四、請說明藥事法第 102 條有關醫師調劑權的規定，（10 分）我國醫藥分業的實施至今已十年，請說明我國醫藥分業實施是否達成預期的目標，並舉出至少三項我國醫藥分業的實施最需要克服與改進的地方，並簡要說明。（15 分）

一、從新藥開發過程一直到經衛生主管機關核准上市，涉及藥品安全性（safety）、有效性（efficacy）與有用性（effectiveness）三個層面，請說明這三個層面評估階段的內容與重點；（15 分）並請說明我國藥事法中，對於｢新藥｣與｢試驗用藥物｣的定義。（10 分）