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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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94年 - 94-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10970
> 試題詳解
63 Imipramine 在血漿中主要會和下列何種蛋白質發生結合?
(A) 1 -Acid glycoprotein(AAG)
(B) Albumin
(C) Lipoprotein
(D) RBC
答案:
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統計:
A(236), B(72), C(19), D(4), E(0) #454419
詳解 (共 1 筆)
Study
B1 · 2018/12/20
#3123875
酸性藥物和血中的albumin結合 鹼性...
(共 54 字,隱藏中)
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64 某藥物經口服後之血中濃度曲線下面積(AUC)為250 ng.min/mL,另以靜脈注射方式給予二倍劑量的藥物得其AUC 為1000 ng . min/mL,則該藥物之絕對可用率為若干? (A) 0.25 (B) 0.50 (C) 0.75 (D) 1.00
#454420
65 基於藥物動力學之證據,具有下列特性之藥物需進行生體相等性試驗,何者除外? (A) 在療效範圍內具有非線性藥動學特性之藥品 (B) 屬於吸收佳,一般指吸收程度大於50%之藥品 (C) 在吸收過程中具有顯著一級代謝效應之藥品 (D) 有效成分在胃腸道不安定,需特殊包衣之藥品
#454421
66 胰島素自胰臟生成輸送至細胞外時,係以何種方式通過細胞膜? (A) Exocytosis (B) Endocytosis (C) Budding (D) Pore transport
#454422
67 基於下列何項物理化學特性上的證據,藥品必須進行生體相等性試驗? (A) 製劑於30 分鐘內溶離率為80% (B) 賦形劑與主成分之比例為6:1 (C) 高水溶性 (D) 顆粒大小不影響其吸收者
#454423
68 Ranitidine 口服或注射後,其血中藥物濃度經時變化均會產生雙波峰現象,最主要原因為何? (A)胃排空的差異性 (B)食物的影響 (C)腸肝再循環 (D)小腸運動性的改變
#454424
69 大多數藥物以被動擴散方式被吸收,下列對被動擴散之敘述,何項錯誤? (A) 細胞膜之內外需有濃度差 (B) 可用Fick’s law 表示 (C) 與藥品之油/水分配係數無關 (D) 擴散速率與細胞膜之厚度成反比
#454425
70 下列何項transporter 屬於一種細胞膜上的蛋白質,可降低一些具細胞毒性藥物從小腸內腔穿透上皮細胞至血液之穿透性? (A) P-glycoprotein (B) Amino acid transporter (C) Glucose transporter (D) Phosphate transporter
#454426
71 基於藥物作用之時間性,建議pravastatin 之給藥時間為何? (A) 每天上午一次 (B) 每天中午一次 (C) 晚上睡前一次 (D) 三餐飯前給藥
#454427
72 在競爭性酵素抑制過程中,通常K M 及V max 之變化為何?(K M: Michaelis-Menten constant, V max:最大反應速率) (A) K M 及V max 均改變 (B) K M 改變,V max 不變 (C) K M 及V max 均不改變 (D) K M 不變,V max 改變
#454428
73 何謂chronopharmacokinetics? (A) 依賴劑量之藥物動力學 (B) 依賴時間之藥物動力學 (C) 與劑量無關之藥物動力學 (D) 依賴臨床反應之藥物動力學
#454429
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