67.下列選項為erythromycin口服製劑在胃中1小時的溶離率，何者對應之生體可用率最高？
(A)100%
(B)80%
(C)60%
(D)40%

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統計： A(969), B(167), C(101), D(2632), E(0) #3135454

詳解 (共 10 筆)

#5896252
這題我的想法是，Erythromycin...
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#5898173
知識易受胃酸破壞者(Erythromyc...
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#5911032
原文書Stability, pH, an...
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#5916039
76.欲降低 erythromycin 口服錠劑在胃中 1 小時的溶離率，以提高藥物的生體可用率，下列何者最適當？
(A) 使用腸溶衣包覆
(B) 降低藥品粒徑
(C) 增加崩散劑
(D) 增加錠劑硬度
專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)-111年 - 111-1 專技高考_藥師（一）：藥劑學與生物藥劑學#106169
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答案：A
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#6509772
Erythromycin 為酸不穩定藥...
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#6015582
分子態吸收
離子態排除
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#6496835
口服延長釋放 —-----------...
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#6539699
omeprazole也是會受胃影響
所以改天題目換成omeprazole也是一樣選胃中溶離度低的
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#6017192

他是要去殺腸道菌的

你吸走他就到不了腸道
=》吸收率低但BA高
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#7387881

一、 核心考點：極度怕酸 (Acid-labile) Erythromycin (紅黴素) 在化學結構上最大的致命傷就是「見酸死」。只要暴露在胃酸的強酸環境中，它的結構就會迅速降解破壞，完全失去藥效。

二、 溶離率的真實意義 (在此特殊情境)

  • 一般藥物：在胃腸道溶化得越多，吸收通常越好。

  • Erythromycin：在「胃中」溶化得越多，死得越慘。

既然它極度怕酸，我們吞下藥丸後，最希望它在胃裡「完全不要溶化」(溶離率趨近於零)，最好是原封不動、擁有金剛不壞之身撐過胃酸池，安全抵達偏鹼性的小腸後，再來溶化與吸收。這也是為什麼這類藥物通常必須設計成「腸溶錠」的原因。

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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#6122268
未解鎖
Erythromycin 胃酸中:不安...
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