染色體異常(chromosomal irregularity)症候群中,僅次於唐氏症(Down's syndrome)的一種基因型症狀是
(A)脆弱性X症(fragile X syndrome)
(B)威廉氏症(William's syndrome)
(C)亞斯伯格症(Asperger's Disorder )
(D)自閉症(Autistic Disorder)
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統計: A(2328), B(341), C(22), D(66), E(0) #212790
統計: A(2328), B(341), C(22), D(66), E(0) #212790
詳解 (共 1 筆)
#189643
易脆X症(Fragile X Syndrome): 遺傳性的智力障礙中發生率最高的要算是易脆X症了, 它是一種發生在X染色體尾端的脆裂性缺陷而導致智力缺陷,男生罹患此症的機率比女生要高。
易脆X症有三大主徵,即智能障礙、臉長耳大及青春期後男性的巨睾症,此症無特殊治療方法。
威廉症候群:
位於第7號染色體某些基因缺損的遺傳疾病, 症狀:類似小精靈的臉、心臟血管異常、新生兒期躁動、牙齒及腎臟異常、聽覺過敏和肌肉骨骼異常。 這種兒童具有音樂、語言及人際關係的天份,但是智力方面的表現卻較低。
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