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90年 - 90 專技高考_藥師：藥事行政與法規#24687

科目：專技 - 藥事行政與法規 | 年份：90年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：專技 - 藥事行政與法規

選擇題 (80)

1 藥師法施行細則對於藥師調劑時不得任意省略或代以「他藥」，係指： (A) 不同廠牌，相同成分之藥品 (B) 不同成分、含量、劑量或劑型之藥品 (C) 不同成分、含量、劑量之藥品 (D) 不同廠牌、相同成分、相同劑量之藥品
2 藥師法對於藥師調劑醫師處方之次數有何規定？ (A) 可以重覆調劑一次 (B) 祇許調劑一次 (C) 依照醫師指定次數調劑 (D) 慢性病患可重覆調劑不限次數
3 藥師法中規定藥師調劑後於藥劑容器包裝上應記明事項，不包括： (A) 處方醫師姓名 (B) 調劑藥局地點 (C) 病人姓名、性別 (D) 調劑年月日及調劑藥師姓名
4 藥師法規定藥師應親自主持其所經營之藥局業務，其業務不包括下列何項？ (A) 受理醫師處方調劑 (B) 依中華藥典之處方調劑 (C) 依國民處方選輯之處方調劑 (D) 依成藥及固有成方之處方調劑
5 可待因（Codeine）製劑含量每100毫升（或100公克）含1.0公克以上5.0公克以下者，屬於第幾級管制藥品？ (A) 第一級 (B) 第二級 (C) 第三級 (D) 第四級
6 未取得藥師資格，擅自執行藥師業務者，應處之法律責任為何？ (A) 一年以下有期徒刑、拘役或併科新台幣三萬元以下罰金 (B) 六個月以下有期徒刑、拘役或併科新台幣一萬元以下罰金 (C) 拘役或併科新台幣五萬元以下罰金 (D) 處五千元以上五萬元以下罰鍰
7 藥師或藥劑生受聘於診所服務而未辦理執業執照時，依藥師法可處多少新台幣罰鍰？ (A) 200元以上，2,000元以下 (B) 5,000元以上，50,000元以下 (C) 600元以上，6,000元以下 (D) 15,000元以上，150,000元以下
8 下列有關藥師職業之規定，何者不正確？ (A) 中華民國人民經藥師考試及格者，得為藥師 (B) 藥師執業時，可自由選擇是否加入執業所在地之藥師公會 (C) 藥師經登記領照執業者，其執業處所以一處為限 (D) 藥師執行藥局業務，非確有正當理由，不得拒絕處方之調劑
9 由美國來台大陸人士張穎女士因在台施行隔空抓藥之醫療行為，經台北地檢署起訴。張穎違反的法律是： (A) 醫師法 (B) 藥師法 (C) 兩岸人民關係條例 (D) 醫療法
10 製造、運輸、販賣毒品，可處以死刑或無期徒刑者，係屬涉及第幾級毒品之上述違法行為？ (A) 第一級毒品 (B) 第二級毒品 (C) 第三級毒品 (D) 第四級毒品
【已刪除】11 藥事法中有關藥物標籤或包裝應刊載之效期相關規定，何者正確？ (A) 製造日期或批號，有效期間或保存期限 (B) 製造日期及批號，有效期間或保存期限 (C) 製造日期或批號，有效期間及保存期限 (D) 製造日期及批號，有效期間及保存期限
12 中藥廠製造中藥應由專任中醫師監製，如果中藥製劑以西藥劑型膠囊技製造時，應符合下列那項規定？ (A) 由原駐廠中醫監製即可 (B) 應增聘藥劑生協助監製 (C) 應增聘藥師駐廠監製 (D) 應增聘藥劑生或藥師共同監製
13 根據藥事法有關中藥商管理的條文，我國對於中藥販賣管理所採取的方式為： (A) 採現代藥事專業管理的型態 (B) 採傳統中藥商業行為的管理型態 (C) 採上述兩者並存的型態，但限制非專業人員的調劑 (D) 採傳統中藥商業管理的型態，並允許執行專業調劑業務
