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專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
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97年 - 97-1 專技高考_藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#10013
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62 已知某藥在體內主要是經由代謝排出,且隨著給藥劑量增加時會對其代謝酵素產生誘導作用,請問下列圖形中,何者最能適切的描述給藥劑量(dose)與血中濃度曲線下面積(AUC)之關係?
(A)
(B)
(C)
(D)
答案:
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統計:
A(34), B(44), C(251), D(5), E(0) #416736
詳解 (共 2 筆)
我就是要過
B2 · 2018/12/29
#3136996
此藥會有自我誘導代謝的效果所以隨給藥劑量...
(共 44 字,隱藏中)
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0
我94鴨嘴獸
B1 · 2017/02/08
#1614560
一般藥物是A但此藥會有自我誘導代謝的效果...
(共 38 字,隱藏中)
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相關試題
63 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 200 mg 後,其 0 到 4 hr 之血中濃度曲線下面積(AUC 4h)為12.5 mg.hr/L,而整個血中濃度曲線下面積(AUC ∞ )為 25 mg.hr/L。今若以靜脈恆速輸注給予此抗生素,並欲將血中濃度維持在 10 mg/L,請問所需之輸注速率(mg/hr)為多少? (A) 20 (B) 50 (C) 80 (D) 100
#416737
64 葡萄柚汁與 felodipine 產生之藥物交互作用,主要原因為葡萄柚汁中的成分抑制何種類型之肝臟酵素所致? (A) CYP 1A3 (B) CYP 2D6 (C) CYP 2D9 (D) CYP 3A4
#416738
65 將一個藥物以兩種不同的給藥劑量和給藥頻率反覆口服給予,其中一種是每隔 6 小時給予 60 mg 的劑量,另一種是每隔 12 小時給予 240 mg 的劑量。則在穩定狀態下,藥品的平均血中濃度,後者為前者的幾倍? (A) 0.5 (B) 1 (C) 2 (D) 3
#416739
66 藥物的半衰期為 3.3 小時,以靜脈輸注的方式每小時給藥 30 mg 可達有效穩定狀態藥物濃度;則速效劑量 D L 應給予約多少 mg? (A) 6 (B) 60 (C) 100 (D) 140
#416740
67 在溶離試驗中需使用校正用錠劑(calibration tablet)來對溶離系統做校正與確效。根據美國藥典對於崩散型錠劑(disintegrating tablet)之溶離試驗所用之校正用錠劑含有下列何種成分? (A) Chloramphenicol (B) Erythromycin (C) Prednisone (D) Salicylic acid
#416741
68 某藥之體內動態遵循一室模式,其由胃腸道吸收與從體內排除均為一級(first-order)動力學。已知與 warfarin 併服會使此藥之分布體積變成單獨給藥時的兩倍,而吸收速率常數、排除速率常數與生體可用率則不變。請問下列關係圖中,何者正確地描述單獨給藥(實線)及與 warfarin 併服(虛線)後,血中濃度(C)與時間(T)之變化?(A) (B) (C) (D)
#416742
69 已知某藥在人體內之動態遵循線性的一室模式且其排除半衰期為 6.93 hr,當以 250 mL 水吞服 200 mg 之藥品後,在 2 hr 其吸收速率為 100 mg/hr,而此時藥品到達其最高血中濃度 50 mg/L。請問此藥之分布體積(L)為何?(假設完全吸收) (A) 4 (B) 8 (C) 10 (D) 20
#416743
70 某藥在體內之藥物動力學遵循一室分室模式,其血中蛋白結合率為 50%,分布體積為 20 L 而清除率為 5 L/hr。當口服此藥 300 mg 後之血中濃度(C p)變化可以公式 C p(mg/L)=15(e - 0.2t-e - 1.0t ) 來描述,t 之單位為 hr。請問此藥口服之生體可用率為: (A) 25% (B) 50% (C) 75% (D) 100%
#416744
71 對眼用製劑而言,下列何種特性不需被討論? (A) pH (B)崩散度 (C)等張性 (D)滅菌性
#416745
72 Ampicillin 的水合物,水中溶解度最好的是含多少個結晶水者? (A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
#416746
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