35.難溶性固體藥物之晶型會影響其生體可用率,就下列相關性質比較何者最正確?
(A)口服novobiocin 散劑後之最高血中濃度:amorphous form小於crystal form
(B)口服tolbutamide散劑後之降血糖作用:sodium salt小於其free base
(C)體外溶離速率:anhydrous caffeine大於caffeine hydrate
(D)口服griseofulvin散劑後之最高血中濃度:micronized particle(2.6 µm)和 10 µm particle一樣
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統計: A(468), B(782), C(3530), D(440), E(0) #2403181
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#4462275
66 下列敘述何者最為正確?
(A) Griseofulvin 可藉由減小其顆粒的粒子大小來增加其口服吸收
(B) Chloramphenicol 懸液劑中的 β 多晶型(β-polymorph)的比例愈高,其吸收愈差
(C) Ampicillin trihydrate 的溶解度較 Ampicillin anhydrate 為佳
(D) Erythromycin dihydrate 的吸收較 Erythromycin anhydrate 為差
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64.下列有關影響吸收速率或溶離速率之比較,何項正確?
(A)Chloramphenical: α form > β form
(B)Erythromycin: anhydrate > monohydrate
(C)Erythromycin: monohydrate > dihydrate
(D)Ampicillin: anhydrate > trihydrate
(A)Chloramphenical: α form > β form
(B)Erythromycin: anhydrate > monohydrate
(C)Erythromycin: monohydrate > dihydrate
(D)Ampicillin: anhydrate > trihydrate
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62.有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述,下列何者錯誤?
(A)erythromycin水合物(hydrates)與無水物(anhydrates),因為溶解度不同,在腸胃道的安定性也不同
(B)降低griseofulvin顆粒大小可增加其溶離速率
(C)ampicillin trihydrate口服後,吸收較ampicillin anhydrate差
(D)chloramphenicol palmitate的多形體(polymorphs)中,α form因為比β form的結晶顆粒大,因此其溶離速 率比β form低
(A)erythromycin水合物(hydrates)與無水物(anhydrates),因為溶解度不同,在腸胃道的安定性也不同
(B)降低griseofulvin顆粒大小可增加其溶離速率
(C)ampicillin trihydrate口服後,吸收較ampicillin anhydrate差
(D)chloramphenicol palmitate的多形體(polymorphs)中,α form因為比β form的結晶顆粒大,因此其溶離速 率比β form低
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34
3
#4969017
不用背口訣的方法:
Erythromycin
1 > 0
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2