14 藥事法有關劣藥之規定，違反時仍須移送法院審理負刑事責任係指： (A) 裝入有害物質所製成之容器或使用回收容器者 (B) 因儲藏過久或儲藏不當而變質者 (C) 擅自添加非法定著色劑、防腐劑、香料、矯味劑及賦形劑者 (D) 超過有效期間或保存期限者
15 下列何者不是藥事法定義之「偽藥」？ (A) 感冒製劑中含有已禁用的紅色二號色素 (B) 核准之綜合維他命中含男性荷爾蒙成分 (C) 有效期間被塗改之抗生素紅黴素膠囊 (D) 核准之中藥消渴丸含有未經核准之降血糖西藥成分
16 下列何者屬於須移送法院審理之劣藥？ (A) 擅自添加禁用色素之感冒錠 (B) 超過有效期間之綜合感冒藥 (C) 使用回收容器之咳嗽內服液 (D) 含糖濃度不足之感冒糖漿
17 下列何項業者不屬藥事法定義之「藥商」？ (A) 藥品販賣業者 (B) 藥品製造業者 (C) 化妝品販賣業者 (D) 醫療器材製造業者
18 一般所稱的新藥安全監視制度，與下列藥品管理的那一階段相關？ (A) 藥品查驗登記制度 (B) 優良藥品製造標準 (C) 新藥臨床試驗規範 (D) 藥品上市後副作用安全監視
19 鴉片（Opium）複方製劑含量每100毫升（或100公克）含0.5公克以上者，屬於第幾級管制藥品？ (A) 第一級 (B) 第二級 (C) 第三級 (D) 第四級
20 有關傳播業者刊播未經地方衛生主管機關核准之藥物廣告，下列何者不實？ (A) 處新臺幣一萬元以上五萬元以下罰鍰 (B) 經衛生主管機關通知限期停止而仍繼續刊播者，處新台幣六萬元以上三十萬元以下罰鍰 (C) 上項得按次連續處罰，至停止刊播為止 (D) 情節重大者，撤銷傳播業者之營業許可
21 下列有關藥劑生之業務，何者不正確： (A) 西藥販賣業者之藥品及其買賣之管理，但不得售賣麻醉藥品 (B) 修習中藥課程達規定標準者，可從事中藥販賣業者之藥品及其買賣之管理 (C) 可從事一般藥品之調劑（包含麻醉藥品） (D) 藥事法修正實施前，已在醫院執業者，不受繼續執業之限制
22 下列敘述，何者不正確？ (A) 藥商負責人，應為藥師或藥劑生 (B) 藥商負責人，得不具藥師或藥劑生資格 (C) 藥商之藥品管理人應為藥師或藥劑生 (D) 藥廠之藥品監製人應為藥師或藥劑生
23 下列藥事法有關試驗用藥物或新藥的敘述，何者不正確？ (A) 試驗用藥物係指效能及安全上未經證實僅專供臨床試驗用之藥物 (B) 新藥係指經行政院衛生署審查認定屬新成分、新療效複方或新使用途徑製劑之藥品 (C) 新療效複方係指已核准藥品具有新醫療效能，或兩種以上已核准成分之複方製劑具有優於各該單一成分藥品之醫療效能者 (D) 新使用途徑係指已核准藥品改變其使用途徑者
24 藥品實施確效作業（validation）之規定，屬於下列那一種作業規範？ (A) 優良藥品製造規範（GMP） (B) 現行優良藥品製造規範（cGMP） (C) 優良藥品調劑作業規範（GDP） (D) 現行優良藥品調劑作業規範（cGMP）
25 下列有關優良藥品製造規範之敘述，何者不正確？ (A) 英文名稱為Good Medicine Practices (B) 為一種提供最起碼標準（minimum requirements）之藥品製造規範 (C) 為一種較最終成品檢驗更完善的全面品管之規範 (D) 為一種確保製造藥品品質之全面品質管制之規範
26 下列有關調劑的敘述，何者最正確？ (A) 自接受處方箋到交付藥品之間，所有發生的行為都屬於處方調劑的範圍 (B) 調劑係指根據醫師處方，選擇藥品交付的行為 (C) 調劑係指將兩種以上藥品混合之行為 (D) 調劑係指將兩種以上藥品改變其劑型之分包行為
27 藥品優良臨床試驗規範（Good Clinical Practice, GCP）定義之受試驗者（Trial Subject），下列何者不正確： (A) 僅限於參加臨床試驗實驗組的受試驗者 (B) 包括參與試驗的健康自願者 (C) 包括疾病和試驗用藥品臨床使用目的無關的病患 (D) 包括疾病和試驗用藥品臨床使用目的相關的病患
