71.有關非線性藥動學特性之敘述，下列何者正確？
(A)AUC會隨著劑量增加而等比例增加
(B)清除率不會隨著劑量改變而改變
(C)依循一階次（first-order）的排除特性
(D)多次劑量給藥後，在體內不會依循principle of superposition

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統計： A(77), B(138), C(38), D(662), E(0) #3488499

詳解 (共 5 筆)

#6561278
這題我是用刪去法 ㅤㅤ (A) AUC會...





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#6573665
(A)(B)(C)為線性藥物動力學的敘述...
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#6561031
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(A) AUC會隨著劑量增加而等比例增加 = 線性藥動學特性
(B) 清除率不會隨著劑量改變而改變= 線性藥動學特性 
(C) 依循一階次（first-order）的排除特性 = 線性藥動學特性 
(D) 多次劑量給藥後，在體內不會依循principle of superposition
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#6560260
(D) 多次劑量給藥後，在體內不會依循...
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#6634190

線性藥物動力學：
血液濃度與體內藥物劑量成正比
AUC與劑量成正比
AUC=D/CL
藥動參數(F、k、VD、半衰期、CL)不會因為劑量改變而變化


非線性藥物動力學：
因吸收、分佈、代謝、排泄有受體「飽和」情形，藥動參數會因劑量改變
會飽和且會造成非線性藥物動力學的結果的藥物機轉有以下幾種：
1.腸壁中的轉運
2.口服溶解度低但高劑量的藥物
3.胃或腸道的分解
4.血漿蛋白質的結合
5.組織間的轉運
6.經酵素作用藥品的代謝

→(A)(B)(C)皆為線性動力學特性

參考自阿摩學長姐筆記

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76.當藥物濃度增加時，下列何者不會造成非線性(nonlinear)動力學過程？
(A)腎小管主動分泌(renal active secretion)
(B)被動擴散(passive diffusion)
(C)飽和性代謝(saturable metabolism)
(D)飽和性蛋白質結合(saturable plasma protein binding)

106-2

答案:(B) →不涉及受體，不會有飽和情形

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72.下列何種情況最有可能導致藥物發生非線性藥動學現象？
A.代謝酵素自體誘導（autoinduction）
B.完全經腎小球過濾排除
C.藥物吸收率佳
D.藥物溶解度佳

111-1

答案:(A)
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私人筆記#7341931
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非線性大全！   參考阿摩前人

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