阿摩線上測驗 登入

90年 - 90-1 專技檢覈_藥師：藥劑學#37352

科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學) | 年份：90年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)

選擇題 (80)

1 下列何種栓劑是屬於局部性作用（Local effect）的栓劑？ (A) Bisacodylsuppositories (B) Aspirin suppositories (C) Promethazine HCl suppositories (D) Chlorprornazine suppositories
2 下列那兩項為槌式研磨機（Hammer Mills）達到降低粒子大小之最主要機制？①滾動②撞擊③磨擦④輾壓 (A) ①③ (B) ②③ (C) ①② (D) ②④
3 硬明膠膠囊劑不適合充填下列那一種內容物？ (A) 水溶液 (B) 粉末 (C) 顆粒 (D) 小錠
4 對一般乳劑安定性較為適宜的溫度為多少℃？ (A) 60 (B) 5 (C) -5 (D) -20
5 下列關於錠劑製備之敘述，何者錯誤？ (A) 錠劑硬度受到許多因素影響，其中最重要者為壓力及粒徑 (B) 對簡單之結晶而言，錠劑之硬度隨著粒徑降低而增加 (C) 添加潤滑劑有時亦會降低錠劑之硬度 (D) 錠劑之硬度與粒子在壓力下之變形機制並沒有關係
6 下列那些製藥用研磨機（Mills）有粒子篩選裝置，可使經研磨過之粉體力子不致過大：①Bail Mills ②Hammer Mills ③Fluid-energy Mills ④Roller Mills (A) ①② (B) ②③ (C) ③④ (D) ①④
7 栓劑成品之品管檢測通常不包括下列何項？ (A) Fragility (B) Content of drug (C) Melting point (D) Disintegration time
8 依中華藥典規定，錠劑之崩散度試驗一次完整的試驗最少需錠劑幾粒？ (A) 3 (B) 6 (C) 12 (D) 18
9 下列有關植物性藥粉粗粉（Coarse powder）之敘述，何者正確？ (A) 所有粉體必須通過20號篩；通過60號篩不得超過40％ (B) 所有粉體必須通過20號篩；通過40號篩不得超過40％ (C) 所有粉體必須通過20號篩；通過80號篩不得超過40％ (D) 所有粉體必須通過20號篩；通過100號篩不得超過40％
10 在USPXXII中試驗腸溶衣產品的溶離媒液為：①水 ②0.1N HCl ③pH6.8緩衝液 (A) ① (B) ③ (C) ①② (D) ②③
11 下列對於清除率之敘述，何者錯誤？ (A) 為消失速率常數和擬分佈體積的乘積 (B) 為血流和抽提率（Extraction ratio）之乘積 (C) 為消失速率常數和血漿藥物濃度的乘積 (D) 為劑量除以藥物血中濃度時間曲線下面積之商
12 根據Noyes-Whitney式，藥物的溶離速率與下列那一項無關？ (A) 擴散速率常數 (B) 顆粒的表面積 (C) 油／水分配係數 (D) 顆粒的重量
13 在藥動學公式中，將劑量除以藥物血中濃度時間曲線下面積可獲得何項參數？ (A) 擬分佈體積 (B) 清除率 (C) 消失速率常數 (D) 生體可用率
14 藥物經由被動擴散通過細胞膜的主要驅動力為： (A) 藥物之分子量 (B) 藥物分子之擴散係數 (C) 細胞膜兩側的濃度差 (D) 分配係數
15 設藥物的排除速率常數為K，當以一定的給藥間隔τ作靜脈注射時，其積蓄比（Accumulation index）R相當於那一項？ (A) e-kτ (B) 1/e-kτ (C) 1－e-kτ (D)
16 軟膏劑製作時，下列何種藥品不宜以鋼製藥刀調製？ (A) 碘 (B) 氧化鋅 (C) 魚石脂 (D) 沈澱硫磺
17 下列有關氧化鋅軟膏之敘述，何者錯誤？ (A) 作為收斂劑 (B) 屬於油質性軟膏 (C) 甘油為研合劑 (D) 以研合法製作
18 下列何者最適於作為Penicillins和Bacitracin等藥物之基劑？ (A) Petrolatum (B) Water-in-oil Emulsions (C) Oil-in-water Emulsions (D) Cold Cream