28 下列有關「醫藥分業」的英文文獻索引詞彙，何者最能找到你所需的文獻？ (A) Separation policy (B) Separation of dispensing from medicine (C) Physician dispensing (D) Separation of dispensing from medical
29 根據優良藥品調劑作業規範之規定，用藥適當性評估是在下列那一階段的工作？ (A) 處方確認 (B) 處方登錄 (C) 藥品調配 (D) 交付藥品
30 藥事法第七十四條所稱生物藥品，並未包括下列額種製劑？ (A) 血清 (B) 抗毒素 (C) 抗生素 (D) 疫苗
31 下列那一種疫苗不是在行政院衛生署預防接種時程的疫苗？ (A) B型肝炎疫苗 (B) 口服小兒麻痺疫苗 (C) 日本腦炎疫苗 (D) C型肝炎疫苗
32 藥事法第一百零三條所規定的目前中藥販賣者，其業務不包括下列何項？ (A) 受理中醫師處方之調劑 (B) 中藥材及中藥製劑之輸入、輸出及批發 (C) 中藥材及非屬中醫師處方藥品之零售 (D) 不含毒劇中藥材製或依固有成方調配而成之傳統丸、散、膏、丹及煎藥
33 西可巴比妥（secobarbital）屬於毒品危害防制條例之第幾及毒品？ (A) 第一級 (B) 第二級 (C) 第三級 (D) 第四級
34 下列有關RU486的管理規定，何者不正確？ (A) RU486列屬第四級管制藥品 (B) Mifepristone（RU-486）藥品限由婦產專科醫師在公私立醫療院所執行使用 (C) 依藥事法規定藥房不能販賣，也不能調劑。一般藥局不能販賣，也不能調劑 (D) 只有依管制藥品管理條例，向管制藥品管理局申請核准，發給管制藥品登記證之藥局，才得由合法人員依婦產科醫師之處方進行調劑
35 藥事法中對藥局之規定，下列敘述何者不正確？ (A) 藥局請領藥局執照，兼營藥品零售業務時毋須另請領藥商執照 (B) 藥師與藥劑生親自主持執業之處所均稱藥局 (C) 藥師或藥劑生主持之藥局，具有鑑定設備者，得執行藥品鑑定業務 (D) 藥局應於明顯處標示其係藥師或藥劑生所經營者
36 藥事法有關核准之藥物廣告有效期間，下列何者不正確？ (A) 核准之藥物廣告，其有效期間為一年 (B) 核准之藥物廣告有效期間期滿，得申請原核准之衛生主管機關核定展延之 (C) 每次核准展延之期間為一年 (D) 每次核准展延期間，不得超過一年
37 下列那一機關負責辦理疫苗製劑之抽樣檢驗及加貼封緘業務？ (A) 行政院衛生署疾病管制局 (B) 行政院衛生署藥政處 (C) 行政院衛生署藥物食品檢驗局 (D) 行政院衛生署公共衛生研究所
38 下列何種製劑類別，屬於乙種成藥範圍？ (A) 解熱鎮痛劑 (B) 胃腸藥劑 (C) 清涼劑 (D) 驅蟲劑
39 成藥中摻用毒劇藥品，如為中華藥典所載者，不得超過常用量幾分之幾？ (A) 二分之一 (B) 三分之一 (C) 四分之一 (D) 五分之一
40 藥事法第四十九條所稱不得買賣來源不明或無藥商許可執照者之藥物，不包括： (A) 不得將藥物供應學術研究機構 (B) 不得將藥物供應非藥局 (C) 不得將藥物供應非藥商 (D) 不得將藥物供應非醫療機構
41 管制藥品輸入憑照第四聯的用途是： (A) 交輸入者轉輸出者，據以向輸出國政府申請輸出憑照 (B) 交輸入者於通關時使用，經海關核驗簽署後，由輸入者於十五日內交還管制藥品管理局 (C) 由管制藥品管理局轉輸出國政府 (D) 由管制藥品管理局存查
