23.關於可遺傳性胃腸道息肉增生症候群(hereditable gastrointestinal polyposis syndromes),下列敘述何者正確?
(A)familial adenomatous polyposis其大腸息肉組織型態為腺瘤(adenoma),腺瘤常具有癌化可能,此症候也常
伴隨各種先天性異常(congenital abnormalities)
(B)Peutz-Jeghers syndrome其息肉組織型態為腺瘤(adenoma),腺瘤常具有癌化可能,此病症息肉可能發生在
大小腸及胃部
(C)Turcot's syndrome其大腸息肉組織型態為腺瘤(adenoma),腺瘤常具有癌化可能,也常伴隨發生骨瘤
(osteomas)、纖維瘤(fibroma)、脂肪瘤(lipoma)、表皮樣囊腫(epidermoid cysts)、壺腹癌
(ampullary cancers)、先天性視網膜色素上皮肥大(congenital hypertrophy of retinal pigment epithelium)
(D)nonpolyposis syndrome (Lynch's syndrome)其大腸息肉組織型態為腺瘤(adenoma),腺瘤常發生於近端大
腸(proximal colon),息肉具有癌化可能,此病症可能伴隨有子宮內膜及卵巢腫瘤(endometrial and ovarian
tumors),雖然發生率較少,但是也有可能發生胃癌(gastric cancer)、泌尿生殖癌(genitourinary
cancers)、胰臟癌(pancreatic cancer)、膽道癌(biliary cancer)
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統計: A(113), B(44), C(40), D(285), E(0) #2363202
統計: A(113), B(44), C(40), D(285), E(0) #2363202
詳解 (共 2 筆)
#6052438
(A) FAP 無伴隨先天性異常
(B) Peutz-Jeghers syndrome 其息肉組織型態為 multiple hamartomatous polyps,無癌化可能
(C) 敘述為 Gardner syndrome;而 Turcot syndrome為 familial CRC with brain tumors (primarily medulloblastomas and gliomas)
(D) 正確
(B) Peutz-Jeghers syndrome 其息肉組織型態為 multiple hamartomatous polyps,無癌化可能
(C) 敘述為 Gardner syndrome;而 Turcot syndrome為 familial CRC with brain tumors (primarily medulloblastomas and gliomas)
(D) 正確
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