.3 mg/min ③ 血液透析儀對本藥之清除率為210 mL/min (A) 僅 ① (B) 僅 ② (C) 僅 ③ (D) ②③
#882852
66.某藥品分別以甲乙丙三種不同的方式口服給予,給藥劑量和給藥間隔為:甲 60mg q8h,乙 90mg bid及丙 180mg qd,下列達到平均穩定狀態血中濃度(Caverage)時之敘述何項正確? (A) 三者相同 (B) 甲為丙的2倍 (C) 乙為甲的2倍 (D) 丙為乙的2倍
#882853
67.下列何種藥品可藉由體外方法(in-vitro approaches),建立其產品之生體相等性評估依據? (A) Cholestyramine resin (B) Topical corticosteroids (C) Inhaled bronchodilators (D) Topical acne preparations
#882854
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