8.下列抗黴菌藥物和機制的配對，何者正確？
(A)amphotericin B－抑制cytochrome P450酵素而抑制細胞膜成分麥角固醇（ergosterol）生成
(B)caspofungin－抑制β-glucan synthase進而抑制細胞壁生成
(C)fluconazole－造成細胞膜穿孔，使細胞膜通透性增加而殺菌
(D)terbinafine－抑制有絲分裂

(A)amphotericin B－抑制cytochrome P450酵素而抑制細胞膜成分麥角固醇(ergosterol)生成

造成細胞膜穿孔，使細胞膜通透性增加而殺菌

(B)caspofungin－抑制β-glucan synthase進而抑制細胞壁生成

正確

(C)fluconazole－造成細胞膜穿孔，使細胞膜通透性增加而殺菌

(D)terbinafine－抑制有絲分裂

抑制ergosterol生合成

squalene–^{squlene epoxide}→Lanosterol–^{lanosterol 14α-demethylase}→Ergosterol→細胞膜
terbinafine(allayamine -na-)：抑制squlene epoxide

Fluconazole(azole類 -azole)：抑制lanosterol 14α-demethylase

(A)amphotericin B-和ergosterol結合改變細胞膜通透性使電解質流失

(B)Echinocandin(-fungin)-抗黴菌中唯一抗細胞壁種類！抑制B-glucan synthase干擾細胞壁合成

(C)azole類(-conazole)-抑制c-14a-steroldemethylatase，阻斷lanosterol>>ergosterol(黴菌細胞膜中膽固醇)

(D)terbinafine-抑制Squalene epoxidase，阻斷squalene>>squalene epoxide

*黴菌膜中ergosterol合成：

squalene>>squalene epoxide>>lanosterol>>ergosterol