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99年 - 99-1 專技高考_藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#9980

科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學) | 年份：99年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

選擇題 (80)

1 下列關於抗氧化劑的敘述，何者錯誤？ (A) hypophosphorous acid 與 ascorbic acid 皆適用於水性製劑 (B) sodium sulfite 多用於酸性的水性製劑 (C) α-tocopherol 多用於油脂性製劑 (D) sodium bisulfite 多用於偏中性的水性製劑
2 如 A 與 B 二藥之活化能，分別為 100 和 10 kcal/mole 且 frequency factor 相同時，則在室溫下，下列有關藥物安定性之比較何者正確？ (A)藥物之降解速率 A＞B (B)藥物之溶解速率 A＜B (C)藥物之有效期 A＞B (D)藥物之架儲期 A＜B
3 臨床試驗中那一階段的目的主要是以評估此新藥在健康受試者之安全性為主？ (A) Preclinical (B) Phase I (C) Phase II (D) Phase III
4 下列何種糖漿劑最適合於具有苦味的藥物？ (A)橙皮（orange） (B)覆盆子（raspberry） (C)櫻桃（cherry） (D)薄荷（mint）
5 下列有關酏劑（elixirs）之敘述，何者最正確？ (A)是一供外用的乙醇水溶液 (B)一般不含矯味劑 (C)是一種真溶液（true solution） (D)處方中添加油主要作用是保濕
6 製造水溶液氣化噴霧劑時，選擇採用加壓充填方法的最主要原因是： (A)成本低廉 (B)危險度低 (C)避免低溫結凍 (D)減少濕氣污染
7 若液體 A 之黏度為 1.0 cp，液體 B 之黏度為 3.4 cp，且 300 mL A 液體與 200 mL B 液體混合之情形為理想溶液，請問其黏度為若干 cp？ (A) 0.9 (B) 1.4 (C) 2.0 (D) 4.4
8 利用滲透壓儀器測量，並以 π/C 對溶質濃度（C）作圖時，斜率相同時，其截距越大之溶質，代表： (A)分子量越大 (B)分子量越小 (C)與溶媒吸引越小 (D)與溶媒吸引越大
9 下列有關明膠凝固（gelation）之敘述，何者錯誤？ (A)高濃度促進凝固 (B)高溫促進凝固 (C)高分子量促進凝固 (D)等電點時凝固之溫度最高
10 小液滴在空氣中呈現球形之主要原因為： (A)分子為增加表面積 (B)界面分子受到向內之作用力 (C)分子為擴張體積 (D)內部分子受外力吸引之作用
11 製造多瓶懸液劑，每瓶內皆放入同量之 bismuth subnitrate，除第一瓶外，其餘各瓶皆加入不同量之monobasic potassium phosphate，請問下列敘述何者錯誤？ (A)不結塊之懸液劑，其沉降體積較多 (B)不結塊之懸液劑，bismuth subnitrate 粒子上正 apparent zeta potential 較接近零值 (C)不結塊之懸液劑，其 monobasic potassium phosphate 濃度最高 (D)不結塊之懸液劑，bismuth subnitrate 粒子上負 apparent zeta potential 較接近零值
12 若 Vo 表一瓶懸液劑之體積，Vu 表最終之沉降體積，V∞表一瓶完全解凝聚（deflocculated）之懸液劑的最終沉降體積，請問下列敘述何者錯誤？ (A) Vu/Vo 之值可≧1 (B) Vu/V∞之值＜1 (C) Vu/V∞之值可表示一瓶懸液劑凝聚之程度 (D) V∞是一瓶懸液劑之可能最終沉降體積中最小者