42 下列有關全民健康保險處方箋之開始，何者不正確？ (A) 醫師診治保險對象，其處方箋之交付，依藥事法之規定辦理 (B) 慢性病患經診斷須長期使用第一處方藥品治療時，除管制藥品管理條例所規定之第一級及第二級管制藥品外，得開給慢性病連續處方箋 (C) 慢性病範圍以醫師診斷記載者為限 (D) 同一慢性病，以開一張慢性病連續處方箋為限
43 依照管制藥品管理條例之規定，管制藥品管理局應設立製藥工廠辦理管制藥品之輸入、輸出、製造及販賣，其範圍限於： (A) 第一級管制藥品 (B) 第一級、第二級管制藥品 (C) 第一級、第二級、第三級管制藥品 (D) 所有的管制藥品
44 民國八十七年五月二十日總統明令公布之「毒品危害防制條例」，係取代下列何項法律？ (A) 麻醉藥品管理條例 (B) 肅清煙毒條例 (C) 管制藥品管理法 (D) 藥物濫用防制條例
45 毒品危害防制條例之毒品分級，並未將下列何項性質納入考量？ (A) 經濟性 (B) 成癮性 (C) 濫用性 (D) 對社會危害性
46 安非他命屬於毒品危害防制條例之第幾級毒品？ (A) 第一級 (B) 第二級 (C) 第三級 (D) 第四級
47 下列那一項藥品不屬於第一級管制藥品？ (A) 古柯鹼（Cocaine） (B) 大麻浸膏（Cannabis extracts） (C) 海洛因（Heroin） (D) 嗎啡（Morphine）
48 下列有關管制藥品管理局之敘述，何者不正確？ (A) 管制藥品管理局係由行政院衛生署麻醉藥品經理處改制而成 (B) 管制藥品管理局為行政機構，不再如麻醉藥品經理處的國營事業性質 (C) 管制藥品管理局的藥品業務範圍與麻醉藥品經理處相同 (D) 管制藥品管理局仍為行政院衛生署的附屬機構
49 下列有關管制藥品輸入憑照之規定，何者是不正確的？ (A) 輸入憑照一式五聯，第一聯交輸入者轉輸出者，據以向輸出國政府申請輸出憑照 (B) 第二聯交輸入者於通關時使用，經海關核驗檢署後，由輸入者於十五日內交還管制藥品管理局 (C) 第四聯由管制藥品管理局轉輸出國政府 (D) 第五聯由輸入業者存查
50 下列有關管制藥品管理之規定，何者不正確？ (A) 第三級、第四級管制藥品之輸入、輸出級製造，除依藥事法第三十九條規定取得許可證外，應逐批向管制藥品管理局申請核發同意書。但中央衛生主管機關另有規定者，不在此限。 (B) 醫療機構與藥局購買管制藥品，應向管制藥品管理局申請核准登記，發給管制藥品登記證 (C) 醫師、牙醫師使用任何管制藥品，均應開立管制藥品專用處方箋 (D) 第一級、第二級管制藥品專用處方箋，以調劑一次為限
51 可待因(Codeine)內服液(含糖漿劑)含量每100毫升含未滿1.0公克之醫師處方用藥，屬於第幾級管制藥品？ (A) 第一級 (B) 第二級 (C) 第三級 (D) 第四級
52 依照藥害救濟法規定，下列何種情事得申請藥害救濟？ (A) 因接受預防接種而受害者，而得依其他法令獲得救濟 (B) 藥物不良反應未達死亡、障礙或嚴重疾病之程度 (C) 未依藥物許可證所載之適應症或效能而為藥物之使用 (D) 並非常見且不可預期之藥物不良反應
53 依照藥害救濟法規定，藥害救濟之請求權，自請求權人知有藥害時起，因幾年間不行使而消滅？ (A) 二年 (B) 三年 (C) 五年 (D) 十年
54 下列有關申請藥害救濟的敘述，何者不正確？ (A) 因接受預防接種而受害，依其他法令獲得救濟者，不得申請 (B) 藥物不良反應未達死亡、障礙或嚴重疾病之程度者，不得申請 (C) 因使用試驗用藥物而受害者，不得申請 (D) 本法施行前已發現之藥害，亦得申請
55 下列有關藥品不良反應或藥害的敘述，何者不正確？ (A) 藥害救濟法是針對合法使用時發生藥品傷害事故的救濟 (B) 藥害係指因藥物不良反應致死亡、障礙或嚴重疾病 (C) 合法藥物指領有主管機關核發藥物許可證，依法製造、輸入或販賣之藥物 (D) 藥害救濟應包括因急救使用超量藥物致生損害
