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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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104年 - 104-1 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)(重複)#47566
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47.在多劑量治療下,若給藥間隔等於藥物的半衰期,則其速效劑量(loading dose)與維持劑 量的比值是多少?
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4
答案:
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統計:
A(207), B(1610), C(27), D(17), E(0) #1228597
詳解 (共 1 筆)
謝友銓
B2 · 2017/07/20
#2351757
Dl/Dm =1/1-e-kt把半衰期跟...
(共 59 字,隱藏中)
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相關試題
48.已知下列藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,其他相關資訊如下表:在正常肝血流(1.5 L/min)的情況下,下列有關藥品的肝臟抽提率敘述何者正確? (A)A藥為高抽提率及中血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大 (B)B藥為低抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大 (C)C藥為高抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大 (D)D藥為低抽提率及高血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
#1228598
49.某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為300 mL/min,當肝臟酵素活性增加為原來的兩 倍時,則下列敘述,何者正確? (A)肝臟固有清除率不變 (B)清除率大約不變 (C)清除率增加約為原來的兩倍 (D)清除率減少約為原來的一半
#1228599
50.已知下列藥品相關資訊如下表所示:判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述,何者錯誤? (A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響,也會因血漿蛋白結合率改變而改變 (B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響,但血漿蛋白結合率改變則影響不大 (C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,也會因血漿蛋白結合率改變而 改變 (D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,但血漿蛋白結合率改變則影響 不大
#1228600
51.某藥以2 mg/h的恆速靜脈輸注給予,該藥的排除速率常數(k)為0.1 h-1,若要須達到2 µg/mL的目標濃度,則應給予多少mg的速效劑量(loading dose)? (A)5 (B)10 (C)15 (D)20
#1228601
52.已知藥品血中濃度與時間關係如下圖: 下面敘述何者正確? (A)最可能的給藥方式為靜脈快速注射 (B)本藥可確立為一室模式藥品 (C)本藥可確立為多室模式藥品 (D)本藥主要由肝臟代謝
#1228602
53.已知某抗生素具有下面特性: 下面那一個原因最可能是抗生素盤(antibiotic disc assay)抑制區實驗在相同抗生素(總) 濃度下(10 µg/mL),配在pH=7.4緩衝溶液中(A)與在血清中(B),抑制區大小不同的 可能原因? (A)本抗生素根據pH-partition theory比較喜歡分布至細胞內 (B)本抗生素-蛋白質結合力,導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中小 (C)本抗生素-蛋白質結合力,導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中大 (D)本抗生素在較低pH值下對細菌的穿透性比較小
#1228603
54.某藥的半衰期是6小時,當以2 mg/h速率恆速靜脈輸注持續給予後,血中藥物濃度最終達到 10 µg/mL,則該藥的清除率是多少mL/h? (A)100 (B)120 (C)150 (D)200
#1228604
55.靜脈注射某藥品50 mg後之血漿濃度-時間關係圖如圖中實線所示,下列有關本藥之體內動態 之敘述何者正確? (A)本藥品體內動態顯示為多室模式藥品 (B)擬似分布體積為5 L (C)半衰期為8小時 (D)給藥後給藥後12小時的濃度為1 µg/mL
#1228605
56.某藥品之體內動態遵循線性一室模式。當分布體積變成原來的兩倍,且半衰期變成原來的一 半時,若給藥劑量維持不變,下列何者正確地描述改變前(實線)與改變後(虛線)血中濃 度(C)與時間(T)關係圖之變化?(A)(B)(C)(D)
#1228606
57.下列何者是常用的藥物動力學分室模式? (A)交叉模式(cross-over model) (B)平行模式(parallel model) (C)乳頭模式(mammillary model) (D)鏈結模式(chain model)
#1228607
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