13 若粒子為球形，其密度為 0.7 g/c.c.，水（cps＝1）之密度為 1.0 g/c.c.，甘油（cps＝400）之密度為1.25 g/c.c.，則下列何者之上升速率最快？ (A) 2.5 µm 之粒子在水中 (B) 0.25 µm 之粒子在水中 (C) 2.5 µm 之粒子在甘油中 (D) 0.25 µm 之粒子在甘油中
14 下列何者是 Higuchi 方程式？（A：藥物濃度；D：藥物之擴散係數；Cs：藥物之溶解度；t：時間） (A) dQ/dt＝[ADCs/2t]1/2 (B) dQ/dt＝ln [ADCs/2t] (C) dQ/dt＝[ADCs/2t] (D) dQ/dt＝[ACs/2Dt]
15 下列何者為天然的乳化劑？ (A) chondrus (B) triethanolamine oleate (C) sorbitan monopalmitate (D) ethylene glycol distearate
16 下列有關乳劑乳析（creaming）之敘述，何者錯誤？ (A)內相液滴上升至乳劑之上面或下降至乳劑之下面叫做乳析 (B)內相液滴乳析後，比起乳析前上升或下降速率慢 (C)乳劑雖有乳析，但振搖後，內相液滴可重新分布均勻 (D)乳劑產生乳析以後，若使用前沒充分振搖，可能造成內相服用劑量偏差
17 測量聚合物平均分子量時，當聚合物之 代表此聚合物為何種系統？ (A)真溶液系統 (B)膠體溶液系統 (C)均一系統 (D)分散系統
18 以毛細管測定一純溶媒之表面張力，平衡時，其上升管柱高度為 3 cm。若毛細管內徑為 0.01 cm，溶媒密度為 1.67 g/cm 3，假定溶媒與管柱表面接觸角接近於 0 度，則此溶媒之表面張力為多少 dyne/cm？ (A) 0.05 (B) 5 (C) 24.5 (D) 49
19 下列有關 microemulsion 之敘述，何者錯誤？ (A)由水相、油相、界面活性劑及輔助界面活性劑（cosurfactant）組成 (B)真正 microemulsion 在熱力學上是不安定的 (C)當 microemulsion 之成分混合在一起時，不須大量能量，自然形成 microemulsion (D) microemulsion 外觀是均勻及透明的
20 下列有關氧化鋅糊劑之敘述，何者正確？ (A)其性質較軟膏劑為柔軟但較油膩 (B)含有 50%之粉末組成包括澱粉及氧化鋅等 (C)分類上屬於 hydrogel 型態之糊劑 (D)在體溫下呈軟化狀易於流動及塗抹
21 於乳劑型軟膏中添加 p-hydroxybenzoates 的目的為何？ (A)作為硬化劑 (B)作為防腐劑 (C)作為乳化劑 (D)作為抗氧化劑
22 下列何者，可增加油質性軟膏之吸水性能？ (A) Cetyl alcohol (B) Liquid petrolatum (C) Lanolin (D) Stearic acid
23 製備眼用軟膏時，則下列相關敘述何者正確？ (A)軟石蠟於 175°C 的乾熱滅菌爐內，滅菌 2 小時 (B)軟石蠟於 126°C 的高壓蒸氣滅菌爐內，滅菌 15 分鐘 (C)軟石蠟於 121°C 的高壓蒸氣滅菌爐內，滅菌 30 分鐘 (D)軟石蠟以過濾膜先滅菌
24 下列何種軟膏基劑具有軟化皮膚（emollient）、防止水分散失、水不易洗去的特性？ (A) Oleaginous ointment base (B) Absorption ointment base (C) Emulsion ointment base (D) Water-soluble ointment base
25 下列何種基劑最常用來製備陰道栓劑？ (A)可可脂 (B) Wecobee (C)聚乙二醇 (D)明膠
26 根據 USP，Betamethasone Valerate Ointment 必須符合下列那一項微生物檢查？ (A)金黃色葡萄球菌 (B)酵母菌 (C)黴菌 (D)大腸桿菌
27 下列四種小量混合的方法中，何者較不宜？ (A)用研杵（pestle）在乳鉢（mortar）混合 (B)結晶性物質混合須粒子變細時，可用研杵在乳鉢混合 (C)過篩多次 (D)用藥匙（spatula）在紙上，將粉末攪來攪去