56 下列何項與孤兒藥（orphan drugs）的敘述不正確？ (A) 孤兒藥屬於管制藥品管理局的業務 (B) 孤兒藥仍受藥事法的規範 (C) 孤兒藥於罕見疾病防治及藥物法中有特別規定 (D) 衛生署定期公布孤兒藥與罕見疾病的範圍
57 罕見疾病藥物經行政院衛生署查驗登記發給藥物許可證者，有效期間內，下列何種情況不適用中央主管機關仍可受理該同類藥物查驗登記申請之情況？ (A) 新申請人取得經查驗登記許可為罕見疾病藥物之權利人授權同意 (B) 具相同適應症且本質類似之罕見疾病藥物之新申請案，其安全性或有效性與已許可之罕見疾病藥物相近 (C) 持有罕見疾病藥物許可證者無法供應該藥物之需求 (D) 罕見疾病藥物售價經中央主管機關認定顯不合理
58 下列有關罕見疾病防治及藥物法之制訂，何者為非？ (A) 為防止罕見疾病之發生，及早診斷罕見疾病，加強照顧罕見疾病病患 (B) 為協助病患取得罕見疾病適用藥物及維持生命所需之特殊營養食品 (C) 為推動我國國際醫療援助，參與國際衛生組織 (D) 為獎勵與保障該藥物及食品之供應、製造與研究發展
59 下列有關財團法人醫藥品查驗中心之敘述，何者最正確？ (A) 該中心係由藥品產業界捐助成立之機構 (B) 該中心之執行長係由行政院衛生署藥政處處長兼任 (C) 該中心取代行政院衛生署藥物審議委員會之功能 (D) 該中心任務主要為協助行政院衛生署之新藥查驗登記案件的審查
60 下列有關全民健康保險的處方調劑規定，何者不正確？ (A) 保險處方箋有效期間為三日 (B) 慢性病連續處方箋有效期間為三個月，自處方開立之日起算 (C) 慢性病連續處方箋之總調劑日份至多為九十二日；同一處方箋得分次調劑 (D) 保險處方用藥，每次以不超過三日份用量為原則，外用藥一次地給予七日份用量
61 最近一版的中華藥典是何時出版的？ (A) 民國四十年（公元1951年） (B) 民國六十九年（公元1980年） (C) 民國七十九年（公元1990年） (D) 民國八十九年（公元2000年）
62 行政院衛生署已公告，並於公告後六個月實施的中華藥典是第幾版？ (A) 第三版 (B) 第四版 (C) 第五版 (D) 第六版
63 北市衛粧字第○○○○號指的是下列何種化粧品有關的字號？ (A) 國產一般化粧品 (B) 國產含藥化粧品 (C) 輸入一般化粧品 (D) 輸入含藥化粧品
64 未經核准或備查而擅自輸入或製造之化妝品，在化粧品衛生管理條例相關條文中，認定為： (A) 偽化粧品 (B) 禁化粧品 (C) 劣化粧品 (D) 妨害衛生之物品
65 藥師或藥劑生如涉及診治病情而賣需經醫師處方之藥品時，依何法處分？ (A) 醫師法 (B) 藥師法 (C) 醫療法 (D) 藥事法
66 化妝品衛生管理條例第二十三條第三項所稱來源不明之化妝品或化妝品色素，未包括： (A) 未經核准或備查而擅自輸入或製造者 (B) 無法提出來源證明者 (C) 提出之來源經查證不實者 (D) 標籤、仿單未刊載製造或輸入廠商名稱或地址者
67 下列有關化妝品標示之規定，何者不正確？ (A) 化妝品應刊載之事項，如因化妝品體積過小，無法在容器上或包裝上詳細載時，應於仿單內記載之 (B) 國內製造之化妝品，標籤、仿單及包裝所刊載之文字得以英文為主 (C) 自國外輸入之化妝品，其仿單應譯為中文，並載明輸入廠商之名稱、地址 (D) 化妝品含有醫療或毒劑藥品者，應標示藥品名稱、含量及使用時注意事項
68 下列有關化妝品之輸入管理規定，何者不正確？ (A) 輸入化妝品含有醫療或毒劇藥品者，應申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得輸入 (B) 輸入化妝品未含有醫療或毒劇藥品者，除經中央衛生主管機關公告免予備查者外，應申請中央衛生主管機關備查 (C) 輸入化妝品未含有醫療或毒劇藥品者，經中央衛生主管機關公告免予備查者，須向地方衛生主管機關申請備查 (D) 輸入化妝品色素者，應申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，使得輸入
