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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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104年 - 104-1 專技高考_藥師、藥師(一):藥劑學(包括生物藥劑學)#19187
> 試題詳解
47.在多劑量治療下,若給藥間隔等於藥物的半衰期,則其速效劑量(loading dose)與維持劑量的比值是多少?
(A)1
(B)2
(C)3
(D)4
答案:
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統計:
A(596), B(4472), C(85), D(63), E(0) #722594
詳解 (共 2 筆)
大仁Jason藥師
B1 · 2015/05/04
#1048404
給藥間隔=半衰期:速效劑量(Loadin...
(共 73 字,隱藏中)
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98
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林宜諠
B2 · 2016/07/28
#1431486
速效劑量/維持劑量=1/(1-e-kτ)
1/(1-e-k*0.693/k)=1/(1-e-0.693)=2
44
1
其他試題
43.依藥典規定,下列各種不同規格的「水」中,那些並未被規定必須為無菌(sterile)? ①純淨水(purified water) ②注射用水(water for injection) ③無菌注射用水(sterile water for injection) ④加抑菌劑注射用水(bacteriostatic water for injection) (A)①② (B)①③ (C)①④ (D)②③
#722590
44.下列何種注射劑被USP要求需標示「不可用於新生兒」? (A)抑菌氯化鈉注射液 (B)注射用水 (C)無菌純淨水 (D)無菌注射用水
#722591
45.某藥在體內之藥物動力學是遵循一室分室模式,以靜脈注射給予8小時後,其在體內藥物之量降為原來的25%,試問該藥物在體內的半衰期是多少小時? (A)2 (B)3 (C)4 (D)8
#722592
46.有效腎血漿流速(effective renal plasma flow)是指下列何項過程? (A)腎絲球過濾 (B)腎小管主動分泌 (C)腎小管再吸收 (D)腎絲球過濾+腎小管主動分泌
#722593
48.已知下列藥品對肝細胞之穿透力(permeability)都很強,其他相關資訊如下表: 在正常肝血流(1.5 L/min)的情況下,下列有關藥品的肝臟抽提率敘述何者正確? (A)A藥為高抽提率及中血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大 (B)B藥為低抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大 (C)C藥為高抽提率及低血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大 (D)D藥為低抽提率及高血漿蛋白結合率藥品,肝臟清除率受血漿蛋白質結合率改變影響最大
#722595
49.某藥在體內完全由肝臟排除且其血中清除率為300 mL/min,當肝臟酵素活性增加為原來的兩 倍時,則下列敘述,何者正確? (A)肝臟固有清除率不變 (B)清除率大約不變 (C)清除率增加約為原來的兩倍 (D)清除率減少約為原來的一半
#722596
50.已知下列藥品相關資訊如下表所示: 判斷下列對藥品肝臟排除的主要機轉之敘述,何者錯誤? (A)Propranolol在肝臟的排除主要受肝血流影響,也會因血漿蛋白結合率改變而改變 (B)Meperidine在肝臟的排除主要受肝血流影響,但血漿蛋白結合率改變則影響不大 (C)Tolbutamide在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,也會因血漿蛋白結合率改變而改變 (D)Theophylline在肝臟的排除會受酵素固生性清除率的影響,但血漿蛋白結合率改變則影響 不大
#722597
51.某藥以2 mg/h的恆速靜脈輸注給予,該藥的排除速率常數(k)為0.1 h-1,若要須達到2 µg/mL的目標濃度,則應給予多少mg的速效劑量(loading dose)? (A)5 (B)10 (C)15 (D)20
#722598
52.已知藥品血中濃度與時間關係如下圖: 下面敘述何者正確? (A)最可能的給藥方式為靜脈快速注射 (B)本藥可確立為一室模式藥品 (C)本藥可確立為多室模式藥品 (D)本藥主要由肝臟代謝
#722599
53.已知某抗生素具有下面特性: 下面那一個原因最可能是抗生素盤(antibiotic disc assay)抑制區實驗在相同抗生素(總)濃度下(10 µg/mL),配在pH=7.4緩衝溶液中(A)與在血清中(B),抑制區大小不同的可能原因? (A)本抗生素根據pH-partition theory比較喜歡分布至細胞內 (B)本抗生素-蛋白質結合力,導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中小 (C)本抗生素-蛋白質結合力,導致血清未結合藥品濃度比在緩衝液中大 (D)本抗生素在較低pH值下對細菌的穿透性比較小
#722600