阿摩線上測驗
32.將各時間點體外溶離百分比和各時間點體內藥物吸收百分比做點對點之體外體內相關性（IVIVC）研究屬下列那一level之IVIVC？
(A)Level A
(B)Level B
(C)Level C
(D)Level D
答案：登入後查看
統計： A(1610), B(372), C(384), D(17), E(0) #412731
統計： A(1610), B(372), C(384), D(17), E(0) #412731
詳解 (共 10 筆)
scoripo
#2563317
(A)Level A ：point to point
(B)Level B ：對照statistical moments。
對照MDTvitro和MDTvivo、MDTvitro和MRT
(MDT：mean dissolution time、MRT：mean residence time、MAT：mean absorption time)
(C)Level C ：對照disintegration time, time for 10%or50%or90%dissolved, dissolution rate, dissolution efficiency和Cmax、Tmax、ka、AUC
56
1
Shi
#1243191
71 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離百分之五十之時間（t 50%）對應藥物在體內達尖峰濃度所需之時間（t max）為評估標的時，是屬於何種層級（level）之相關性？
(A) A
(B) B
(C) C
(D) D
答案：C
(A) A
(B) B
(C) C
(D) D
33
2
花
#1427446
5具有下列何種物性的藥物最有可能建構藥物口服的體內體外相關性(IVIVC) ?
(A)高溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(B)高溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(C) 低溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(D)低溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(A)高溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(B)高溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
(C) 低溶解度(solubility)高穿透性(permeability)
(D)低溶解度(solubility)低穿透性(permeability)
答案：C
53 下列藥物中體外體內相關性 (IVIVC) 之評估上，何者錯誤？
(A) 溶離速率對吸收速率
(B) 崩散速率對溶離速率
(C) 溶解百分比對吸收百分比
(D) 血中最高濃度對藥物溶解百分比
(A) 溶離速率對吸收速率
(B) 崩散速率對溶離速率
(C) 溶解百分比對吸收百分比
(D) 血中最高濃度對藥物溶解百分比
答案：B
21 建立體外體內相關性 (IVIVC) 時，下列敘述何者錯誤？
(A) 溶離試驗只要6 個劑量單位
(B) 自身交叉試驗比平行方式試驗要好
(C) 儘量在禁食下進行體內試驗
(D) 溶離液要選擇pH<6.8
(A) 溶離試驗只要6 個劑量單位
(B) 自身交叉試驗比平行方式試驗要好
(C) 儘量在禁食下進行體內試驗
(D) 溶離液要選擇pH<6.8
答案：A
  | 1F |
27
4
Shi
#1243190
69 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離曲線對應藥物在體內之被吸收分率為評估標的時，何種層級之相關性最佳？
(A) Level A
(B) Level B
(C) Level C
(D) Level D
答案：A
(A) Level A
(B) Level B
(C) Level C
(D) Level D
17
2
