71.下列併用藥品組合與交互作用機轉配對,何者錯誤?
(A)cotrimoxazole tab-warfarin tab:distribution
(B)itraconazole cap-PPIs inj:absorption
(C)furosemide inj-midazolam inj:metabolism
(D)fluoroquinolones inj-theophylline tab:metabolism
統計: A(60), B(25), C(209), D(16), E(0) #3490539
詳解 (共 5 筆)
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❌ (C) Furosemide (利尿劑) + Midazolam (鎮靜安眠藥):
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臨床真相: 這兩個藥物在體內沒有明顯的「代謝 (Metabolism)」交互作用。Midazolam 主要是靠肝臟的 CYP3A4 代謝;而 Furosemide 大部分是透過腎臟原形排泄,它既不是強效的 CYP 抑制劑,也不是誘導劑,兩人井水不犯河水。
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藥師加碼常識(實務地雷): 雖然它們在「體內代謝」沒衝突,但在「體外」可是死對頭!如果在病房把這兩個針劑 (inj) 混合在同一條點滴管路裡(Y-site),會發生嚴重的**「物理性酸鹼沉澱 (Physical incompatibility)」**,管路會瞬間變混濁!但這屬於調劑學的沉澱問題,不屬於體內 Metabolism(代謝)交互作用。
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✅ 觀念大串聯:為什麼 A、B、D 的配對都是正確的?
出題老師把最經典的 ADME 交互作用都列出來了,這三個都是臨床鐵則:
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✅ (A) Cotrimoxazole + Warfarin ➡️ Distribution(分布):
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複習上一題: 還記得剛才提過的「雙重打擊」嗎?Cotrimoxazole (Baktar) 會把 Warfarin 從白蛋白上踹下來,搶走它的位子。這種**「改變蛋白質結合率」**的行為,在藥物動力學上就歸類於 Distribution(分布) 階段的交互作用!(當然它也會抑制代謝,但題目寫 distribution 也是完全正確的描述)。
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✅ (B) Itraconazole cap + PPIs ➡️ Absorption(吸收):
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臨床真相: Itraconazole(抗黴菌藥)的**「膠囊劑型 (cap)」是一個非常傲嬌的藥,它必須在「胃酸很酸 (低 pH 值)」**的環境下才能溶解並被腸道吸收。
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機轉: PPIs(氫離子幫浦阻斷劑,最強的胃藥)會把胃酸全部抑制掉,導致胃部環境偏鹼。這會讓 Itraconazole 膠囊根本溶不出來,Absorption(吸收) 大幅下降,抗黴菌直接失效!
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✅ (D) Fluoroquinolones + Theophylline ➡️ Metabolism(代謝):
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臨床真相: Fluoroquinolones(氟喹諾酮類抗生素,特別是 Ciprofloxacin)是鼎鼎大名的 CYP1A2 強效抑制劑。
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機轉: Theophylline(茶鹼,治氣喘藥)剛好就是靠 CYP1A2 代謝的。抗生素把代謝通道塞住,導致 Theophylline 無法 Metabolism(代謝),濃度狂飆,引發癲癇或心律不整等致命毒性!
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