79 某藥主要經由 CYP2C9 代謝,其口服之 bioavailability(F)平均約為 25%,如果改以靜脈注射給藥,則下列敘述何者正確?
(A)併用 CYP2C9 抑制劑時會增加其 AUC
(B)併用 CYP2C9 抑制劑時其 AUC 變化不大
(C) CYP2C9 並不具基因多型性,所以並不會有 poor metabolizers 與 extensive metabolizers 之區別
(D)此藥物與 grapefruit juice 併服會明顯改變其 AUC
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統計: A(481), B(430), C(16), D(23), E(0) #414641
統計: A(481), B(430), C(16), D(23), E(0) #414641
詳解 (共 6 筆)
#1306735
(A)IV時,不經首渡代謝,所以AUC(總吸收量)的改變與代謝抑制劑無關
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#1429752
因為是IV所以已經不太考慮首渡代謝的問題了
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#4080209
(C)選項我們常背的那幾個都有基因多型~
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#1429909
了解,謝謝
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#1427766
請問A,抑制2C9應該會使排除變慢,體內藥物濃度變高?
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