28 下列何種粉碎機器的原理是藉著質粒在極高速空氣下，彼此碰撞而使得粒子變小？ (A) ball mills (B) fluid-energy mills (C) attrition mills (D) cutter mills
29 Eutectics 可應用於增進下列何者？ (A)溶解 (B)安定性 (C)化學反應速率 (D)滲透壓
30 若今有一加一般錠衣之錠劑要進行崩散度試驗，下列有關其崩散度試驗之敘述，何者錯誤？ (A)除另有規定外，以水為浸溶劑並維持溫度為 37±2° (B)先取六粒錠劑進行試驗，如所有錠劑均完全崩散，則可判定該批產品符合崩散度試驗規定 (C)先取六粒錠劑進行試驗，如有一至二粒未完全崩散，則需另取六粒錠劑重行試驗 (D)先取六粒錠劑進行試驗，如有三粒未完全崩散，則可判定該批產品未能符合崩散度試驗規定
31 易被肝臟代謝的固醇類不適用下列何種劑型？ (A)植入錠 (B)口服錠 (C)舌下錠 (D)陰道栓劑
32 下列何種粒徑與顆粒表面氣體吸附量相關性較高？ (A)算數平均粒徑 (B)容積表面平均粒徑 (C)史特克當量粒徑 (D)投影粒徑
33 下列何者是使用硬脂酸鎂作為滑動劑之常用劑量？ (A) 1% (B) 5% (C) 10% (D) 15%
34 水化結晶體在大氣中自發性喪失其結晶水，稱為： (A)共熔 (B)溶解 (C)潮化 (D)風化
35 一正方體粒子，經研磨，邊長由 1 mm 減小為 0.01 mm，求總表面積為原來幾倍？ (A) 0.01 (B) 0.06 (C) 100 (D) 600
36 下列那一類藥物，最不適合使用體外溶離試驗來預測藥物生體可用率？ (A)高溶解度且高穿透性 (B)低溶解度且高穿透性 (C)高溶解度且低穿透性 (D)低溶解度且低穿透性
37 下列那一種藥物錠劑，在容器中會因揮發而造成錠劑含量不均一？ (A) ibuprofen (B) nitroglycerin (C) propranolol (D) verapamil
38 製藥上測量粉末粒徑大小分布之方法中，何者的設計需要搭配有震盪裝置？ (A)顯微鏡法 (B)過篩法 (C)沉降法 (D)庫爾特計數法（Coulter Counter）
39 下列那一種液體，不適宜作為單一溶媒，填充在軟明膠膠囊中？ (A)植物油 (B) PEG (C)異丙醇 (D)水
40 錠劑製備之流床顆粒法（Fluid-bed granulation）是下列何者依現代化科學進步、設備改良的方法？ (A)兩次壓錠法 (B)直接壓錠法 (C)濕粒法 (D)乾粒法
41 依藥典規定，無菌試驗法（滅菌檢查法）之微孔濾膜過濾法所使用之濾膜的孔徑應為多少 µm？ (A) 0.22 (B) 0.45 (C) 2.2 (D) 4.5
42 依藥典規定，下列各種不同規格的「水」中，那些必須為無熱原（pyrogen free）？①純淨水（Purified Water） ②注射用水（Water for Injection） ③無菌注射用水（Sterile Water for Injection） ④加抑菌劑注射用水（Bacteriostatic Water for Injection） (A)①②③ (B)①②④ (C)①③④ (D)②③④
43 注射劑的熱原試驗是以何種動物來測試的？ (A)老鼠 (B)兔子 (C)猴子 (D)人
44 一般最常用於測試安瓿瓶（ampoules）產品是否有滲漏或熔封完整的是何種染料？ (A) Phenol red (B) Methyl orange (C) Methylene blue (D) Methyl violet
45 以凍晶乾燥技術製備注射粉劑，其水分移除過程中，依序牽涉了那些過程及物理現象？ (A)冷凍、減壓、凝固、昇華 (B)冷凍、凝固、減壓、蒸發 (C)冷凍、凝固、減壓、昇華 (D)冷凍、減壓、凝固、蒸發
46 依藥典對注射劑容器的規定，多劑量容器貯存注射劑之總容量體積不得超過多少 mL？ (A) 500 (B) 300 (C) 50 (D) 30