69 下列有關化妝品之製造管理規定，何者不正確？ (A) 製造化妝品含有醫療或毒劇藥品者，應申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得製造 (B) 製造化妝品未含有醫療或毒劇藥品者，應申請直轄市或縣（市）衛生主管機關備查。但經中央衛生主管機關公告免予備查者，不在此限 (C) 製造化妝品，無論是否含有醫療或毒劇藥品者，均應申請直轄市或縣（市）衛生主管機關備查。但經中央衛生主管機關公告免予備查者，不在此限 (D) 製造化妝品色素者，應申請中央衛生主管機關查驗；經核准並發給許可證後，始得輸入
70 行政院衛生署對於中醫師使用針劑或西藥的處分為： (A) 密醫行為 (B) 業務上不正當行為 (C) 致人於重傷害或死時，以不正當行為論處 (D) 致人於死時，以密醫論處
71 全民健康保險中醫門診提供之服務項目何者不正確？ (A) 診察 (B) 中藥濃縮製劑與生藥飲片之給與 (C) 治療材料之給與 (D) 中醫一般治療處置、針灸治療及傷科處置
72 藥品之處方，醫師如未註明不可替代，藥師（藥劑生）得以相同價格或低於原處方藥品價格之同成分同劑型同劑量其他廠牌替代之規定出自： (A) 全民健康保險醫療辦法 (B) 全民健康保險法 (C) 全民健康保險特約藥局特約要點 (D) 藥師法
73 全民健康保險藥品費用的支出，中央健康保險局支付醫療機構的藥品費用與藥品產業的交易金額之間的差距，一般稱為「藥價差」，藥價差的主因來自？ (A) 醫療機構採購時贈品或折扣 (B) 醫療機構以低價藥品申報高價藥品 (C) 基層醫療以簡表申報藥品的差額 (D) 醫療機構採購時贈品或折扣以及基層醫療以簡表申報藥品的差額
74 全民健康保險保險對象民國九十年七月一日起實施之門診藥品費用部分負擔，下列何者正確？ (A) 一律負擔20％ (B) 以每一百元為基礎，負擔20％。 (C) 以每一百元為基礎，負擔20％。最高負擔二百元 (D) 以每一百元為基礎，負擔20％。一百元以下免部分負擔，最高負擔二百元
75 我國全民健康保險門診醫療費用支付制度，最早實施總額預算制度的是： (A) 牙醫師門診總額預算制度 (B) 中醫師門診總額預算制度 (C) 西醫生基層門診總額預算制度 (D) 醫院門診總額預算制度
76 下列那一個食品名詞需受法律定義之規範，不得隨便使用？ (A) 保健食品 (B) 健康食品 (C) 機能食品 (D) 天然食品
77 現行藥事相關法規，對於藥品平行輸入（parallel import）之規定為： (A) 輸入藥品應由藥品許可證所有人輸入 (B) 輸入藥品應由藥品許可證所有人授權者輸入 (C) 輸入藥品應由藥品許可證所有人及其授權者輸入 (D) 輸入藥品應由具進口商資格之藥商依行政院衛生署公告清冊輸入
78 下列那一種食品不屬於食品衛生管理法施行細則所定義的特殊營養食品？ (A) 錠狀或膠囊狀的食品 (B) 嬰兒配方食品 (C) 控制體重食品 (D) 糖尿病人使用的低糖食品
79 未經核准擅自製造或輸入健康食品者的處分是： (A) 處三年以下有期徒刑，得併科新臺幣一百萬元以下罰金 (B) 處一年以下有期徒刑，得併科新臺幣五十萬元以下罰金 (C) 處三年以下有期徒刑 (D) 科新臺幣五十萬以下罰金
80 依固有成方調製（劑）成之固有成方製劑，下列何者正確？ (A) 丸、散、膏、丹、湯 (B) 丸、散、膏、丹 (C) 丸、散、膏 (D) 丸與散

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