49.下列何者對細胞膜上運輸蛋白P-glycoprotein的敘述最正確？
(A)主要外排親水性的毒性分子
(B)在迴腸與結腸的表現量高
(C)被證實與造成抗癌藥耐藥性的相關性小
(D)腸腔上皮細胞膜中表現量高時，會造成投藥後體內藥物濃度增加

1. p-gp是一種外排蛋白，不會影響藥物在血漿中的蛋白結合率。
2. 主要外排脂溶性的物質
3. p-gp受質: 抗癌藥
4. p-gp抑制劑：Amiodarone、Verapamil、Quinidine、Ketoconazole、Erythromycin

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(A)67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上 的降低，對digoxin藥物動力學性質的影響為何？
(A)腸吸收度增加
(B)腸吸收度下降
(C)血中蛋白質結合度增加
(D)血中蛋白質結合度下降 .

(C)72.下列關於P-glycoprotein的敘述何者有誤？
(A)可能與藥物吸收有關
(B)具基因多型性
(C)可能與藥物在血液中結合
(D)可能與藥物進入大腦有關 .

(D)73 有關 P-glycoprotein 之基因多型性，下列敘述何者錯誤？
(A)與 cyclosporine 之血中濃度有關
(B)與口服 digoxin 之吸收有關
(C)與 etoposide 之抗藥性有關
(D)與 enalapril 之血中濃度有關 . 

(B)64.下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率？
(A)amiodarone
(B)fenofibrate
(C)quinidine
(D)verapamil . 

脂溶、正電

抗癌藥、cyclosporinA、verapamil