47 一般而言，各種疫苗所要提供給人體那一種免疫力？ (A) Acquired Active Immunity (B) Acquired Passive Immunity (C) Natural Active Immunity (D) Natural Passive Immunity
48 下列各類製藥用玻璃中，何者之成分主要為 borosilicate glass（silicone dioxide and boric oxide）？ (A) Type III (B) Type II (C) Type I (D) NP
49 當以靜脈恆速輸注藥物時，一段時間後將達到一穩定高原血中濃度，此時的： (A)藥物排除速率變小 (B)藥物輸入速率變大 (C)藥物輸入速率小於排除速率 (D)藥物輸入速率等於排除速率
50 某藥物於體內之動態依循三室開放模式進行，經靜脈注射給予 600 mg 後，其血中濃度經時變化之方程式可表示為 C p＝5.8e -1.5t＋3.6e -0.2t＋2.6e -0.03t （C p : mg/L，t: hr），則其中央室之擬似分布體積為若干 L？ (A) 10 (B) 30 (C) 50 (D) 80
51 下列何種方法常用在解析一室模式藥品在體內的吸收動力學？ (A) Henderson-Hasselbalch Method (B) Loo-Riegelman Method (C) Noyes-Whitney Method (D) Wagner-Nelson Method
52 某藥品之體內動態遵循一室模式，其分布體積為 23 L。當以靜脈快速注射單劑量 100 mg 後，其 0 hr到 4 hr 之血中濃度曲線下面積（AUC 4h）為 12.5 mg．hr/L，而整個血中濃度曲線下面積（AUC ∞）為25 mg．hr/L，此外該藥品在 12 hr 內由尿液以原型排泄出來之總藥量為 75 mg。請問此藥品之半衰期為多少小時？ (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 8
53 已知某藥在體內之動態遵循線性的一室模式，當快速靜脈注射此藥 10 mg 後，血中濃度（C p）之變化可以公式 C p (ng/mL)＝300e -0.1t來描述，而在口服給予 100 mg 後血中濃度變化可以公式C p (ng/mL)＝45(e -0.1t -e -0.3t ) 來表示，t 之單位為 hr。請問此藥品之吸收半衰期為多少小時？ (A) 2.31 (B) 3.47 (C) 6.93 (D) 10.0
54 止痛藥的半衰期為 6.9 小時，以靜脈輸注的方式每小時給藥 7 mg；則速效劑量（Loading dose）應給予約： (A) 49 mg (B) 70 mg (C) 94 mg (D) 128 mg
55 屬 phase II 之代謝反應中，下列何項 conjugation 過程具有較大之容量（capacity）？ (A) Glucuronidation (B) Sulfate conjugation (C) Glutathione conjugation (D) Glycine conjugation
56 某藥於快速靜脈注射 15 mg 後，血中濃度（C p）之變化可以公式 C p (ng/mL)＝30e -1.5t＋16e -0.2t＋24e -0.06t來描述，t 之單位為 hr。請問該藥物之清除率（L/hr）為多少？ (A) 15 (B) 30 (C) 40 (D) 70
57 某藥品之體內動態遵循線性一室模式，當分布體積變成原來的一半，且清除率變成原來的一半時，若給藥劑量維持不變，請問下列何者正確地描述改變前（實線）與改變後（虛線）血中濃度（C）與時間（T）關係圖之變化？ 
 (A)
 (B)
 (C) 
 (D)
58 靜脈注射藥物至病人體內，如果將尚未從尿液排除的藥物殘留量對時間在半對數紙上作圖，請問從斜率可以得知下列那一個藥動參數？ (A)出清率（clearance） (B)排除速率常數（elimination rate constant） (C)擬似分布體積（apparent volume distribution） (D)腎排除速率常數（renal excretion rate constant）
