76.Sulfisoxazole口服劑量為每天8.0 g，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為78 L，排除半衰期為6小時，蛋白質結合分率 為85%，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干mg/L？
(A)15
(B)37
(C)49
(D)62

這題的關鍵在於
每天8g四次給藥
所以要帶Dose2g跟給藥間隔6hr
和蛋白結合分率完全無關

應該不用乘0.85

Cav=(F．Do)/(k．Vd．τ)=37mg/L

口服完全吸收→F=1

小心血漿蛋白結合率，常常是拿來騙人的。

此題中提到口服完全吸收，且沒有提到肝臟或是其他首渡代謝，所以F=1 

在算血中濃度的時候是free from+binding form 所以血漿蛋白結合率高或低都沒影響。

但是105-1這題求游離藥物濃度,就要用到蛋白質結合率

74.某藥的排除速率常數為0.5 hr-1，分佈體積為20 L，蛋白質結合率為90%，若此藥以每6小時給300 mg之速率由靜脈給藥，請一週後該藥的游離藥物濃度為何（µg/mL）？ 
(A)0.1 
(B)0.5 
(C)5 
(D)10 

104這題組也是提供了血漿蛋白結合率,但最後也沒用到

第二題求loading dose 不能用Css x Vd 

要使用

DL / DM = 1/（1-e-k·給藥間隔）  

才有答案喔

 題組 

王小姐（30歲，55公斤）經診斷為尿道感染，給予口服sulfisoxazole劑量為每6小時2.0 g，該藥品之擬似分布體積為1.3 L/kg，排除速率常數為0.115h-1，蛋白質結合分率為85%，口服完全吸收，

79.則王小姐在給藥後達穩定狀態之sulfisoxazole平均血中濃度為若干mg/L？ 
(A) 20 
(B) 40 
(C) 50 
(D) 60 

請看最佳解！請看最佳解！請看最佳解！

以下全為錯誤觀念(算到腦袋當機~@@居然想者100-85=25....) (拍謝Orz...)

(最佳解和一樓好像都有點小誤~)(有誤再交流~><)

※關鍵字：蛋白質結合分率為85%，口服完全吸收

口服完全吸收

→F＝1，沒有錯！但要考慮吸收後，藥物和蛋白結合的程度！(因為有效的血中濃度，應是非結合態→即游離態)

蛋白質結合分率為85%

→意思是該藥物有效之游離態25%

 計算(請拿出計算機按一按~熟悉計算~)

Cav=(F．Do)/(k．Vd．τ)＝(1．8000)/[(0.693/6)．78．6]＝148 mg/L

148．25%＝37 mg/L

比較 之前曾經看過一位大大解釋這兩個不一樣，當時沒有領會過來，這兩題就可以看出區別了

75.75.某病人年齡50歲、體重80公斤，每天tid口服某藥，每次100 mg，經一週後其平均血中藥物濃度（µg/mL）為何？ （已知該藥物之半衰期為 2.4小時，分布體積為體重的30%，F=1）
(A)1.80               一週後，表已達穩定狀態
(B)3.76               帶入css=R/Cl
(C)21.6
(D)36.0

76.Sulfisoxazole口服劑量為每天8.0 g，分四次給藥，已知該藥品之擬似分布體積為78 L，排除半衰期為6小時，蛋白質結合分率 為85%，口服完全吸收，則在給藥後平均血中濃度為若干mg/L？
(A)15
(B)37                 未達穩定狀態
(C)49                CAV=F x D/K x Vd x 掏
(D)62