36.固體化合物之晶型會影響藥物之物化性質及生體可用率，下列敘述何者最正確？
(A)口服ampicillin時，選用其trihydrate form通常比anhydrous form較易產生藥效
(B)口服chloramphenicol palmitate時，選用其crystalline form通常比 amorphous form較易產生藥效
(C)sodium penicillin G供肌肉注射時，其crystalline form通常可產生令人滿意之藥效
(D)sodium penicillin G 之amorphous form比其crystalline form有較好之化學安定性

幫10樓,11樓圖片補充

Penicillin G 屬於time-dependent 型抗生素

此類給藥原則適合少量多次 將體內藥物大於MIC的時間拉長

少量多次,緩釋=>結晶型慢慢釋出維持藥物的濃度

time-dependent 型:B-lactams,Glycopeptides,Clindamycin

Conc.-dependent型:AMG,FQ,metronidazole  

記憶法分享 不一定為正確理解方式！

自己覺得有點難背所以這麼想：

Penicillin G肌肉注射 聯想到insulin glargine 注射到肌肉中性環境產生結晶、緩釋（但是抗生素不適合緩釋劑型...

選項敘述“其crystalline form通常可產生令人滿意之藥效 ”其實並沒有直接與非結晶型作比較，所以還是可以背“非結晶型BA通常較好”

總而言之我會看選項關鍵字“肌肉注射”去猜答案～～

非結晶/非安定型: 溶解度/溶解速率高、易降解
Chloramphenical β form > α form 
Erythromycin 2>1>0
Ampicillin 0>3
Greseofulvin: micro小顆粒>macro大顆粒
Caffeine: anhydrate>hydrate
insulin: prompt insulin zinc suspention(短效)>insulin zinc suspention>extented insulin zinc suspention(長效)

結晶/安定型: 安定性高、熔點高、生體可用率高