69.下列何者之代謝受CYP2C19之基因多型性影響較小？
(A) Omeprazole
(B) Diazepam
(C) Ketoconazole
(D) Lansoprazole

答案：登入後查看
統計： A(267), B(1778), C(2612), D(401), E(0) #882856

詳解 (共 8 筆)

#1240330
Ketoconazole由 CYP3A4代謝為非活性代謝物
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#1251895
70.Omeprazole為氫離子幫浦拮抗劑（proton pump inhibitor），可與抗生素併用於治療幽門螺 旋桿菌 （Helicobacter pylori）感染，但是其血中濃度及療效與代謝基因多型性有關。下列 敘述何者正確？ 
(A)Omeprazole血中濃度顯著受CYP2D6基因多型性影響 
(B)Omeprazole血中濃度顯著受CYP2C9基因多型性影響 
(C)Omeprazole血中濃度顯著受CYP2C19基因多型性影響 
(D)Omeprazole血中濃度顯著受CYP1A2基因多型性影響
答案：C
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#2927844
補充： Warfarin 有 S、R ...
(共 108 字，隱藏中）
前往觀看
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#3176455

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5c38422ca8d15.jpg#s-687,358

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#4167037

To abcdefg

ketoconazole是CYP2C19及3A4抑制劑，同時也是3A4受質，但不是2C19受質，所以受2C19基因多型性影響較小；但如果題目問3A4的話就不能選

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#3153925

Ketoconazole是CYP2C19的抑制劑

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#3936573
查了一些資料說ketoconazole是 CYP3A4的抑制劑
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#3936557
根據樓上的表格，ketoconazole不是CYP2C19嗎?
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