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21. 依「藥物製造業者檢查辦法」規定,國產藥物製造業者之新設廠,其軟體設備及衛生條件,應由下列那些機 關檢查之?①工業主管機關 ②中央衛生主管機關 ③直轄市或縣(市)衛生主管機關 (A)② (B)③ (C)①② (D)①②③

26. 依「藥物委託製造及檢驗作業準則」規定,有關藥品委託製造之敘述,下列何者錯誤? (A)受託製造廠需為符合藥品優良製造規範規定之藥物工廠 (B)委託製造不得分段委託,需全程委託 (C)申請藥品委託製造,限持有藥物許可證或申請藥物查驗登記之藥商 (D)委託製造藥品,應事先申請中央衛生主管機關核准

34. 下列何項不屬於安定性試驗內容? (A)加速試驗 (B)儲存試驗 (C)長期試驗 (D)崩散度試驗

40 台灣電力股份有限公司之盈虧以下列何者為準: (A)會計師事務所簽證 (B)主管機關經濟部審核數 (C)行政院主計處審核數 (D)審計部審定數

4.正子藥物製備後,將其通過一孔徑為 0.22 微米的纖維素酯薄膜過濾器(millipore filter)的目的最可能為 何? (A)評估其穩定性 (B)測定其水溶性 (C)測定其帶電荷數 (D)去除微生物

16 某政府機關依市場行情訂定勞務採購標案金額,服務品質水準高於此一金額的業者沒有意願投 標,反而吸引服務品質水準低於此一金額的業者投標,最後由品質水準略低的業者得標。從委託 代理人理論的觀點,此一結果稱之為: (A)道德風險 (B)目標錯置 (C)逆向選擇 (D)零和賽局