64.下列何種藥物不會影響P-glycoprotein及digoxin的生體可用率？
(A)amiodarone
(B)fenofibrate
(C)quinidine
(D)verapamil

p-gp抑制劑：Amiodarone、Verapamil、Quinidine、Ketoconazole、Erythromycin      色情口訣：AV(女優) QK(休息) 送

p-gp抑制劑：Amiodarone、Verapamil、Quinidine、Ketoconazole、Erythromycin

P-gp抑制劑：Amiodarone, Verapamil, Quinidine, Ketoconazole, Erythromycin

CYP450抑制劑：Erythromycin, Ketoconazole, Verapamil, Cimetidine

CYP450誘導劑：

Phenobarbital, Phenytoin, Carbamazepine, Rifampine, Griseofluvin, Dexamethasone, 

glucocorticoid, pioglitazone

Digoxin

-可以用的解毒劑：Lidocaine, Phenytoin（Class 1b心律不整藥物）, K, Mg

-不能用的（抑制p-GP）：Quinidine（Class 1a）, Amiodarone（Class 3）, Verapamil（Class 4）, Ketocanazole, Erythromycin

p-gp抑制劑：Amiodarone、Quinidine、Ketoconazole、Verapamil、Erythromycin

故本題答案為B

◆p-gp受質: 

抗癌藥們(Etoposide, Vinblastin, Paclitaxel)

Cyclosporin-A

Digoxin

◆p醣蛋白=p-glycoprotein=MDR1 

迴結腸表現量高、屬於ABC(ATP-binding cassette)耗能主動、外排

我稍微改了一下 B4炸雞葛格 的口訣~

p-gp抑制劑：Erythromycin、Amiodarone、Verapamil、Quinidine、Ketoconazole     

色情口訣：導演拒絕送AV(女優)去外面QK(休憩/休息) 

補充觀念:
P-gp抑制劑干擾藥物的運輸，影響藥物在細胞或組織中的吸收與排除。
CYP450抑制劑透過阻礙特定代謝酶影響藥物的代謝，可能改變體內藥物濃度。

不是很明白樓上的問題

不過許多藥同時是受質也是抑制劑