59 靜脈注射 600 mg 的抗生素後，其血中濃度-時間曲線下面積（AUC ∞ 0）是 50 mg．hr/L，請問該藥物的出清率（clearance）是多少 mL/min？ (A) 12 (B) 50 (C) 200 (D) 500
60 利用 Caco-2 細胞株可用以評估藥物在何種過程進行穿透（permeability）之體外研究？ (A) Active transport (B) Passive transport (C) Pore transport (D) Ion-pair formation
61 厭水性藥物應選用下列何種性質賦形劑，以增加其口服藥物的吸收？ (A)親水性賦形劑 (B)油溶性賦形劑 (C)澱粉 (D)乙基纖維素
62 下列有關溶離試驗之敘述，何者最為正確？ (A)槳式（paddle）的轉軸如果歪斜或不正，會導致溶離速率減低 (B)轉籃法（Basket method）對於轉軸的歪斜敏感度較低 (C)對於具膠黏性質的製劑（Gummy preparations）最好選用籃網方式進行溶離試驗 (D)對大多數藥物而言，每一藥物都只有一種方法可以得到滿意的溶離試驗結果
63 下列何種藥物本身不具藥理活性，但卻可形成具藥理活性的代謝物？ (A) verapamil (B) diltiazem (C) indomethacin (D) enalapril
64 下列有關 Erythromycin 的敘述，何者正確？ (A)在酸性環境下安定 (B)在中性及鹼性環境下不安定 (C)不適合腸衣劑型 (D)可製成不溶性鹽類來增加其在胃中的安定性
65 下圖是兩個控釋劑型產品在不同溶離媒液的溶離試驗結果，已知"產品 BE"（Product BE）具有相當好的生體可用率，"產品 BO-1"（Product BO-1）吸收相當不完全的產品，下列何者最不適合做為溶離媒液？  (A)水 (B)酸 (C)酸與 pH 7.4 磷酸鹽緩衝溶液 (D) pH 5.4 磷酸鹽緩衝溶液
66 下列敘述何者最為正確？ (A) Griseofulvin 可藉由減小其顆粒的粒子大小來增加其口服吸收 (B) Chloramphenicol 懸液劑中的 β 多晶型（β-polymorph）的比例愈高，其吸收愈差 (C) Ampicillin trihydrate 的溶解度較 Ampicillin anhydrate 為佳 (D) Erythromycin dihydrate 的吸收較 Erythromycin anhydrate 為差
67 藥品經核准上市後所做的任何變更，包括製程放大及變更製造場所，以及配方組成改變，應符合下列何項規範？ (A) PACUS (B) SUPAC (C) UPSAC (D) UPACS
68 某藥在體內之動態遵循線性藥物動力學，其分布體積為 20 L，清除率為 25 L/hr 而腎臟清除率為15 L/hr。當口服此藥 500 mg 後尿中原型藥物總排泄量為 120 mg。請問此藥口服之絕對生體可用率為何？ (A) 12% (B) 24% (C) 32% (D) 40%
69 進行藥物體外-體內相關性（IVIVC）研究，以體外溶離曲線對應藥物在體內之被吸收分率為評估標的時，何種層級之相關性最佳？ (A) Level A (B) Level B (C) Level C (D) Level D
70 下列製劑一般均不需進行生體相等性試驗，惟何者除外？ (A) Antacid (B) Topical steroid (C) Cholestyramine (D) Levothyroxine
71 某抗生素在體內之動態遵循線性藥物動力學，當以靜脈快速注射 100 mg 於人體後之血中濃度（C p）經時關係如下表所示。若處方為每 4 hr 靜脈快速注射給予此藥 100 mg，請問到達穩定狀態時最低血中濃度為多少（mg/L）？  (A) 10.0 (B) 15.0 (C) 17.5 (D) 18.75
