62.有關各個藥品原料藥特性與其生物藥劑學性質的敘述，下列何者錯誤？
(A)erythromycin水合物（hydrates）與無水物（anhydrates），因為溶解度不同，在腸胃道的安定性也不同
(B)降低griseofulvin顆粒大小可增加其溶離速率
(C)ampicillin trihydrate口服後，吸收較ampicillin anhydrate差
(D)chloramphenicol palmitate的多形體（polymorphs）中，α form因為比β form的結晶顆粒大，因此其溶離速 率比β form低

<Applied Biopharmaceutics and Pharmacokinetics> 第7版 p.422~423

(A) 正確，Erythromycin的水合物和無水物之溶解度不同
      其大小排序為 Dihydrate > Monohydrate > Anhydrate
(B) 正確，Griseoulvin水溶性較低，降低顆粒大小可增加其溶離速率
(C) 正確，Ampicillin和Erythromycin相反
      其水合物之溶解度較無水物差，大小排序為 Anhydrate > Tryhydrate
(D) 錯誤，Chloramphenicol 的α form溶離速率比β form低是因為晶型不同
      α form之自由能較低、結構較穩定、溶離速率較慢

選(D)

*質粒大小：

越小，表面積越大，溶離速率越大->用於溶解度低的 griseofulvin、nitrofurantoin、類固醇(testosterone)

*多晶型：是源於物理性質的不同(吸收速率、溶離速率、溶解度)

非晶型>晶型

亞安定型>安定型

EX.溶離速率

chloramphenicol beta>alpha

短效胰島素(非結晶)>長效胰島素(結晶)

*水合物(藥和水形成的結晶)、溶化物(藥和溶媒形成的結晶)

EX.溶離速度

Ampicillin- Anhydrate>trihydrate

Erythromycin-Dihydrate>monohydrate>anhydrate

無水型>水合型-caffine, theophylline, glutethimide

53 有關藥物多晶型（Polymorphism）的敘述，下列何者最正確？ 
(A)安定晶型（stable form）一般要較其亞安定晶型（meta stable form）的溶解度為高 
(B)安定晶型（stable form）一般要較其亞安定晶型（meta stable form）的溶離速率為低 
(C)安定晶型（stable form）一般要較其亞安定晶型（meta stable form）更容易化學降解 
(D)亞安定晶型（meta stable form）較其安定晶型（stable form）的生體可用率為佳 

47 可可脂具結晶多型性（polymorphism），以何種型態存在時具有較佳之安定性？ 
(A) α 型 
(B) β 型 
(C) γ 型 
(D) δ 型