48.有關微脂粒的敘述，下列何者錯誤？
(A)在微脂粒表面加上PEG，可以增加其在血漿中停留時間
(B)在微脂粒表面加上PEG，可有效增加藥物集中於肝及腎
(C)可因選用的脂質不同而做成表面帶正電、帶負電或是不帶電的微脂粒
(D)在微脂粒表面加上PEG，可以降低單核巨噬細胞系統對於微脂粒的吸收

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統計： A(685), B(4605), C(521), D(1062), E(0) #2037750

詳解 (共 7 筆)

#3509257
 很久之前"生藥"考過的PEG題目整理 ...

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AB選項個人認為加PEG水溶性增加，脂溶...
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#6157873

微脂體的結構

微脂體的雙層膜是由磷脂質（phospholipids）與膽固醇（cholesterol）所組成。這個結構與動物細胞的細胞膜相似，因此在生物體內能被分解且不具毒性。這使得以微脂體為載體的藥物可以多次投與病患，而不會產生嚴重的副作用。

PEG修飾的微脂體

在生物體內使用的微脂體特別需要在表面修飾聚乙二醇（polyethylene glycol，PEG）聚分子，這類微脂體被稱為長效型微脂體或隱蔽型微脂體。PEG是一種親水性高、非免疫性（Abuchowski et al., 1977）、非毒性以及非抗原性的聚分子。PEG的修飾可以降低血液中辨識微脂體的作用，進而減少免疫系統對其的辨認及清除，從而增加藥物在體內的半衰期。這使得藥物可以在體內更長時間地發揮療效，並且減少給藥頻率，提高病患的舒適度和治療效果。

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#6297020

微脂粒加PEG降低免疫系統攻擊並增加停留血漿時間



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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#2359007
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甚麼都不會的話來想想，如果將藥物集中在肝...
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