72 某藥品之排除速率常數為 0.1155 hr -1，若於病人住院當天晚上 7:00 以靜脈注射給予該藥品 400 mg 後，至隔天上午 7:00 該藥物在體內之殘留量為若干 mg？ (A) 300 (B) 200 (C) 100 (D) 50
73 某抗生素以靜脈快速注射單劑量 5 mg/kg 於一體重 80 kg 的病人後，血中濃度（C p）之變化可以公式 C p（mg/L）＝10e -0.2t來描述，t 之單位為 hr，如欲將血中濃度維持在 20 mg/L，請問所需之速效劑量（mg）為何？ (A) 200 (B) 400 (C) 800 (D) 1600
74 某藥物（fe＝0.6）以靜脈注射給予（1 mg/mL），在腎功能正常（creatinine clearance＝100 mL/min）病人，其半衰期為 8 小時，分布體積（volume of distribution）為 1 L/kg，治療血中濃度為 40-100 µg/L，對 serum creatinine 為 2.4 mg/dL 的 68 歲男性病患（64 kg）以下何種給藥劑量及間隔（dose 與 dosing interval）可達到血中治療濃度？（ln2＝0.693；ln2.5＝0.916；ln4＝1.386；e -0.693＝0.5） (A) 1.5 mg，qd (B) 3 mg，q4h (C) 2.4 mg，q8h (D) 1.5 mg，q12h
75 已知某藥在體內之排除可用 Michaelis-Menten 動力學描述，而其給藥速率 R（mg/hr）與穩定狀態血中濃度 Css（mg/L）間之關係可以下圖方式表示。請問此藥在體內之最大排除速率 V max（mg/hr）為何？  (A) 20 (B) 40 (C) 60 (D) 80
76 某藥物（fe=1）在腎功能正常（creatinine clearance=100 mL/min）的病人所使用的維持劑量為每 6小時 80 mg。有 68 歲男性病患，體重 60 公斤，其 serum creatinine 為 3 mg/dL，在治療範圍與給藥間隔不變的情況下，此藥物的劑量需調整為多少 mg？ (A) 80 (B) 32 (C) 16 (D) 8
77 某藥物在口服後的 bioavailability 大約為 80%，主要經由 CYP2C9 與 CYP3A4 代謝，下列何者對此藥物之藥動性質影響較小？ (A)肝血流量（liver blood flow） (B)藥物未與體內蛋白質結合的比例（fu） (C) CYP2C9 酵素活性 (D)併服葡萄柚汁
78 下列何者可作為 CYP2D6 代謝表現型（phenotype）測試之指標物（marker compound）？ (A) erythromycin (B) dextromethorphan (C) omeprazole (D) midazolam
79 某藥主要經由 CYP2C9 代謝，其口服之 bioavailability（F）平均約為 25%，如果改以靜脈注射給藥，則下列敘述何者正確？ (A)併用 CYP2C9 抑制劑時會增加其 AUC (B)併用 CYP2C9 抑制劑時其 AUC 變化不大 (C) CYP2C9 並不具基因多型性，所以並不會有 poor metabolizers 與 extensive metabolizers 之區別 (D)此藥物與 grapefruit juice 併服會明顯改變其 AUC
80 下列敘述何者錯誤？ (A) omeprazole 因為 p-glycoprotein 基因多型性之影響而造成血中濃度改變 (B) albuterol 因 beta-2-adrenergic receptor 基因多型性而改變其藥效 (C) tolbutamide 除了受 CYP2C9 基因多型性影響，也受 sulphonylurea receptor 基因多型性影響 (D) cyclosporine 與 verapamil 併用需注意藥物作用關係

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