19 二氧化鈦在製劑上的用途為： (A) 助懸劑 (B) 增稠劑 (C) 阻光劑 (D) 殺菌劑
20 中華藥典第4版中之氣體滅菌法是使用何種氣體？ (A) 二氧化碳（Carbon dioxide） (B) 環氧乙烯（Ethylene oxide） (C) 甲醛（Fomaldehyde） (D) 二氧化硫（Sulfur dioxide）
21 下列何者不是軟膏基劑的主要用途？ (A) 保護皮膚免於受損 (B) 作為藥物的溶媒或載體 (C) 使藥物達到全身性效用 (D) 軟化角質或使表皮層更柔順
22 Leak test是在測定注射劑的那一種性質？ (A) 化學安定性 (B) 熔封完整性 (C) 滅菌度 (D) 熱原反應
23 以下有關凍晶乾燥法（Freeze drying）特性之描述，何者錯誤？ (A) 適合熱不穩定之產品 (B) 通常在-10～-40℃間操作 (C) 經濟實惠，成本低廉 (D) 由於使用溫度極低，亦可防止氧化藥品之氧化
24 足以信賴的除菌過濾，所用濾膜之濾孔直徑至多為多少μm？ (A) 0.22 (B) 0.45 (C) 0.60 (D) 1.00
25 亞硫酸鈉（Sodium bisulfite）被添加於液體製劑中之主要目的作為： (A) 等張化劑 (B) 抗氧化劑 (C) 防腐劑 (D) 助懸劑
26 Limulus test是在測定注射劑的那一種性質？ (A) 化學安定性 (B) 熔封完整情形 (C) 滅菌度 (D) 熱原反應
27 如果藥物以恆速靜脈輸助方式給予時，則下列何者是決定藥品到達穩定血中濃度所需時間長短的主要因素？ (A) 半衰期 (B) 劑量 (C) 擬似分佈體積 (D) 濃度一時間曲線面積
28 假設有一藥物之擬似分佈體積為20 L，該藥物在血漿之分佈體積，組織之分佈體積分別為4及10 L，此藥之血漿蛋白質結合率為60％，則此藥在組織之結合率為多少％？ (A) 25 (B) 40 (C) 60 (D) 75
29 海綿吸住大量的水，此過程稱作： (A) Absorption (B) Negative adsorption (C) Positive adsorption (D) Osmosis
30 乳劑常用於製備化粧品的原因為何？ (A) 物理安定性較溶液劑為佳 (B) 在皮膚上較溶液劑容易為水洗去 (C) 在皮膚上塗敷效果較溶液劑為佳 (D) 製備較溶液劑方便
31 Transdermal Nitroglycerin Systems，此穿皮貼劑之醫療用途為何？ (A) 止痛 (B) 降血壓 (C) 治療暈動症 (D) 預防心絞痛
32 像Chlorpheniramine這類藥物，製成控釋性劑型的目的是：①減小毒性或不良反應 ②減低多次劑量後血中濃度的波動 ③延長血中濃度及藥效 (A) ① (B) ② (C) ①② (D) ①③
33 下列制酸劑，何者中和胃酸最迅速？ (A) NaHCO3 (B) Magnesium trisilicate (C) Al(OH)3 (D) AlCl3
34 Aerosols即是指下列何者？ (A) 乳劑 (B) 溶液劑 (C) 氣化噴霧劑 (D) 懸液劑
35 大型輸注液內所發現的粒子，來源各有不同，物質也不相同。下列何項是極少發現存在輸注液內之物質？ (A) 紡織纖維（Textile fibers） (B) 纖維素（Cellulose） (C) 橡膠粒（Rubber） (D) 砂粒（Sand）
36 Theophylline的控釋性產品「Theo-Dur®」是何種性質的製劑？ (A) Erosion tablet (B) Waxey-matrix tablet (C) Pellets in tablet (D) Core tablet
37 下列那一項不是錠劑包衣(Coating）的目的? (A)防成分分解 (B)掩飾苦味 (C)提供釋放特性 (D)增加吸收速率
38 下列有關錠劑加衣（Coating）用著色劑之Certified Lakes之敘述，何者正確？ (A) 為水可溶之著色劑 (B) 為dyes之一種 (C) 製造時係將dye與aluminum hydroxide連接 (D) 亦可作為阻光劑
39 依中華藥典第三版規定下列關於製劑與貯存方法之組合，何者錯誤？ (A) 丸劑應置於密閉容器內貯之 (B) 可可脂栓劑應置於密閉容器內，於30℃以下貯之 (C) 甘油明膠栓劑應置於密閉容器內，於30℃以下貯之 (D) 聚乙二醇栓劑應置於密閉容器內，冷凍貯之
