112年 - [非官方正解]112 國立臺灣大學_碩士班招生考試：分子生物學(C)#120020

科目：研究所、轉學考(插大)◆分子生物學 | 年份：112年 | 選擇題數：3 | 申論題數：14

試卷資訊

所屬科目：研究所、轉學考(插大)◆分子生物學

選擇題 (3)

7.(單選題)在轉譯過程中,胜肽鍵的合成是由何結構負責?(2分) (A) Aminoacyl tRNA (B) Ribosome large subunit (C) Aminoacyl tRNA synthetase (D) Ribosome small subunit (E) Factor binding center
8.(單或複選)下列有關RNAsplicing的敍述何者為非?(2分) (A)Splicing 可發生於不同RNA 間 (B)Splicing不會發生於原核細胞中 (C)Spliceosome引導splicing 過程中RNA的截切與黏合 (D)Splicing 常舆translation 同時進行 (E) Spliceosome 利用snRNA 辨認 intron 的特定序列
9.(單選)新冠病毒SARS-CoV2能在短時間內快速演化出新變異株·這些變异上的點位最有可能屬 於何種突變?(2分) (A) Nonsense mutation (B) Silent mutation (C) Frameshift (D) Missense mutation ㆍ(E) Small deletion

申論題 (14)

1.以下酵素或蛋白質,請簡述(1)存在於那一种生物體(大腸桿菌或人類),並參與在DNA structure, replication,epair,或recombination 系統(2)有什麼功能及作用機制(可參考下列適當項 目填入:nucleosome structure,proofreading, mitochondrial DNA replication, processive DNA polymerase, non-processive DNA polymerase, base excision repair, mismatch repair, nucleotide excision repair, double-strand break repair, translesion synthesis, DNA helicase, topoisomerase, helicase, single strand binding protein, non-homologous end joining, homologous recombination, strand invasion, strand migration, Hollyday junction recognition, Hollyday junction resolution, transposition) : 

(a) DNA polymerasey(3分) (b) DNA polymeraseV(3分) (C)Mcm2-7 complex(3分) (d)MSH2/MSH6(3分) (e) Histones HI, H2A, H2B,H3,H4(3分) (f) UvrA,B,C(3分) (g) RUVAB,RUVC(3分) (h)RecA,RecBCD(4分) 問答題
2. What are different types of RNA found in the cell? (5分)
3. What is an operon in prokaryotes? Please provide an example of how operon works. (5 分)
4. Please describe what experimental approach would you choose if you would like to deplete a gene in eukaryotic cells and how to do it. (5分)
5. Why is it important to regulate gene expression? Please provide an example of what would happen if gene expression is dysregulated.(5分)
6. If you would like to study whether the expression of X gene is regulated by a specific transcriptional regulator (Y protein), what experiments would you perform? (5分)
10.何謂 suppressor RA?(4分)
11.簡述在細胞中如何籍由eiF2來調節整體轉譯效能・(5分)
12.試述RNApolymerase的CTD(C-terminaldoman)在調節轉錄活性的功能,(4分)
13.(題組)有一組科學家建構了以下的轉殖DNA,並將轉染細胞中。試回答列問題:6655c904a2800.jpg
[駐:mcheery為紅色螢光蛋白質,GFP為綠色螢光蛋白質,NLS:nuclear localization signalRES: internai ribosome binding site] 
(1)此DNA在細胞中將會做出幾種蛋白质?(2分) 
(2)推測此細胞在螢光顯微鏡下的樣態(2分) 
(3)若對此細胞施予elFAA抑制劑Allolaurintero,如何影響其螢光表現?(2分)
14. 假設你在研究過程中發現一個重要的A基因突可能與癌細胞轉移有高度相關性,有機可 做為臨床病人預後,在經過文献查,你大膽地擬定了一個假說如下,希望老師可以支持你進 行研究。 「A基因是一個位在細胞膜表面的酪胺酸激海受體(RTK,Receptor Tyrosine Kinase),他的突變 會造成A基因轉部出的蛋白质磷酸化程度提高,進而和B基因轉出的蛋白質交互作用,最後 让轉因子C進到细胞核中,表現與胞型態有關的基因,促進轉移,造成癌症病人預後差而 死亡。1 請問要證明上面的假設,有那些實驗需要進行請逐步設计實验方法及對要證明與回答的問 題。(10分)
15.液态活检(Liquid Biopsy),是近年來在臨床醫檢驗上新興重要樣來源之一,請問: A.甚麼是液態活?例如那些種類的檢體屬於液態活检?(2分) B.液态活中有那些分子可以做為檢驗的標的?(1分) C.一個液態活检應用於臨床醫學的具體例子(2分)
16.次世代定序(NGS,Nextgeneration squencing已成為分子生物學技術上不可取代的技術,请舉一個 你熟悉的次世代定序平台,說明其原理3分)並說明次世代定序有那些實務上的應用(2分)。
17.您正在了解基因在藥物處理過後,有沒有顯著的改變你利用了即時定量聚合酶鏈鎖反應(RT QPCR)以及西方墨点法(WesternBlt)两種方法來分析基因的表現量,結果意外的現基因 在即時定量聚合酶鎖及應中,藥物處理前後表現量並沒有顯著的差異,但是在西方墨點法中, 藥物處理後表現量有明顯地增加请試著分析一下這個結果的原因,以及接來你會進一步設計 怎樣的實驗來證明?(5分)