複選題
36.下列敘述何者錯誤?
(A)西藥製造業者,應由專任藥師駐廠監製
(B)製造衛生材料、衛生棉條業者,應聘專任藥師駐廠監製
(C)製造化粧品含有醫療或毒劇藥品者,應聘請藥師駐廠監製
(D)製造一般醫療設備、臨床檢驗設備及生物材料設備者,均應聘專任藥師駐廠監製

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統計: A(81), B(426), C(843), D(5139), E(2) #1740107

詳解 (共 10 筆)

#3468709
補充選項C~
現行:
法規名稱:化粧品衛生管理條例
修正日期:民國 105 年 11 月 09 日
第 19 條
製造化粧品含有醫療或毒劇藥品者,應聘請藥師駐廠監督調配製造

未來:
法規名稱:化粧品衛生安全管理法 
修正日期:民國 107 年 05 月 02 日
生效狀態:
※本法規部分或全部條文尚未生效,最後生效日期:民國 110 年 07 月 01 日
第 9 條
製造化粧品,應聘請藥師或具化粧品專業技術人員駐廠監督調配製造。
前項化粧品專業技術人員資格、訓練、職責及其他應遵行事項之辦法,由
中央主管機關定之。

藥師們要少一個工作機會了 T.T
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#2823160
依藥事法施行細則醫療器材製造業者依本法第...
(共 208 字,隱藏中)
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#3760767
<總整理> 西藥製造業者專...
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#2928316

補充比較:
藥事法第31條
從事人用生物製劑製造業者,應聘用國內外大學院校以上醫藥或生物學等系畢業,具有微生物學、免疫學藥品製造專門知識,並有五年以上製造經驗之技術人員

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#4133891
修改 就是這麼簡單~ 表格中藥製造業者(...
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#4098712
樓上的五年製造經驗打錯囉OvO/補充個:...
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#2625027
藥事法施行細則 第 13 條醫療器材製造...
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#3486460

藥事法施行細則

第十三條

醫療器材製造業者依本法第三十二條規定應聘技術人員之醫療器材類別及其技術人員資格,依左列規定:

一、製造一般醫療設備、臨床檢驗設備及生物材料設備者,應聘國內公立或立案之私立專科以上學校或經教育部承認之國外專科以上學校理、 工、醫、農等相關科、系、所畢業之專任技術人員駐廠監製。

二、製造隱形眼鏡鏡片消毒藥水(錠)、移植器官保存液、衛生材料、衛生棉條業者,應聘專任藥師駐廠監製。

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#4897888


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#4829478
回11F,依藥事法 第 29 條 西...
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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#1461223
未解鎖


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