40 下列關於藥動學中“Compartment model”之敘述，何者錯誤？ (A) 依生理或組織功能而產生的模式 (B) 每個Compartment中之藥物為一均勻態 (C) Compartment中藥物變化可依線性動力學原理表示 (D) 每個藥物分子離開Compartment之概率是一樣的
41 正常成年男性之Glometular fitration rate約為多少ml/min？ (A) 40 (B) 75 (C) 125 (D) 160
42 固態劑型（錠劑）若所含藥物的溶解度低，則其吸收之速率限制步驟為何？ (A) 崩散時間 (B) 溶離速率 (C) 分佈速率 (D) 擴散速率
43 有一pKa＝5之弱酸性藥物，當尿之pH＝3時，尿中藥物／血漿中藥物之比值約多少？ (A) 2/5 (B) 1/125 (C) 1/250 (D) 1/500
44 將Ampicillin以4 mg/kg之劑量靜脈注射於一75kg之病人後其血中藥物濃度(Cp)變化可以Cp＝80e-0.462τ表示，假如血中濃度之單位為μg/ml，時間單位為小時，則Ampicillin之半衰期為多少小時？(A) 1.0(B) 1.5(C) 2.0(D) 2.5
45 一藥物遵循一室模式，以30 mg/hr之速率作恆速靜脈輸注，到達穩定狀態血中濃度為1.5μg/ml，如欲使血中濃度加倍至3μg/ml，則輸注速率宜多少mg/hr？ (A) 15 (B) 30 (C) 60 (D) 120
46 一藥物遵循一室模式，如以30 mg/hr之速率作恆速靜脈輸注，達穩定血中濃度為20μg/ml，則其清除率為多少ml/min？ (A) 20 (B) 25 (C) 30 (D) 50
47 一藥物經由靜脈注射200 mg之後，其血中濃度曲線下面積(AUC)0-∞為50μg‧hr/ml，設其排除速率常數為0.2hr-1，其擬似分佈體積為多少L？ (A) 10 (B) 20 (C) 30 (D) 40
48 有關藥物劑量相同而吸收量減少之影響，下列敘述，何者正確？ (A) 到達最高血中濃度之時間變長 (B) 最高血中濃度下降 (C) 曲線下面積不變 (D) 生體可用率不變
49 依中華藥典第三版關於膠囊劑之敘述，何者錯誤？ (A) 軟膠囊通常適合大量生產 (B) 軟膠囊殼較硬膠囊殼稍厚 (C) 軟膠囊殼中不得添加防腐劑 (D) 水液製劑不能置於膠囊中
50 藥物動力學中，描述藥物在體內的分佈，代謝及排泄，合稱為： (A) Drug availability (B) Drug disposition (C) Biotransformation (D) Drug clearance
51 依中華藥典第四版，在正常情況下，硬明膠膠囊須含多少百分比(％)的水分，以保持其彈性？ (A) 1-3 (B) 5-8 (C) 10-15 (D) 20-30
52 一抗生素遵循一室模式，擬似分佈體積為10 L，排除速率常數為0.2hr-1，欲到達穩定狀態血中濃度10μg/ml，則靜脈輸注之速率應為多少mg/hr？(A) 10(B) 20(C) 4.(D) 80
53 下列何種混合方式是以重力來混合？ (A) 螺旋式混合 (B) 刀葉式混合 (C) 槳葉式混合 (D) 滾筒式混合
54 依中華藥典第四版之規定，當注射劑容器內注射液之標誌容量為5.0ml時，其內易流動液體之充填增加量應為多少ml？ (A) 0.10 (B) 0.30 (C) 0.60 (D) 1.00
55 下列那一藥物在肝血流變大時，口服生體可用率顯著減小？ (A) Diazepam (B) Procainamide (C) Theophylline (D) Propranolol
56 由藥物血中濃度和尿排泄速率所構成之關係圖，其斜率越大表示： (A) 擬分佈體積越大 (B) 腎清除率越大 (C) 腎再吸收作用越大 (D) 腎過濾作用將被飽和
57 一室模式的藥物在口服後，到達最高血中濃度所需時間，與下列何者有關：①吸收速率常數 ②排除速率常數 ③給藥劑量 (A) ① (B) ② (C) ①② (D) ②③
58 口服給藥後，藥物到達血漿中尖峰濃度之時，下列那一關係式會成立？ (A) 吸收速率＞排除速率 (B) 吸收速率＝排除速率 (C) 吸收速率＜排除速率 (D) 吸收速率等於零
59 一室模式的藥物在口服後，最高血中濃度與下列何者成正比：①給藥劑量 ②生體可用率 ③分佈體積 (A) ① (B) ② (C) ①② (D) ②③
60 一藥物採口服給藥時，如果劑量及分佈體積為定值，當吸收速率常數不變而排除速率常數增加時，其曲線下面積（AUC）之變化如何？ (A) 增加 (B) 減小 (C) 不變 (D) 無法決定
61 下列之製劑配方添加物中，何者可以增加藥物的溶膠速率？ (A) 助懸劑 (B) 潤滑劑 (C) 界面活性劑 (D) 稀釋劑
62 一藥物採口服給藥時，如果排除速率常數不變，而吸收速率常數增加時，則到達最高血中濃度之時間會如何？ (A) 增加 (B) 減少 (C) 不變 (D) 無法決定
63 生體相等性試驗之統計分析，其β值應小於多少？ (A) 0.2 (B) 0.25 (C) 0.3 (D) 0.5
64 生體相等性的統計分析，其α值為多少？ (A) 0.01 (B) 0.05 (C) 0.10 (D) 0.5
65 則A藥之體清除率為多少ml/hr？ (A) 70 (B) 105 (C) 140 (D) 210
66 承上題，A藥之腎清除率為多少ml/hr？ (A) 70 (B) 140 (C) 210 (D) 280
67 承上題，A藥之非腎清除率（Nonrenal clearanoe）為多少ml/hr？ (A) 70 (B) 140 (C) 210 (D) 280
68 微脂粒（Liposomes）係由下列何類物質組成，在水溶液中具脂雙層之囊樣結構？ (A) Proteins (B) Phospholipids (C) Polysaccharides (D) Polystyrene
69 下列有關阿片樟腦酊之敘述，何者錯誤？ (A) 別名複方樟腦酊 (B) 由阿片酊製得 (C) 無水嗎啡含量為1％ (D) 以溶解法製備
70 併服下面何種藥物會影響在治療濃度範圍內之Propranolol之肝清除率？ (A) Rifampicin (B) Dopamine (C) Phenytoin (D) Diazepam
71 一般言之，藥物進入下列那一部位的穿透能力最低？ (A) 肝 (B) 腎 (C) 肺 (D) 腦
72 下列有關促進擴散（Facilitated diffusion）之敘述，何者錯誤？ (A) 具專一及飽和性 (B) 由高濃度擴散至低濃度 (C) 需要能量 (D) 需要載體
73 一藥物遵循一室模式，擬似分佈體積為25 l，今以50 mg/hr之速率靜脈IV輸注於一病人，穩定血中濃度達10μg/ml，此藥之半衰期為多少小時？ (A) 2.8 (B) 3.5 (C) 4.2 (D) 5.6
74 一抗生素錠劑的生體可用率為0.9，半衰期為3 hr，擬似分佈體積為196 ml/kg，今每隔6 hr給與體重76.6 kg之病人口服375 mg一次，則可到達平均穩定狀態血中濃度為多少μg/ml？ (A) 13.2 (B) 14.2 (C) 15.2 (D) 16.2
75 一個半衰期3小時的藥物以320 mg/hr的速率連續靜脈輸注12小時，隨之抽取一個血液檢體，定量其藥物血中濃度為15 mg/ l，則該藥物的清除率式多少l /hr？ (A) 10 (B) 16 (C) 20 (D) 30
76 下列何類藥品不宜作成大包裝之散劑？ (A) 緩下劑 (B) 制酸劑 (C) 消化酵素劑 (D) 氣管擴張劑
77 一藥物以20 mg/hr的速率進行連續靜脈輸注，而該藥物之排除速率常數為0.2 hr-1，擬似分佈體積為20 l，為了使該藥物之血中濃度能立刻到達5 mg/ l，則應給予多少公克的速效劑量（Loading dose）？ (A) 50 (B) 100 (C) 200 (D) 300
78 某一藥物之排除與飽和動力學有關，其血中濃度從20μg/ml降至12μg/ml，需多少小時？（Vmax＝0.5μg/ml/hr，Km＝0.1μg/ml） (A) 0.4 (B) 0.7 (C) 8 (D) 16
79 一抗生素給與一病人每6hr靜脈注射1000 mg一次，此藥的擬似分佈體積為20 L，排除半衰期為3 hr，則第二次劑量給藥後3 hr的血中藥物濃度為多少μg/ml？ (A) 11.3 (B) 21.3 (C) 31.3 (D) 41.3
80 依中華藥典第三版收載膠囊劑內容物之重量差異試驗中，各膠囊之重量應為其平均重量之若干％內？ (A) 105-110 (B) 100-105 (C) 95-105 (D) 90-110

申論題 (0)